简介：【摘要】目的：分析万托林联合普米克令舒雾化吸入在小儿哮喘急救中的应用效果。方法：选择我院2020年4月至2023年10月期间收治的60例小儿哮喘急性发作患儿，将其随机分为对照组和研究组，各30例，对照组给予万托林雾化吸入治疗，研究组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，就两组患儿治疗效果与不良反应进行统计对比。结果：治疗后研究组患儿治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组患儿治疗期间不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：万托林联合普米克令舒雾化吸入在小儿哮喘急救中的效果确切，应用价值较高。

简介：摘要：目的 分析爱全乐联合普米克雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床价值。方法 选取了于2022年1月至2023年12月期间我院收治纳入的90例慢性阻塞性肺病患者，其中治疗方案单独应用爱全乐药物治疗的45例患者纳入参照组，治疗方案为应用爱全乐联合普米克药物治疗45例患者纳入研究组，对两组的的治疗有效和用药后不良反应统计进行对比分析。结果 两组发生率对比可见，研究组低于参照组，P<0.05，组间对比差异显著。结论 研究组不良反应发生率比参照组低，且治疗有效率比参照组高，这也体现出爱全乐与普米克雾化吸入治疗慢性阻塞性急性发作期有着显著作用，可有效改善患者肺功能，提高治疗效果。

简介：[摘要]目的：探讨使用普米克令舒与可必特联合治疗支气管炎病患的效果。方法：本次研究对象均选取自2018年12月至2019年12月期间我院收诊羅患支气管炎病患，对108例研究对象按照随机原则予以分组，抽取54例病患为对照组应用普米克令舒进行治疗与抽取54例病患为观察组应用普米克令舒联合可必特治疗所展开的临床疗效评测及临床症状改善时间对比。结果：与对照组总有疗效81.48%相比，观察组所得结果94.44%有更高的呈现，组间差异具有显著性（P<0.05）；观察组患者经治疗后临床症状消失时间较对照组所得结果显示更短，组间差异具有显著性（P<0.05）；经治疗后观察组所得不良反应3.70%较对照组14.81%具有更低的显示，组间差异具有显著性（P<0.05）。结论：应用普米克令舒联合可必特治疗支气管炎病患，在短时间内可有效改善患者所展现的临床症状，安全性更高，在临床中具有较高的可行性与安全性。

简介：摘要：目的：分析采用布地格福吸入气雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果与价值。方法：选取中重度慢阻肺患者80例，均为2022年6月-2023年6月我院收治，分为两组，采用茚达特罗格隆溴铵治疗的40例患者为对照组，采用布地格福吸入气雾剂治疗的40例患者为观察组，对比临床治疗效果。结果：总有效率对比为观察组较高（P＜0.05）；不良反应总发生率观察组较低，（P<0.05）。结论：通过布地格福吸入气雾剂治疗的中重度COPD患者，具有显著的治疗价值，患者肺功能改善程度较高且安全性好，值得采用。

简介：摘要：目的社区护士延续性上门随访对慢性阻塞性肺疾病( COPD) 患者正确使用气雾剂治疗的影响。方法 选取2022年12月—2023年5月在我社区慢病管理的COPD患者30例，由社区护士使用问卷评估上门随访指导8周前后患者使用气雾剂的情况，干预前后的数据采用卡方检验进行统计学分析。结果 指导前患者正确使用气雾剂的合格率为68%; 8 次上门随访指导后，患者正确使用气雾剂合格率为94%，合格率明显高于上门随访前( P ＜ 0.01) 。结论  社区护士延续性随访护理方案可以明显改善稳定期COPD 患者正确使用气雾剂的行为，有效提高患者对正确使用气雾剂的掌握程度，保证药物的临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果及安全性。方法：在2022年10月到2023年10月期间选择80例小儿手足口病患者随机分组，对照组40例采用常规疗法，观察组40例采用常规疗法联合利巴韦林气雾剂疗法，比较外周血三系指标水平、用药后不良反应发生率。结果：外周血三系指标水平进行组间比较，在干预后呈现差异，观察组均明显低于对照组（P<0.05）；用药后不良反应（轻微头痛、乏力、呕吐）发生率进行比较，观察组和对照组均低于10%，无显著差异（P>0.05）。结论：利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果理想，并且用药安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究布地格福吸入气雾剂对重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果。方法：选取2022年12月至2023年12月间的110例重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照治疗方法不同分为研究组（布地格福吸入气雾剂）与对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各55例，比较两组最终的治疗效果、肺功能指标。结果：研究组的治疗有效率高于对照组，肺功能指标恢复效果优于对照组，呈P<0.05。结论：布地格福吸入气雾剂药物的使用，能够有效提高最终的治疗效果，可促进肺功能的恢复，可实现最终的治疗目的。

简介：摘要：目的：本次研究针对老年急性哮喘患者接受多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后的临床疗效进行分析。方法：本文研究开展于2021年12月至2023年10月期间，将入院治疗急性哮喘的100例老年患者设为观察对象，基于病床单双号分组法将50例单号患者划分至对照组，50例双号患者划分至观察组，前者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂单药治疗，后者采用多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，对比两组疗效评估值、呼气容积变化、临床体征缓解时间、血清相关指标变化、不良反应情况。结果：观察组疗效评估值94.0%与对照组疗效评估值76.0%相比明显更高，（P＜0.05）。治疗前两组呼气容积检测结果无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组老年患者在呼气容积等方面改善效果明显比对照组老年患者呼气容积改善效果更好，（P＜0.05）。观察组老年患者用药后喘息、咳嗽、肺鸣音、呼吸困难等临床体征缓解时间与对照组老年患者各项体征缓解时间相比明显更短，（P＜0.05）。观察组治疗前、后在IFN-γ、IL-4、IL-13等水平调节效果比对照组各项指标调节效果更好，（P＜0.05）。观察组用药后不良反应发生情况和对照组用药后发生率相比不存在明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：老年急性哮喘患者接受多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后疗效显著提升，对肺功能指标、血清相关指标均可起到改善作用，用药后老年患者不良症状明显缓解，且治疗安全性较高，不良反应较少，是一项值得推广的治疗方案。

简介：摘要：目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法：选取2022年8月-2023年8月我院诊治的支气管哮喘患者120例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（60例，采用常规治疗）和观察组（60例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，效果好，有助于提高整体治疗效果，快速改善患者的临床症状，缩短住院时间。

简介：【摘要】目的：探究治疗小儿哮喘采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的应用效果方法：选取2022年3月-2023年3月在我院治疗哮喘的小儿进行分组治疗，观察组（布地奈德气雾剂+孟鲁司特）、对照组（布地奈德气雾剂）评估其治疗效果。结果：观察组治疗效果较高，与对照组相比，P＜0.05；观察组不良反应发生率为3.33%，对照组26.67%，相比之下观察组发生情况更低，P＜0.05。结论：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特可作为小儿哮喘治疗的有效选择，并具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究对哮喘的患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗配合使用喘定甲强龙进行静脉注射产生的临床疗效。方法：将在本院接受治疗的58例患者纳入在此次实验中，按照电脑随机分组的方式，将每29例分为一组，并命名为观察组以及参照组，给予不同的治疗方案，对比两组患者治疗之后的炎性因子水平。结果：观察组患者的炎性因子水平数据显著优于参照组，p<0.05。结论：对哮喘的患者在治疗期间使用硫酸沙丁胺醇气雾剂配合使用喘定甲强龙进行静脉注射产生的临床疗效更加显著。