简介：摘要目的探讨不同检测系统检测相同生化项目是否具有可比性。方法以德灵XpandPlus全自动生化分析仪和强生Vitros5.1Fs自动生化分析仪为研究对象，对在不同检测系统测定的结果配对比较t检验及相关性分析。结果精密度日内CV%值在0.72%～2.39%之间，稳定性日间CV%值在0.84%～2.74%之间。通过配对t检验对30份新鲜血清样本分析，结果无显著性差异，各项目检测结果相关性均较好，相关系数在0.924～0.996之间。结论两个检测系统的测定结果具有良好的可比性，能满足临床需求。

简介：摘要目的对同一实验室两台生化分析仪测试结果对比及偏差分析，评估分析不同仪器测定结果是否具有可比性。方法以可溯源的西门子ADVIA-2400生化分析仪作为目标检测系统，奥林巴斯AU-400为待评系统，在6个工作日内分别测定正常，异常水平质控物各6次及新鲜血清标本60份。计算目标检测系统与待评系统的相对偏差（SE）,以美国临床试验室修正法规规定和室间质量评价允许误差范围的1/2为标准，判断不同检测系统之间的可比性。结果两检测系统测定结果之间的系统误差或均值处的SE均在临床可接受范围内。结论两检测系统测定的结果具有较好的可比性，可以互认。

简介：摘要目的对罗氏MODULARP800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估，探讨同一检测项目不同生化分析仪测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2台仪器上测定病人新鲜混合血清,以罗氏MODULARP800全自动生化分析仪检测系统作为比对系统,强生Vitros950干式生化分析仪作为试验系统,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对和偏差评估，应用医学决定水平处的系统误差作为方法学比对,以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许总误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性。结果2台生化分析仪经过比对和校正,多数项目检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同生化分析仪测定结果进行比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的相关性,以保证检验结果的一致性，有助于仪器评价、校正,满足临床需要。

简介：

简介：摘要目的探讨血气分析仪与全自动生化分析仪相同检测项目结果的差异。方法用GEMPremier3000血气分析仪（简称GEM3000）与AU5800全自动生化分析仪（简称日立AU5800）分别检测我院137例住院病人动脉血标本血钾、血钠、葡萄糖、乳酸的浓度，对结果比较分析。结果AU5800测定的血钾、血钠高于GEM3000，差异有统计学意义（P＜0.05），两种仪器测定的血糖、乳酸差异无统计学意义（P＞0.05）。结论GEM3000血气分析仪可替代AU5800全自动生化分析仪做血糖和乳酸检测，但血钾、血钠结果有一定偏差。

简介：摘要目的通过对生化室内三台全自动生化分析仪进行比对试验，探讨不同仪器间二氧化碳（CO2）检测结果是否相当。方法按照EP9-A文件1要求，把每一台仪器当成一个独立的检测系统，以雅培Aeroser全自动生化分析仪2机作比较仪器，雅培Aeroser全自动生化分析仪1机和雅培C16000全自动生化分析仪分别作为试验仪器，每天选取新鲜血清，分别在三台仪器上测定，并记录结果。用Excel2003软件对三台仪器的结果采取回归和相关分析，求其相关系数，及回归方程Y-bX+a，以美国雅培二氧化碳原装试剂盒说明书提供的总误差范围2作为可接受偏倚，判断两台仪器测定结果是否相当。结果每两台比对仪器的预期偏倚都小于可接受偏倚。结论雅培Aeroser2机分别与雅培Aeroser2机和雅培C16000的二氧化碳检测结果都相当，其偏倚都可以接受。

简介：目的对同一实验室内相同项目在不同仪器上测定结果的一致性进行比对，以确保实验室检测结果的准确性。方法用新鲜混合血清和质控血清分别在2台仪器（西门子公司DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪）上测定非蛋白含氮类化合物三项[尿素氮（UREA）、肌酐（CREA）、尿酸（URCA）]，对测定结果进行比对分析。结果实验结果表明DimensionRXL和DimensionRXL-MAX2台全自动生化分析仪检测项目的测定结果具有高度一致性。结论同一实验室内相同项目在不同仪器：即DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪上的检测结果通过比对，确认具有较好的一致性和准确性，比对结果符合CLIA’88质量要求的1／2，能保证其检测结果的准确性。

简介：摘要：目的：分析不同方法消除高脂血对临床生化检测项目结果的干扰的效果。方法：选择2022年9月至2023年8月接受临床生化检验的高脂血症患者100例为研究对象，采用真空促凝管为患者进行静脉血的采集，将患者的静脉血样本划分成四份，第一份利用0.9%氯化钠注射液稀释的方法进行处理，第二份利用乙醚抽提法进行处理，第三份利用高速离心法进行处理，第四份直接进行测定。结果：相比直接进行测定的方法、0.9%氯化钠注射液血清测定的方法、乙醚抽提法测定的方法，在应用高速离心法的基础之上，患者的ALT相关参数、ALP相关参数、LDH相关参数、淀粉酶相关参数均相对更高。结论：临床生化检测的过程中，通过应用高速离心法对于高脂血患者的血液样本进行处理，能尽可能地减少样本中不同类型的脂质颗粒对检测结果带来的不良影响。

