简介：目的探讨表面麻醉下对白内障患者施行巩膜隧道小切口+人工晶状体植入术的可行性及疗效。方法表面麻醉下行小切口白内障摘除及人工晶状体植入共500例。分别于术前，术后1天、1周、1个月及3个月进行视力和角膜散光情况检测。结果所有术眼均在表面麻醉下顺利完成。术后1天、1周、1个月和3个月视力≥0.5者分别为67．4%、95.0％、95．3％，93．9%,术后1周角膜曲率与术前比较差异无显著性(p>0．05)，术后1、3个月与术前比较差异也无显著性(p>0．05)。结论表面麻醉下对白内障患者施行小切口白内障摘除及人工晶状体植入术具有安全、有效、并发症少等优点，并可使术后视力早期恢复。

简介：摘要：目的：探究闭角型青光眼患者联合应用超声乳化白内障吸除术、人工晶状体植入术治疗的临床效果。方法：甄选我院2019年2月~2020年8月期间收治的闭角型青光眼患者，共计100例作为研究对象，分组方法选择运用随机数字表法，对照组与观察组，即对照组（50例，实施常规手术方法治疗）和观察组（50例），观察组联合应用超声乳化白内障吸除术、人工晶状体植入术治疗，对比两组患者的治疗效果、眼压、视力以及房角改善情况。结果：比较治疗总有效率差异，观察组显著较高，具备统计学意义（P

简介：随着我国经济水平的提高，放射线在各行业中都得到了广泛应用。在医学方面。主要是放射线检查和护理治疗，除此之外工业上也有应用，放射线应用已成为当今社会必不可少的部分。但放射线在应用的同时会对人体产生很多的危害，所以我国已制订了一系列保护放射线作业的工作人员的法律和法规。

简介：摘要目的探究围术期护理在联合手术治疗晶状体脱位继发青光眼的作用。方法将我院从2018年1月至8月收治的108例晶状体脱位继发光眼患者作为研究对象，按照随机原则分为研究组和对照组，各54例。对照组患者接受常规护理方案，研究组患者接受围术期护理方案，比较两组患者的临床护理效果。结果研究组患者的并发症发生率明显低于对照组患者，护理满意度更高，差异显著，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究对白内障超声乳化人工晶状体植入术后早期高眼压患者运用前房放液联合药物治疗的价值。方法：在2018年7月-2019年12月行白内障超声乳化人工晶状体植入术患者316例中，以术后早期出现眼胀痛、眼压增高15例为研究对象，行前房放液联合药物治疗，观查治疗有效性。结果：治疗后3h、12h、24h、48h，眼压均下降到21mmHg以下，均无不良反应出现。结论：对白内障超声乳化人工晶状体植入术后早期高眼压患者应用前房放液联合药物治疗优势显著，能快速降低眼压，无不良反应，治疗安全可行。

简介：【摘要】 目的 结合临床多方面对白内障与原发性闭角型青光眼合并病发者的临床状况实践与研究，分析借助晶状体超声乳化、房角分离术联合治疗后的临床现状。方法 入围研究者总计46例，入围时间区间在2013年1月到2021年1月，患病病症均为白内障与原发性闭角型青光眼合并病发者，入围治疗方式有晶状体超声乳化、房角分离术联合治疗（研究组），白内障超声乳化、小梁切除术联合治疗（参照组），两组病例数各占50%，以患者术后眼部情况、生活质量情况、并发症情况为研究判定标准，数据录入统计学软件中，计算比对。结果 比对后发现眼部各方面问题的术前情况可比，P＞0.05；术后1个月，两组上述测定值均有所变化，而且组间形成较明显差异，对比结果P＜0.05；结果二：术前社会职能、活动能力、自理能力、心理状态两组记录数据对比，组间各项评分无差异性P＞0.05；术后1个月，数据变化清晰可见研究组存在的优势，及与参照组存在的差异，对比显示P＜0.05；结果三：并发症发生率以研究组低1（4.35%）、参照组高8（34.78%），数据间差异显著，对比结果P＜0.05。结论 经过多方面的临床实践与研究，借助晶状体超声乳化、房角分离术联合治疗，白内障与原发性闭角型青光眼合并病发者的临床结果确切，有效提升患者视力，改善眼部不良症状，进而提升患者生活质量，同时还可很大程度避免并发症的发生，提升临床安全性，建议广泛使用。

简介：目的制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础。方法以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况。结果泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右。布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征。结论布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂。

简介：

简介：

简介：目的探讨微波手术治疗扁桃体残体的方法及疗效。方法应用国产微波仪对32例扁桃体残体进行治疗。结果治愈32例，治愈率100％。结论微波治疗扁桃体残体简单、安全、经济、有效、副反应低，值得推广。

简介：内分泌系统是身体中重要的信息网络，决定了身体的生长、发育、成熟以及衰老。一般来说，大脑发出指令，下达到腺体器官，根据身体情况，进一步调整并反馈到大脑。

简介：【摘要】目的：探究护理干预在人工髋关节置换术后预防早期假体脱位中的应用的价值。方法：将60例人工髋关节置换术患者全部当做本次研究的对象，按照随机分配方式分为2组，每组患者30例，分别使用常规护理（对照组）和预防护理（观察组），比较两种护理下患者髋关节脱位发生概率以及髋关节功能各项评分。结果：比较髋关节脱位发生率中，并未发现统计学意义（P＞0.05）。同时在各项髋关节比较中，观察组患者各项功能明显好于对照组，对比存在差异性（P＜0.05）。结论：对术后患者实施预防护理，可有效预防患者髋关节脱位症状，将其髋关节各项功能进行改善和提升，适用于临床推广和应用。

