简介：摘要洁净度影响因素是多方面的，尘埃颗粒及微生物、人的活动、施工设备、施工过程、日常清洁管理等，都会对洁净厂房的洁净度产生重要影响。为加强洁净度控制，确保施工质量和良好的厂房建设环境，建设安装阶段应该有针对性的采取控制对策，严格落实洁净度控制原则、加强安装阶段洁净度控制、建立完善的洁净度控制机制、注重现代管理文化的应用，并提高安装施工人员素质。

简介：摘要目的建立直观的洁净区洁净度浮游菌控制标准，提高工作效率。方法在浮游菌法定标准的基础上进行优化，建立了直观、便捷的控制标准。结论控制标准直观、便捷，提高工作效率，利于指导日常监测和趋势分析。

简介：摘要：为切实提高无尘车间建设质量，实现洁净厂房的各类功能。文章主要基于洁净厂房的内涵特性，具体分析了厂房施工安装过程中，对洁净度产生影响的各类因素，从各项施工管理制度落实、安装全过程管控等角度，详细阐述了洁净度管控的可行性思路，敬请参考。

简介：摘要：洁净室在静止状态下，各独立单元间的相互连接关系决定了其动态洁净度。静态净化度仅代表被控环境基本满足净化度要求，而动态净化度则是影响净化度的关键因素。人、物等因素对其动态清洁性起着关键作用，各要素的变动均会对其产生影响。对这些元素进行调整和优化，将会对洁净度的控制起到积极的作用。

简介：摘要随着社会的发展，时代的进步，人们生活水平质量的提升，对各种技术给予了高度的关注。现阶段，洁净技术已经取得了一定的突破，而且其应用的范围得到拓展。从最开始的半导体行业已经逐渐发展至医疗、冶金、化工、食品等方面，也得到了遗传基因和生物安全等研究部门的关注。洁净技术的应用更加的广泛，其技术也在不断的提高，但是更加令人关注的是行业内部重建设轻管理的现象，久而久之就会对设施功效的发挥造成影响，这与发达国家的洁净技术相比依然存在较大的差距。

简介：摘要：上世纪70年代，我国才正式开始对空气洁净技术的研究和运用，且近年来现代工业呈现飞速发展趋势，对于实验、研究和生产的环境提出了极高的要求，空气洁净技术水平不断提高，运用的领域也得到拓展。基于国际化视角下，对于药品的管控十分严格，特别是对洁净室的要求，已经成为生产的硬性条件。所以，制药洁净室的空气洁净度需要引起更高的重视，加强相关规范和要求的普及，提起重视程度，并加强空气净化系统的有效管理，定期展开杀菌消毒，运用有效的无菌控制手段，切实提高制药洁净室的空气洁净度，避免其对药品质量产生消极影响。

简介：摘要：新能源电池在社会中的应用越发广泛，洁净厂房是新能源电池生产的重要环境，针对其暖通工程的施工工艺与洁净度控制具有较高的要求，不仅要具备高质量的室内温度与湿度，还要以实际的标准需求为出发点，做好各个施工环节与施工要点展开严格地把控。基于此，文章分析了洁净厂房暖通工程的施工工艺，探讨了其洁净度控制的有效策略，旨在为相关研究提供一定参考。

简介：【摘要】本文介绍了洁净厂房暖通工程施工工艺及洁净度控制措施。在施工工艺方面，本文介绍了暖通工程施工的流程和注意事项。在洁净度控制方面，本文介绍了洁净度的常见问题和控制措施，包括工业管道的施工、洁净室方面施工等。

简介：摘要：洁净厂房的暖通工程施工与其他建筑的暖通工程有显著差异。首先，在洁净厂房的暖通空调工程中，有必要对空间内的内部温度和湿度进行高质量的严格控制。因此，要围绕具体的使用标准要求，科学进行施工组织设计，严格控制每个施工环节和施工要点。阐述了洁净厂房暖通工程的施工措施，分析了洁净厂房施工过程中如何控制洁净度，供参考。

简介：摘要：在每天所收集到的海量数据的基础上，对上送侧回的乱流纯净室的纯净度的影响因素及影响效果展开研究，并在此基础上提出在这种纯净室的日常操作中的改进方案。

简介：摘要：近年来，城市不断发展，在高新技术领域，如航空航点、电子科技、医疗卫生等行业中，洁净度要求应该对 洁净厂房要求更为严格和重视， 因此，洁净技术也就成为了化工生产以及科技工程中的重要组成部分，这直接导致了我国洁净厂房的建设数量逐年上升。洁净厂房投入运营后，对于日常维护和设备安装有着极高的要求，同时这也是洁净厂房能够得以安全投入使用的必要条件。

简介：摘要：洁净厂房的暖通施工不同于其他建筑的暖通工程，一方面， 洁净厂房的暖通工程必须要具备高质量的空间内部温度与湿度的严格控制，必须要着眼于具体实际的标准需求，科学地做好施工的组织设计，对各个施工环节和施工要点进行严格地把控。文中阐述了洁净厂房暖通工程施工措施，以供参考。

