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14 个结果
  • 简介:摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿,随机分为对照组(70例)和观察组(80例),两组患儿均实施综合疗法,其中对照组加入地塞米松雾化吸入,观察组加入普米令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面,观察组的治疗效果要优于对照组,P<0.05。结论采用雾化吸入普米令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切,治疗方法安全、简单,在临床上有推广的价值。

  • 标签: 普米克令舒 小儿 急性喉炎
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入普米令在治疗小儿急性喉炎中的作用,寻找最佳治疗小儿急性喉炎方法。方法选取我科2010年12月至2012年12月小儿急性喉炎并Ⅰ~Ⅱ°喉梗阻(Ⅲ°及Ⅲ°以上喉梗阻未纳入观察)患儿72例,随机分成两组,每组36例,均采用综合治疗及对症处理,治疗组给予雾化吸入普米令舒,对照组给予地塞米松雾化吸人;观察两组治疗后症状体症缓解情况进行比较。结果声嘶,犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较对照组缩短。结论普米令舒雾化吸入可以快速减轻气道炎症反应,改善黏膜水肿,减轻气道阻塞,减轻临床症状。临床使用方便、快捷、经济、安全,且副作用小,应作为小儿急性喉炎治疗的首选。

  • 标签: 小儿急性喉炎 普米克令舒混悬液 雾化吸入 喉梗阻 地塞米松
  • 简介:目的:观察普米令舒(布地奈德混悬液)和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次/d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次/d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7~10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEv,%)变化情况进行对照分析。结果:观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善(P〈0.01),两组间各对应指标相比差异均有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率90.9%,对照组为68.86%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:普米令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 普米克令舒 万托林 雾化吸入
  • 简介:摘要目的探讨小儿喘息性肺炎应用普米令舒吸入治疗的临床效果。方法选取儿科病房在2012年3月到2013年2月收治的120例小儿喘息性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予普米令舒吸入治疗,对照组患儿给予常规的对症治疗。结果观察组患儿在咳嗽、气喘、湿罗音临床症状的消失时间、喘鸣音消失时间、住院时间以及临床效果上均优于对照组患儿(P<0.05)。结论小儿喘息性肺炎应用普米令舒吸入治疗效果显著。

  • 标签: 小儿喘息性肺炎 普米克令舒 吸入治疗 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨普米令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法本文选取了我院2010年11月至2011年11月间入院治疗的66例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,针对治疗效果进行了比较分析。结果两组患者实施不同治疗方法后,两组患者的肺功能均得到了不同程度的改善,两组患者组间比较,治疗前P均>0.05,差异无统计学意义,治疗后普米组的结果优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论普米令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著,是临床上的可靠选择。

  • 标签: 普米克令舒雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病 临床观察
  • 简介:摘要目的观察可必特联合普米令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。将120例中、重度哮喘急性发作患者随机分为对照组和治疗组,对照组以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用计算剂量的可必特联合普米,加用10L/min氧驱动雾化吸入法治疗。观察两组临床症状的改善情况。结果,两组总有效率分别为70%和98%,治疗组明显优于对照组。结论是,观察可必特联合普米令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。

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  • 简介:摘要目的观察普米令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取我院门诊2012年7月~2012年12月诊治的过敏性咳嗽患儿50例,随机分两组,两组均予抗过敏、止咳化痰等常规治疗,观察组26例,予普米令舒联合万托林雾化吸入,对照组24例,予万托林雾化液雾化吸入,评价治疗前后症状的变化。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应。结论普米令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽疗效显著,使用安全,值得推广。

  • 标签: 普米克令舒(布地奈德) 过敏性咳嗽 儿童
  • 简介:摘要目的探讨普米令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将100例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用普米令舒加万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的总有效率94%,明显高于对照组72%(p<0.05)。结论普米令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。

  • 标签: 普米克令舒 万托林 雾化吸入 毛细支气管炎
  • 简介:摘要目的总结分析普米令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法94例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组47例给予普米令舒联合爱全乐雾化吸入治疗。治疗5天后观察疗效,比较两组治疗效果。结果两组疗效比较差异有统计学意义。结论普米令舒联合爱全乐雾化吸入对支气管哮喘急性发作能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药。

  • 标签: 支气管哮喘急性发作 普米克令舒 爱全乐
  • 简介:热塑性塑料及生物聚合物生产商APISpa日前宣布,公司已联合意大利萨米克集团成功研制出100%生物可降解矿泉水瓶盖。该100%生物可降解矿泉水瓶盖以Apinat生物聚合物为原料,经特殊工艺制作而成。Apinat聚合物在高温环境中发生液流反映,变成熔融物。紧接着,萨米克加压工艺对该熔融物进行深入处理、加工。

  • 标签: 生物可降解 塑料瓶盖 API 生物聚合物 热塑性塑料 工艺制作
  • 简介:摘要目的对孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法以我院在2012年5月份到2013年5月份收治的100例小儿轻度持续哮喘患儿为研究对象。采用随机分配的原则,将所有患儿分成对照组和实验组,每个组别各50例。对照组单用布地奈德气雾剂进行治疗,实验组联合孟鲁司特和布地奈德气雾剂进行治疗。结果实验组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对小儿轻度持续哮喘进行治疗,效果显著,值得推广和普及。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德气雾剂 小儿轻度持续哮喘
  • 简介:摘要本文从药物经济学角度通过对哮喘疾病临床药品使用量的分析,探讨患者、医药人员偏向某种药品的原因。从而促进临床安全、有效、合理用药,以达到优化和配置卫生资源的目的。

  • 标签: 药物经济学 沙丁胺醇气雾剂 哮喘药物 使用量
  • 简介:摘要目的探讨云南白药气雾剂治疗外周静脉留置针输注肠外营养液所致轻、中度静脉炎的效果。方法将外周静脉留置针输注肠外营养液所致静脉炎的62例患者随机分为两组,观察组31例用云南白药气雾剂治疗,对照组31例用50%硫酸镁湿敷。在治疗5d后分别对2组患者治愈率及治愈时间进行评价。结果观察组效果明显优于对照组,治愈率高,治愈时间短,差异有统计学意义(P<O.05)。结论应用云南白药气雾剂治疗外周静脉留置针输注肠外营养液所致轻、中度静脉炎疗效显著,安全、可靠,减轻了患者的痛苦。

  • 标签: 云南白药气雾剂 肠外营养液 静脉炎
  • 简介:摘要目的探讨单用布地奈德气雾剂辅治慢性阻塞性肺疾病(COPD)喘息的疗效。方法随机将符合诊断条件的COPD患者128例分为两组各64例,治疗组采用吸入布地奈德气雾剂+常规治疗;对照组采用口服舒喘灵,静滴地塞米松+常规治疗,分别观察喘息相关指标的变化情况。结果治疗组吸入布地奈德气雾剂能够有效缓解喘息症状,与对照组相比较有显著性意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,吸入布地奈德气雾剂治疗成人COPD喘息起效快、疗效好、操作方便。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 喘息 布地奈德 气雾剂