简介:摘要目的探讨氟马替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的效果及安全性。方法回顾性分析2020年4月至2021年5月就诊于济宁市第一人民医院9例对一线伊马替尼耐药或不耐受而接受氟马替尼治疗的CML-CP患者的临床资料。评估患者血液学、细胞遗传学和分子学反应及无进展生存(PFS)、无事件生存(EFS)和不良反应发生情况。结果9例CML-CP患者中,包括4例伊马替尼耐药及5例伊马替尼不耐受患者。氟马替尼中位治疗时间为17个月(1~25个月)。除1例患者因4级血小板减少等不良反应早期停用氟马替尼外,其余8例患者中7例在氟马替尼治疗3、6、12个月时获得最佳治疗反应。至2022年4月随访结束时,获得完全细胞遗传学反应(CCyR)、主要分子学反应(MMR)和分子学反应4.5(MR4.5)分别有7、7、6例患者,获得CCyR、MMR和MR4.5的中位时间分别为4.5个月(3~6个月)、12个月(3~12个月)和15个月(3~21个月)。中位随访17个月(11~25个月),9例患者中7例EFS,8例持续应用氟马替尼的患者均PFS。9例患者应用氟马替尼治疗后6例出现血液学不良反应,其中2例为3~4级;非血液学不良反应主要包括腹泻(4例)、肌肉酸痛(2例)、乏力(2例)及肝功能损害(2例),均为1~2级。结论氟马替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML-CP患者疗效显著,且耐受性良好。
简介:摘要目的建立了一种离子色谱法测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的方法。方法采用阳离子交换柱(DionexIonPacCS12A4×250mm),以50mmol/L甲磺酸溶液为流动相,流速为1.0mL.min-1,电导检测,柱温为35℃。结果检测限、定量限分别为0.036μg/ml、0.072μg/ml,在0.143μg/ml~5.72μg/ml范围线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=6),重复性试验的RSD为小于1.20%(n=6),回收率为100.6%,RSD为0.44%。结论本方法测定简单、准确、重现性好,可用于测定甲磺酸氟马替尼中N-甲基哌嗪的残留。
简介:摘要目的探讨尼可地尔与丁苯酞治疗微血管性心绞痛的安全性和有效性。方法将心内科52例微血管性心绞痛的患者随机分成两组,对照组(n=25)为尼可地尔加心血管危险因素控制,治疗组(n=27)在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊,每次0.2g一日三次,持续1周。观察患者症状及复查动态心电图及平板运动试验。结果两组均无并发症,治疗组胸痛缓解率74.07%,对照组仅52.00%,两组有显著性差异(P<0.05),治疗组心电图改善率77.77%,对照组为48.00%(P<0.05)。结论丁苯酞治疗微血管性心绞痛患者,疗效较好,患者耐受良好。
简介:【摘要】目的:探析益气养阴通络方联合阿帕替尼和替加氟治疗晚期胃癌的临床价值。方法:将2019年1月到2021年10月我院收治的70例晚期胃癌患者作为本次研究对象,依据计算机软件将其分为两组,即观察组、对照组,各35例,对照组实施阿帕替尼和替加氟治疗,观察组在对照组基础上添加益气养阴通络方,对比两组疾病的客观缓解率、疾病控制率以及血清指标。结果:观察组客观缓解率以及疾病控制率稍高于对照组,但是差异不明显,无统计学意义(p>0.05);干预前,两组患者的血清指标对比,无显著差异(p>0.05);干预后,两组血清指标各项指标对比,差异明显,有统计学意义(p0.05); before the intervention, there was no significant difference in the serum indicators of the two groups of patients (p>0.05) ); After the intervention, the comparison of the serum indexes between the two groups showed obvious differences and statistical significance (p