简介：摘要：目的：探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会。方法：选取在我院就诊的小儿哮喘患者100例，统计患儿护理前后的护理质量评分以及生活质量。结果：护理后患者的护理指标优于护理前（P

简介：【摘要】目的：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。方法：在因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，并分为对照组和试验组各70例，对前者应用常规对症治疗和后者应用普米克令舒治疗的效果进行对照研究。结果：就治疗有效率而言，试验组为95.71%，高于对照组的72.86%，χ2=14.159，P=0.000，有意义；就呼吸困难缓解时间以及气促、咳嗽、湿啰音的消失时间而言，试验组均短于对照组，t=5.636，5.874，5.948，6.851；P

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：摘要：目的：在小儿毛细支气管炎治疗中探讨普米克令舒吸入佐治的临床效果。方法：研究与2021年7月开始，在此期间对研究对象进行选择和明确，主要来源于我院收治的毛细支气管炎患儿，选取符合要求的60例作为样本，使用计算机将患儿的资料详细录入，并应用相关软件进行编排和分组，其中30名分到使用常规治疗+普米克令舒治疗的研究组，另外30名分到使用常规治疗的参照组。患者接受治疗期间所产生的相关数据作为研究的主要分析项目，研究结束时间为2022年7月。结果：依据研究组患儿治疗后的总有效人数计算出有效率为（96.67%），参照组采用同样方法所计算的有效率为（83.33%），相比差异十分明显（P＜0.05）有统计学意义。研究组患儿的症状消失时间短于参照组；患儿接受治疗期间常发生嗜睡、胃肠道反应和其他等不良反应，记录研究组不良反应发生人数，共计5人发生，（16.67%）为总发生率，而参照组发生不良反应的总人数6例，（20.0%）为本组发生率，两组差异不大，（P＞.05）无显著差异和不具有统计学意义。结论：在对小儿毛细支气管炎进行治疗时，应用常规方法治疗后使用普米克令舒吸入佐治能够有效地提高临床治疗效果，且不会增加不良反应的发生率，具有较高的安全性和可靠性，值得临床中借鉴和推广。

简介：摘要：目的：研究、分析氨溴索与普米克令舒联合雾化治疗新生儿肺炎的疗效。方法：抽取近一年内（2020年9月至2021年9月）我院收治的新生儿肺炎患者，予以氨溴索与普米克令舒联合雾化治疗。结果：经有效治疗后，患儿症状快速得以缓解，治疗有效率较高，进一步促进了其生活质量的改善。结论：在新生儿肺炎的治疗中，氨溴索与普米克令舒联合雾化治疗效果显著，值得推广、应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2020年4月到2022年10月期间收治的急性发作小儿支气管哮喘患儿，共计72例，按照双盲法对患儿分组：分别是参照组36例和研究组36例。其中接受常规治疗的为参照组，给予氧驱雾化吸入普米克令舒的为研究组，比较两组的。结果 对比两组患儿的不适症状消失时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；对比两组患儿的肺功能指标，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效极为确切，可以促进患儿的症状得到控制，改善其肺功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析儿童哮喘患儿采取雾化吸入普米克令舒+孟鲁司特钠治疗的效果。方法：于2021年2月-2022年2月期间收治的儿童哮喘患儿82例为本次研究对象。以随机数字表法分为对照组及实验组，其中对照组给予雾化吸入普米克令舒治疗，实验组在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗，每组为41例。比较两组患儿治疗效果。结果：两组治疗有效率对比分析，可见实验组较高（P＜0.05）。两组肺功能指标对比分析，可见实验组较高（P＜0.05）。两组免疫球蛋白指标对比分析，可见实验组IgA较高（P＜0.05），IgE、IgG较低（P＜0.05）。结论：在儿童哮喘患儿治疗中给予雾化吸入普米克令舒+孟鲁司特钠治疗可获得显著的治疗效果，能够改善患儿的肺功能，改善其免疫球蛋白指标。此种治疗方法可在临床推广。 