简介：摘要：近年来，社会进步迅速，随着科学技术的不断发展，以半导体集成电路为代表的各类型微电子产品技术发展迅速，不断推动着人类科技的进步。现代电子产品不断微型化、精密化，同时要求高质量和高可靠性。以人们日常所熟知的智能手机、电脑、硬盘等电子产品为例，它们所使用的CPU、相关芯片、电子元器件、LCD等组件的生产，都要求在严格受控的环境条件下进行。在电子工业中，又以超大规模集成电路（VLSI，VeryLargeScaleIntegrationCircuit）的生产过程为代表，对生产环境有着极其严格的要求。集成电路的制程工艺从70年代的10µm不断快速发展至今，目前线宽为7nm的集成电路已进入大规模生产。线宽不断变窄使得VLSI洁净生产环境不仅对空气中受控粒子尺寸的要求愈发严格，还需要严格控制生产环境的化学污染物和直接与产品生产过程接触的各种介质，如高纯水、高纯气体、化学品等的纯度和杂质含量。因此，控制空气中受控粒子的净化空调系统，作为维持洁净生产环境的基础系统之一，变得越来越重要，对其自控系统的性能、稳定性、可靠性的要求也越来越高。

简介：目的通过对我省历年环境控制区洁净度的各项指标检测数据进行综合评价，为提高科学管理提供决策依据。方法本文收集2001-2005年6年福建省疾病预防控制中心对98家食品企业、制药企业、医疗单位、科研部门共949间洁净度的尘埃粒子（≥0．5um,≥5．0um）、沉降菌、浮游菌、风速、噪声、照度、温度、相对湿度、静压差等10项指标的检测数据，应用灰色关联法从级别、类型、地区、年份等四个方面进行归类分析，以求得关联度，评价质量优劣。结果各级别中以10万级、各类别中以医疗单位、各地区中以厦门市、各年度中以2003年为最优。结论采用灰色关联分析是一种较为准确、实用的综合评价方法。

简介：研究表明，当激光片表面上存在污染粒子时，氙灯辐照是引起片损坏的主要原因。因为高强度的氙灯辐照能够熔化和分解污染物粒子气溶胶，气溶胶附着在片表面上，吸收热量后形成局部区域的热梯度并降低激光介质的抗热冲击性能，它们共同作用导致了片表面的破裂。

简介：摘要目的探讨医疗器械清洁度的检测方法。方法将440件已经使用过的医疗器械全部放入半自动清洗机中彻底清洗，之后用清水将医疗器械反复冲洗，再在55°的酶洗涤剂中浸泡40min，浸泡后再用清水、离子水清洗。将清洗后的440件医疗器械分为两组，对照组220件，通过目测法检测清洁度；观察组220件，使用杰力试纸检测清洁度，比较两组医疗器械清洁度的检测合格率。结果观察组医疗器械共有204件达到洁净标准，合格率92.7%；对照组医疗器械共有132件达到洁净标准，合格率60%（P＜0.05）。结论相比传统的目测方法，使用杰力试纸法检测医疗器械的清洁度更加客观、科学，值得推广。

简介：摘要：随着行业和公众越来越重视原料的可再生性和环保性，在自然界广泛存在的纤维素受到了进一步的关注。粘胶作为再生纤维素纤维的主力军，因其具有良好的可再生及可降解性必然成为未来纤维发展的重点。国外粘胶行业经过长期的发展及沉淀，不仅优选天然原料生产粘胶纤维，更致力于纤维的可持续发展及循环利用，其产品质量毋庸置疑。本文对新型高洁净度粘胶短纤维制造工艺进行分析，以供参考。

简介：摘要：高纯度粘结剂可以由等离子体块或竹粒组成，其二沉重量由薄、薄、中、高清洗形式的粘结剂制成。高纯度胶粘剂，除了通过传统胶粘剂受潮之外，通过粘合剂的短距离自然减水率也满足了低卫生保健行业对非商业材料的具体要求，如白度、高纯度、低硫水位、低表面动力学、低水分和低柱库存量。国产胶粘剂短纤维的生产，今天通常是在使用胶粘剂之前，用高质量的粘合剂短纤维制造医疗。由于这一常规工艺首先需要为粉末和分散的气体提供软水——浓缩溶液在过滤前经过过滤，因此用测量泵按比例添加粘结剂，然后通过集中化进行充分分配。由于成品纤维直径一般在10 ~ 20m之间，因此需要1∨的钛颗粒直径均匀分布，才能制成优质塑料纤维。

简介：摘要：为解决无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度问题，本文无菌医疗器械生产企业为例，对无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度检测方法、检测仪器的使用等进行研究，以期为相关企业提高无菌医疗器械洁净厂房洁净度提供参考。因此，本文主要通过综述的手段浅析无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度的研究进展，为今后相关洁净厂房洁净度检测提供一定的参考意见。

简介：如何提升柑橘果品品质．增强柑橘市场竞争力．增加果农收入，是广大技术人员和果农普遍关注的焦点问题。我们根据实地调查和多年实践经验总结．就如何提高果品外观提几点措施．供广大橘农在生产中参考。