简介:在水温(18±1)℃下,采用高效液相色谱串联质谱法研究了氟苯尼考及其主要代谢物氟苯尼考胺在体质量(100±10)g鲤(Cyprinuscarpio)体内的代谢及残留规律,以制定休药期。实验鱼间隔24h按15mg.kg-1体质量的剂量口灌给药,连续给药3次,在给药后0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h、2d、3d、5d、7d、10d、15d、20d检测肌肉、皮肤内氟苯尼考和氟苯尼考胺的含量。结果表明:氟苯尼考在鲤体内的代谢速度快,2~4h出现峰值;肌肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留浓度高于皮肤,肌肉和皮肤中氟苯尼考的含量均高于氟苯尼考胺,皮肤中的代谢速度较快。按欧盟标准相应的休药期不少于2d,按日本标准则不少于10d。
简介:本文研究了氟苯尼考对鲁氏耶尔森氏菌(Yersiniaruckeri)体外药效学,测定了最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)、生长动力学曲线和杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)及四种培养因子对氟苯尼考体外抑制鲁氏菌活性的影响。结果表明:MIC、MBC和MBC/MIC分别为0.5μg·mL^-1、1μg·mL^-1和2;鲁氏菌在液体培养基中1h后进入对数生长,大约持续7h;在用药4—6h达到最大药效。由杀菌曲线可知,氟苯尼考的杀菌功效具有浓度依赖性;在2MIC、4MIC和8MIC时,PAE分别为3.71±0.11、4.54±0.27和5.52±0.23;氟苯尼考对鲁氏菌作用最适pH值为6~8,且二价阳离子(Mg2+)、血清含量及细菌数量小于10s时对药效无显著影响。因此,保证药物浓度和作用时间,并配合最适培养条件,是氟苯尼考发挥最高药效的前提条件。
简介:摘要:氟苯尼考(florfenicol,FFC),又称氟甲砜霉素,是一种广谱抗生素,于1988年在美国被Schering-Plough公司研制成功。FFC具有吸收良好、体内分布广泛、抗菌谱广、抗菌作用强等特点,在农场动物中被广泛使用,以治疗感染,也用于预防以及饲料添加剂。随着的广泛使用,FFC对各种动物的多器官损害已被报道。高剂量的FFC(40,60mg/kg)显着改变了三疣梭子蟹血液中的肾脏和肝脏功能指标;FFC引起大鼠的空肠黏膜损伤和绒毛破裂,阻碍有益菌增殖而使肠道菌群失调,引起胃肠道功能紊乱。FFC诱导造血细胞的细胞周期停滞和凋亡,并通过减少外周血细胞的数量改变骨髓造血微环境。治疗剂量的FFC诱导三疣梭子蟹血清和组织中出现IL-6、HSP70浓度的增加,并影响免疫功能。基于此,本篇文章对氟苯尼考对三疣梭子蟹的毒副效应及给药方案优化进行研究,以供参考。
简介:通过构建鲁氏耶尔森氏菌(Yersiniaruckeri)感染西伯利亚鲟(Acipenserbaeri)病理模型,设立阴性对照组(不攻菌不给药)及阳性对照组(攻菌不给药),比较研究了高(50mg.kg-1)、中(20mg.kg-1)、低(5mg.kg-1)氟苯尼考剂量治疗组和氯霉素(10mg.kg-1)对照组西伯利亚鲟体内的药效学。连续给药3天后,阴性对照组和阳性对照组累计死亡率分别为0%和50%,表明病理模型构建成功;而氟苯尼考低、中、高剂量组和治疗对照组累计死亡率分别为30%、0%、0%、10%。愈后各实验组鱼血液中均无细菌感染;除阴性对照组外,鱼肝、肾组织中均可分离到鲁氏菌,但不致鱼死亡。实验结果表明,氟苯尼考对感染鲁氏耶尔森氏菌的西伯利亚鲟有较好的治疗作用,药效优于氯霉素,可用于治疗鱼类细菌性疾病。
简介:摘要目的研究和探讨氟马西尼与纳洛酮在治疗苯二氮卓类药物中毒患者中的应用。方法将我院急诊科2013.4~2015.6期间收治的苯二氮卓类药物中毒的患者,随机抽取74例,做为本次研究对象,按随机双盲法分为观察组和对照组,观察组37例,采用氟马西尼联合纳洛酮对其进行治疗,对照组37例,采用纳洛酮对其进行治疗,采用格拉斯哥昏迷评分量表(glasgowcomascale.GCS)对两组患者治疗前后的GCS进行比较,及治疗后观察两组患者的临床催醒效果与不良反应。结果观察组治疗后的GCS得分为(13.6±2.1)明显高于对照组的(8.9±2.7),有统计学意义(P<0.05),且观察组的清醒时间及治愈率分别为(3.85±1.1)、29(78.3)明显优于对照组的(8.87±2.6)、20(54.0),有统计学差异(P<0.05)。结论氟马西尼联合纳洛酮治疗苯二氮卓类药物中毒,疗效显著,能有效的缩短患者的清醒时间,值得在临床上进行推广及应用。