简介：摘要：目的：在小儿哮喘急性发作治疗中探讨氧驱雾化吸入普米克令舒应用后的效果及影响。方法：选取我院接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿80例，使用平均方法分到的普米克令舒氧驱雾化吸入研究组和常规治疗的参照组，统计相关结果进行分析。结果：研究组患儿症状消失时间短于参照组，肺功能指标改善效果高于参照组，治疗效果比参照组高（P＜0.05）。结论：针对小儿哮喘急性发作的治疗采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗能够有效地提高临床效果，并促进肺功能改善，效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨分析针对小儿支气管哮喘急性发作采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的临床疗效。方法：此次研究对象选自我院2020年1月到2022年1月期间收治的小儿支气管哮喘急性发作期患儿，共计110例，按照随机数字表法对其进行平均分组：分别是参照组55例和研究组55例。其中单独给予万托林雾化治疗的为参照组，联合普米克令舒治疗的为研究组，观察对两组的治疗效果。结果：比较两组的各项临床症状消退时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；比较两组的肺功能改善情况，研究组优于参照组（P＜0.05）。结论：根据本次研究的结果可以确认，针对小儿支气管哮喘急性发作采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的临床疗效极为确切，能够有效控制患儿的临床症状，改善其肺功能具有推广价值。

简介：【摘要】目的：观察急诊无创通气与普米克令舒联合可必特雾化治疗慢阻肺并呼吸衰竭的效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的54例慢阻肺并呼吸衰竭患者为本次研究对象，按照数字表法将患者分为对照组（27例：无创通气治疗）与实验组（27例：无创通气与普米克令舒联合可必特雾化治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后氧分压、二氧化碳分压等血气分析指标以及总有效率均优于对照组,数据差异明显（P

简介：摘要：药用气雾剂慢性泄漏是国内气雾剂行业急需解决的问题，本论文将从国内气雾剂密封技术参数控制盲点、评价密封有效性的控制方法进行论述，控制和降低药用气雾剂的年泄漏量和企业的生产成本。通过对气雾剂铝罐标准尺寸控制调整、封口直径和封口深度相关性、封口有效性的评价的原理、方法等进行论述，旨在提高气雾剂封口的密封性，减少气雾剂的慢性泄漏问题，

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：摘要：因气雾剂抛射剂灌装是带压定量充装到阀门系统密封的容器内，生产过程高压抛射剂的充装存在较高的技术难度，生产过程泄漏一直是气雾剂灌装的行业性问题，随着药用气雾剂抛射剂市场价格不断走高，药用气雾剂生产如何提质降耗，显得尤为迫切。开发一种能减少抛射剂泄漏，同时能保证定量稳定和雾化效果最佳的充气装置，是本课题研究的重要因素。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨难治性哮喘患者采用布地格福吸入气雾剂治疗的临床价值。方法：选择我院2020年4月-2021年9月期间收治的难治性哮喘患者70例为研究对象，按照随机数字法将其分为两组，其中对照组行常规治疗，而观察组则运用布地格福吸入气雾剂治疗，比较两组疗效。结果：治疗前，两组的ACT评分比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的ACT评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析探讨沙丁胺醇气雾剂治疗社区咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法：选取社区医院2020年-2021年接收治疗咳嗽变异性哮喘患者80例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组患者采用孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组治疗基础上再采用沙丁胺醇气雾剂治疗，将两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者治疗总有效率为97.0%，对照组患者治疗总有效率为87.0%，观察组患者治疗效果优于对照组，两组的差异有统计意义（P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析。方法：选取2019年12月至2020年6月我院收治的110例小儿哮喘患者为研究对象，随机分为对照组（n=55例）和观察组（n=55例）。对照组予以布地奈德气雾剂治疗，观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特联合治疗。对2组治疗效果进行评估，比较2组治疗疗效和肺功能指标变化。结果：治疗后观察组及对照组治疗率分别为94.55%、81.82%，观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组PEF、FEV1 、FEV1/FVC各项水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的效果显著，提升治疗疗效，改善肺功能指标，促进患儿健康的恢复，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法：将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象（入选时间为近一年：2020年1月~2021年1月）。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组：单号30例纳入对比组；双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物，前组不添加任何其他药物，后者加入茶碱辅助治疗，对比治疗后效果。结果：肺活量指标对比中观察组更优，且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析，经过对比，对比组和研究组差异较大，结果差异显著，P＜0.05。结论：传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱，效果明显，提高患者肺活量，降低缺氧诱导因子和转化生长因子等，临床效果更佳，可大力推广。

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。