简介：目的探讨玻璃体切除术后白内障摘除及人工晶体植入手术。方法玻璃体切除术后白内障4例，玻璃体切除术后无晶体眼6例，术中鼻上方睫状体平坦部加玻璃体腔灌注，采用小切口非超声乳化术。10例中囊袋内植入2例，睫状沟缝合固定8例。结果术后视力提高6例，无明显改善4例。结论玻璃体切除术后白内障摘除瓦人工晶体植入手术可采用小切口非超声乳化术，术中联合睫状体平坦部玻璃体腔灌注可避免眼球塌陷。

简介：摘要目的探析超声乳化人工晶体植入联合房角分离术治疗闭角型青光眼合并白内障的效果。方法随机抽选我院在2011年2月—2013年12月治疗的60例闭角型青光眼合并白内障患者，均实施超声乳化人工晶体植入联合房角分离术进行治疗，统计分析与比较治疗前后的眼压、视力以及中央前房深度等。结果治疗后患者的视力得到明显改善，与治疗前的差异性显著（P＜0.05）。治疗前患者眼压平均是（27.7±19.8）mmHg，治疗后平均是（10.4±3.0）mmHg，差异性显著（P＜0.05）。术前，患者的前房深度平均是（1.453±0.394）mm，术后平均是（3.253±0.295），差异性明显（P＜0.05）。术前，13例患者的房角完全关闭，33例患者窄Ⅱ-Ⅲ，14例患者窄Ⅰ，术后，8例患者的房角完全关闭，17例患者部分开放，35例患者的房角完全开放，差异性显著（P＜0.05）。结论超声乳化人工晶体植入联合房角分离术治疗闭角型青光眼合并白内障的效果较为理想。

简介：例1,女,15岁.安徽怀远人,学生.左腰部起斑块,不痒不痛,巳2月余.曾误诊为“湿疹”,外用肤轻松霜剂及红霉素软膏均无效.体检:左腰外侧有-2×2cm~2的园形红斑及灰白色厚痂,轻度凹陷,痴皮易破,有腥臭味.镜检为菌丝(+),故为“体黄癣”.外有克霉唑霜剂,1月后皮损痊愈.2月后复查无复发.例2,女,21岁.安徽五河人,农民.尾骨部上方起疹2月左右,轻度痒感.曾误诊为“皮炎”,外用皮炎平霜剂

简介：小儿麻醉一向都倍受麻醉医师的关注。小儿咽喉部有独特的解剖和生理特点,而且组织比较稚嫩,对各种刺激耐受能力比较差,麻醉时要谨慎细心。

简介：【摘要】 目的：研讨正畸治疗中自攻型微种植体支抗钉应用稳定性观察。方法：收治成年双颌前突畸形患者68例，根据随机法将68例患者分为两组，助攻型组（助攻型支抗种植体）和自攻型组（自攻型微种植体支抗钉），每组各34例患者，比对两组不同植入方法对患者的支抗成功率和支抗体脱落率。结果：自攻型组支抗成功率、支抗体脱落率与助攻型组相比，数据之间无差异（P＞0.05）。结论：自攻型和助攻型微种植体支抗均有较好的稳定性，但是自攻型微种植体支抗钉，操作简单，对患者骨损伤较小，对成年双颌前突畸形患者实施自攻型微种植体支抗钉符合临床治疗需求。

简介：【摘要】 目的：研讨正畸治疗中自攻型微种植体支抗钉应用稳定性观察。方法：收治成年双颌前突畸形患者68例，根据随机法将68例患者分为两组，助攻型组（助攻型支抗种植体）和自攻型组（自攻型微种植体支抗钉），每组各34例患者，比对两组不同植入方法对患者的支抗成功率和支抗体脱落率。结果：自攻型组支抗成功率、支抗体脱落率与助攻型组相比，数据之间无差异（P＞0.05）。结论：自攻型和助攻型微种植体支抗均有较好的稳定性，但是自攻型微种植体支抗钉，操作简单，对患者骨损伤较小，对成年双颌前突畸形患者实施自攻型微种植体支抗钉符合临床治疗需求。

简介：目的：分析人工关节置换术后假体周围感染细菌分布特点、耐药情况及药物治疗,为治疗假体周围感染提供参考。方法：回顾性统计60例发生髋、膝关节置换术后感染细菌培养阳性患者,对相关数据进行分析。结果：髋、膝关节置换术后假体周围感染各30例,其中G^＋菌51例,G^-菌6例,真菌3例,葡萄球菌属为主要检出菌,共45例,对青霉素耐药率较高。患者根据药敏选择用药,疗效确定。结论：G^＋球菌为髋、膝关节置换术后假体周围感染的主要致病菌,而凝固酶阴性葡萄球菌所占比例最高,正确选用抗菌药物,同时做好患者用药教育,保证治疗疗程,可有效提高治疗疗效。

简介：美国食品和药品管理局（FDA）于2012年8月15日发布公告：因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征接受扁桃体和（或）腺体切除术的儿童应用可待因止痛，可引起严重的小良事件或死亡[1]。可待因是用于治疗轻、中度疼痛的阿片类药物，也町与对乙酰氨基酚或阿司匹林联合组成复方制剂用于咳嗽或上呼吸道感染。可待因口服后在肝脏被细胞色素P450亚酶2D6（CYP2D6）转化为吗啡，某些人群可因DNA变异而使该酶活性增加，促进可待因更快更彻底地转化为吗啡，而高浓度的吗啡可引起呼吸困难，甚至死亡。