简介：【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例，均予以普米克气雾剂治疗，B组联合孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率（96.67%）较A组（80.00%）更高，对比有统计学意义（P<0.05）。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组（1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d）均较A组（2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d）更短，对比有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著，可加快症状及体征表现消失速度，值得推广运用。

简介：【摘要】 目的 分析普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床价值。方法 研究对象为58例小儿哮喘患儿，入院后以随机选择法分为观察组（n=29）、对照组（n=29）两组，对照组给予普米克气雾剂治疗，观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年12月。结果 观察组症状缓解和消失时间均早于对照组，且观察组的治疗效果更好，以上对比均有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：收录2021.1——2023.1期间于我院接受治疗的小儿哮喘患者，共计60例，以随机数字表法做分组处理，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予普米克气雾剂治疗、普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。结果：患儿气喘、咳嗽、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均以观察组更短，P＜0.05。统计两组患儿不良反应发生情况，观察组、对照组统计值10.00%、6.67%无较大差异，治疗安全性相当，P＞0.05。结论：小儿哮喘患者接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对促进患儿症状快速缓解、保证其治疗安全性均具有显著价值。

简介：摘要：本研究的目的是观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效，并收集了2022年5月至2023年5月期间的90例病例数据。慢性咳嗽在小儿中较为常见，对患儿的生活质量和家庭影响显著。过去的研究已经探讨了不同治疗方案的疗效，但仍存在一定限制。

简介：【摘要】目的 分析小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响。方法 选取我院明确诊断为小儿哮喘急性发作的80例作为本次研究的观察对象，抽签法将其随机分为对照组40例（常规临床治疗）、观察组40例（常规治疗基础上给予普米克令舒治疗），对比两组临床症状缓解情况以及肺部功能情况。结果 两组在咳嗽消失时间情况、喘息消失时间情况、呼吸困难消失时间情况等指标对比上，差异显著用P<0.05表示；两组在FEV1、FVC、PEF等指标对比上，差异显著用P<0.05表示。结论 小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病过程中使用普米克令舒与氨溴索的效果。方法：选择62例雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者，每组31例，在研究组患者中使用普米克令舒与氨溴索，在对照组患者中使用传统糜蛋白酶、庆大霉素、地塞米松，对比两组患者的组间数据。结果：比较两组患者的临床总有效率、治疗后肺功能，明显研究组患者更优，P＜0.05；对比两组患者治疗前肺功能，P＞0.05。结论：雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病过程中使用普米克令舒与氨溴索的效果较为理想。

简介：摘要：目的：探讨创正压通气联合普米克令舒在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法：选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊治疗的60例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者进行研究，将这些患者随机分为对照组和研究组，各30例，对照组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒治疗，研究组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒+无创正压通气治疗，比较两组治疗方案下患者肺通气功能的变化。结果：治疗前，两组患者的肺通气功能未见明显差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的肺通气功能指标皆有改善，且研究组明显高于对照组（P<0.05）。结论：对重症哮喘合并呼吸衰竭的患者在对症治疗的基础上给予无创正压通气联合普米克令舒治疗，可显著改善患者的肺功能。

简介：【摘要】目的：探析小儿哮喘急性发作应用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗对改善肺功能的效果。方法：从我院2022年1月至2022年12月选择60例哮喘急性发作患儿，根据抽签法分为两组，30例/组，对照组提供常规治疗，观察组提供氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，将两组患儿治疗效果对比。结果：观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组，观察组发作持续时间、哮喘发作频次均小于对照组，P＜0.05。结论：小儿哮喘急性发作应用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的效果突出，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析在小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果。方法 选取我院收治的小儿支气管哮喘患者80例作为本次研究的观察对象，随机数字法将其分为对照组40例（常规普米克令舒治疗）、观察组40例（普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗），对比两组患者的临床肺部功能情况、临床疗效情况。结果 观察组的FVC、FEV1显著高于对照组的FVC、FEV1，两组临床肺部功能对比差异显著P<0.05；观察组的总有效率显著高于对照组，两组临床疗效对比差异显著用P<0.05表示。结论 小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性。方法：选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗，研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平，对比两组临床症状和肺部体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果：肺部体征以及咳嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组，数据差异明显,P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水平研究组均优于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。治疗后相互对比两组患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。

