简介:摘要目的评价七氟烷对大鼠离体海马神经元程序性坏死的影响及其与兰尼碱受体的关系。方法原代培养SD大鼠胎鼠的海马神经元,培养7 d时,以5×105个/ml细胞密度接种于培养孔(100 μl/孔)或培养瓶(3 ml/瓶)中,采用随机数字表法分为3组(n=24):对照组(C组)、七氟烷组(S组)和兰尼碱受体拮抗剂组(R组)。C组常规培养,R组加入兰尼碱受体拮抗剂丹曲林,终浓度为3 μmol/L,30 min后将S组和R组细胞放置于含2%七氟烷的培养箱中,37 ℃培养5 h。收集细胞,倒置显微镜下观察神经元形态,采用流式细胞术检测细胞胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i),采用Western blot法检测兰尼碱受体和磷酸化人混合系列蛋白激酶样结构域(p-MLKL)的表达,采用免疫荧光法检测受体相互作用蛋白激酶3的表达,计算程序性坏死率。结果与C组比较,S组和R组神经元[Ca2+]i升高,兰尼碱受体和p-MLKL表达上调,程序性坏死率升高(P<0.05);与S组比较,R组神经元[Ca2+]i降低,兰尼碱受体和p-MLKL表达下调,程序性坏死率降低(P<0.05)。C组神经元形态未见明显异常,S组神经元胞体皱缩,突起断裂及突起间网络稀疏;R组神经元胞体圆润,形态接近正常。结论七氟烷可导致大鼠离体海马神经元程序性坏死,其机制与其上调兰尼碱受体表达,导致钙超载有关。
简介:摘要:目的:探究伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼对慢性粒细胞白血病慢性期患者的治疗效果。方法:选取2019年3月-2020年6月在我院治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者
简介:摘要:本文通过氢氟醚生产工艺进行分析,对有机物提纯分离方法精馏和萃取进行深入探讨,寻找适合氢氟醚工艺中用于氢氟醚的提纯方法,发现对纯度要求不高时,采用离心萃取分离具有分离效率高,投资小、操作简单;在高纯度物料分离时,采用精馏和萃取中的搅拌、对流萃取,能较好地能保证物料的高纯度。
简介:摘要目的观察羟考酮联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛的影响。方法选择择期食管癌根治术患者40例,采用随机数字表法均分为两组氟比洛芬酯+羟考酮组(A组)和氟比洛芬酯+吗啡组(B组)。两组术前30min均给予氟比洛芬酯50mg预先镇痛,术后均给予患者自控静脉镇痛(PCIA)。A组缝皮前缓慢静注羟考酮0.03mg/kg,继以羟考酮0.8mg/kg+氟比洛芬酯100mg+阿扎司琼共100ml入泵。(B组)缝皮给予吗啡0.03mg/kg,术后吗啡0.8mg/kg+阿扎司琼共100ml入泵。记录两组术后2、6、12、24和48h患者的静息和咳嗽时VAS评分,术后48h内PCA有效按压次数,镇痛药物追加和胸腹部不适感等不良反应发生情况。结果与B组比较,术后不同时点A组静息和咳嗽时VAS评分明显降低(P<0.05),术后48h内PCA有效按压次数、镇痛药物追加例数明显减少(P<0.05),苏醒延迟、胸腹部不适感、恶心呕吐、嗜睡和皮肤瘙痒等不良反应发生率明显降低(P<0.05)。结论羟考酮注射液联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛效果满意,不良反应发生率更低。
简介:摘要:目的:研究分析脑卒中后抑郁治疗中联合应用苯二氮卓类药物与氟哌噻吨美利曲的效果。方法:采用掷硬币分组法随机将我院2021年1月-2023年3月收治的80例脑卒中后抑郁患者分为对照组(40例)采用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗与研究组(40例)采用氟哌噻吨美利曲辛与苯二氮卓类药物进行治疗,观察评估患者抑郁症状严重程度、神经功能损伤情况、血清5-羟色胺(5-HT)、临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前两组抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及血清5-HT水平差异无明显差异(P>0.05),治疗后研究组SDS、NIHSS评分均更低(P<0.05),且5-HT水平及治疗总有效率均更高(P<0.05);治疗后研究组、对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯二氮卓类药物与氟哌噻吨美利曲联合使用能够取得更好的治疗效果,可有效缓解患者抑郁症状,减轻神经功能损伤,且不良反应较少,具有较高的安全性。
简介:本研究开发了一种简单可靠的HPLC-UV方法用于美氟尼酮的测定。生物分析步骤包括从500μL肝微粒体系统中通过甲醇沉淀蛋白质提取美氟尼酮。色谱条件:色谱柱为AgilentTC-C(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为10mM甲酸铵(用10%的甲酸调PH至2.9)–乙腈(70:30,v/v),流速为1.0mL/min,UV检测波长设定在245nm。美氟尼酮和吡非尼酮(内标物)分别在6.0和9.7分钟洗脱,总运行时间为12分钟。根据美国食品和药物管理局生物分析指南,进行了方法验证,结果符合验收标准。美氟尼酮在肝微粒体中的标准曲线在0.5–16μg/mL范围内呈线性关系。美氟尼酮内和外间精确度低于9.0%,偏差在±10.0%以内。美氟尼酮在肝微粒体中孵育后,该方法成功应用于药代动力学研究。