简介：摘要：目的：探讨在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的临床治疗效果和价值。方法：研究时间为2019年4月—2022年11月，回顾性研究选取在我院治疗的60例哮喘患儿作为研究对象，采用治疗方式均分为研究组（布地奈德气雾剂联合孟鲁司特）和对照组（布地奈德气雾剂），对两组患儿的肺功能改善情况进行对比。结果：研究组患儿的肺功能指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特进行治疗，患儿的肺功能指标得到明显的改善，可以在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的对小儿肺炎患儿，接受布地奈德气雾剂治疗的效果进行分析。方法将我院2018年1月-2023年8月期间已确诊的66例小儿肺炎患儿作为观察对象，将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组，对照组（共计33例，采用阿奇霉素治疗），另外接受布地奈德气雾剂治疗的33例患儿自动划为观察组，对比两组患儿的临床症状改善时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床症状改善时间，不良反应发生率等相关指标，明显优于对照组，两组对比有统计学意义（P＜0.05）结论对小儿肺炎患儿，接受布地奈德气雾剂治疗，可促进患儿临床症状改善，还有助于控制患儿不良反应，临床治疗安全高效，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的效果。方法 2020年1月-2020年12月研究对象60例是以电脑随机法均分为A、B组的哮喘患儿，均予以布地奈德气雾剂吸入治疗，B组添加孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效高于A组，症状消失时间均短于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘可加快症状消失速度，并提升治疗效果，具备推广价值。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估使用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺病（COPD）的疗效，并考察其安全性。方法：我们选取了2022年1月至2023年5月期间入院的中、重度COPD患者作为研究对象，将60名患者随机分为对照组（接受布地奈德福莫特罗粉治疗）和观察组（接受布地格福气雾剂治疗），每组30名患者。观察了治疗效果、肺功能指标，包括第1秒用力呼气容积（FEV1）和用力肺活量（FVC）。结果：观察组治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组的80.0%，两者之间存在显著差异（P<0.05）。观察组的改善程度也显著优于对照组（P<0.05）。结论：在临床实践中，采用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度COPD的效果显著。此治疗方案不仅改善了肺功能，还在安全性方面表现出色，显著降低了不良反应的发生率。因此，该治疗方法在临床应用中具有重要的推广价值。

简介：摘要：目的：探讨对急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗的效果。方法：选择急性老年哮喘者80例，随机分为硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗对照组（n=40）与联合茶碱控释片治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效及肺功能。结果：观察组总有效率较对照组高（95.00%vs77.50%，P

简介：[摘要]目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年12月我院诊治的支气管哮喘患者80例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（40例，采用常规治疗）和观察组（40例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P

简介：摘 要：目的：研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的治疗效果。方法：选择2022年本院急诊治疗老年哮喘患者100例，随机分为实验和对照两组，分析治疗效果。结果：治疗后，实验组肺功能指标、血气分析指标更优，P

简介：【摘要】目的：探讨在急性哮喘老年患者治疗中联用多索茶碱和硫酸沙丁胺醇气雾剂的价值。方法：纳选对象为2021年1月至2023年5月在院治疗的60例急性哮喘老年患者，按数字奇偶法均分2组，对照组单用硫酸沙丁胺醇气雾剂，观察组联用硫酸沙丁胺醇气雾剂+多索茶碱，比对应用价值。结果：观察组的肺功能指标水平高于对照组，P＜0.05；观察组的症状改善时间低于对照组，P＜0.05。结论：以多索茶碱和硫酸沙丁胺醇气雾剂联用，可促进患者症状改善的同时，还可起到改善肺功能的作用，适宜推广。

简介：【摘要】目的 针对治疗小儿手足口疾病期间，对利巴韦林气雾剂的治疗效果以及对血小板的影响综合分析与研究。 方法 选取本院2022年1月-2023年1月期间，共收治86例小儿手足口疾病患者为研究对象，随意性分为参照组和观察组，每组各43例，参照组采用常规治疗方式，观察组在此基础上，采用利巴韦林气雾剂治疗，两组治疗效果以及血小板数值变化进行对比。结果 利巴韦林气雾剂在治疗小儿手足口病，观察组有效率95.45%高于参照组79.07%，观察组治疗效果更为显著，两组研究有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疾病效果十分显著，安全性较高，血小板数值处于合理范围之内，值得临床治疗应用。

简介：【摘要】目的 探究经皮射频热凝治疗联合云南白药气雾剂治疗甲状腺术后颈肩不适的疗效观察。方法 选取2022年1月至2022年12月我院甲状腺乳腺外科收治的90例甲状腺术后颈肩不适患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各45例。对照组采用云南白药气雾剂治疗，观察组则在对照组的基础上采用经皮射频热凝治疗。比较两组患者的疗效、术后第1、3天疼痛VAS评分及NPQ评分。结果 治疗后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组的VAS、NPQ评分均显著低于对照组（P均<0.05）。结论 对甲状腺术后颈肩不适患者给予经皮射频热凝治疗联合云南白药气雾剂治疗，可显著减轻甲状腺术后颈肩不适患者的疼痛症状，改善其颈肩部功能，提高疗效。