简介：[摘 要]目的 探析生化部分常规项目干湿化学检测结果一致性。方法 选取65例无溶血、无脂浊血标本（2018.01-12），逐一行全自动生化分析仪、干化学分析仪，测定8个临床生化项目，分析2种检测方法各项检测结果的相关性。结果 干化学检验的ALT、AST、ALB、UA及Scr检测结果与湿化学检验结果无显著差异（P>0.05），但TP、TB、BUN检测结果二者存在明显差异（P

简介：摘要目的比对两种不同的免疫检测系统测定胃泌素释放肽前体（ProGRP）结果的可比性，以评估磁微粒化学发光法检测ProGRP是否能够满足临床需求。方法以罗氏Cobase601电化学发光法（ECLIA）为参考方法，安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法（CMIA）为待评价方法，根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）新指南EP9-A3文件的要求，对两种方法学检测ProGRP的结果进行方法学比对和偏移评估。结果在6.73-4536.65pg/mL范围内，两种方法学的ProGRP检测结果具有较好的相关性，相关系数r=0.9975，截距4.185。结论安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法和罗氏Cobase601电化学发光法检测ProGRP结果具有可比性。

简介：

简介：美国临床和实验室标准化委员会（ClinicalLaboratoryandStardardsInstitute，CLSI，原名NCCLS）于2003年出版了关于产孢丝状真菌的液体培养基稀释法（微量法与多量法）抗真菌药物敏感性试验方案M38一A…，规范了不包含皮肤癣菌在内的丝状真菌的药敏试验条件，如接种量、孵育周期、孵育温度、培养基配方和MIC判定标准等。

简介：摘要目的通过检测同一检验项目对本实验室两套生化分析仪进行比对分析及预期偏差评估，探讨两者的检测结果是否一致及预期偏差是否在允许范围内。方法参考美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件，以OLYMPUS640全自动生化分析仪为比对仪器，OLYMPUS400为实验仪器。分别检测40份患者新鲜血清的尿素、肌酐、葡萄糖，计算相关系数、回归方程及预期偏差。结果两台仪器所有检测项目的相关系数r>0.975(r2>0.95)，所有检测项目的预期偏差均在CLIA，88可接受范围内。结论两台仪器检测血清尿素、肌酐、葡萄糖的结果一致，具有可比性。

简介：摘要：医学检验作为检查人体健康程度的重要手段，已经在人们生活中占有重要地位。通过个人医学检验结果对比各项健康人体检验结果参考值，可以对人体健康水平窥知一二。因此，相关检验科医生对检验参考值了如指掌，并且对异常结果做出正确、合理判断，是重要且十分必要的。实用医学检验参考值都有哪些，如何借助相关检验参考值和异常结果做出合理、正确分析，本文将展开探讨研究。

简介：摘要目的探讨同一实验室不同生化仪器之间检测结果的可比性。方法以刚通过仪器厂家校准过的Hitachi7180及为参比系统（X），以ARCHITECTci16200为待评系统（Y），每个比对项目每天找出8个新鲜血清样本(浓度分布参照EP9-A2要求)，每个样本分别在两个系统上重复测定两次。计算待评系统与参比系统之间的相关性及偏倚，以相关回归分析中R2>0.95及偏倚小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2为评判标准，评判两系统之间的相关性及偏倚程度。结果两系统比对项目相关系数R2值均大于0.95，两系统比对项目之间的偏倚都小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2。结论两检测系统中的比对项目检测结果具有可比性，符合临床需求。

简介：【摘要】目的：探究标本溶血对临床生化检验部分项目结果的影响。方法：选择我院在2020年10月至2021年10月期间接受静脉血检验者120例，进行检验时每人同时抽两管血，一管为正常血清外观无溶血，设置为正常对照组；另一管通过搅动等人为因素造成血液标本溶血，设置为溶血观察组，同时分析两组的部分生化检验项目的结果。结果：观察组的谷草转氨酶（40.09±8.98）U/L、肌酸激酶（82.64±23.65）U/L、乳酸脱氢酶（325.69±65.85）U/L均大于对照组，观察组的碱性磷酸酶（58.15±15.63）U/L、血肌酐（43.12±5.98）μmol/L均小于对照组，（P＜0.05）。观察组的空腹血糖（7.11±1.65）mmol/L、餐后2小时血糖（8.15±1.63）mmol/L、糖化血红蛋白（7.22±0.52）%、血清总胆固醇（1.90±0.12）mmol/L均大于对照组，（P＜0.05）。结论：静脉血检验者若标本出现溶血会影响检验结果的准确性，需要在生化检验中预防和避免溶血问题，以保障检验结果的准确性。

简介：目的参加卫生部临床检验中心（NCCL）组织的室间质评活动并总结分析质评结果,监控实验室分析性能,发现可能存在的误差,提高实验室检测水平,促进质量改进。方法对该科室免疫组在2011~2014年参加NCCL组织的室间质评活动的感染性疾病血清学标志物系列A、感染性疾病血清学标志物系列C、内分泌、肿瘤标志物、糖化血红蛋白（HbA1c）的结果进行总结分析。结果共完成27项检测指标990个检测结果,966个符合NCCL标准,合格率达97.6%。内分泌、肿瘤标记物、HbA1c室内质控变异系数（CV）满足总误差要求。结论该实验室室间质评合格率较高,应当继续参加室间质评活动,坚持做好室内质控,发现不足并及时改进,从而达到全面的质量控制。

简介：摘要：科技实力的不断提升，迫使水泥原料加工行业处于日益多元化的环境中。大多数基本建设项目需要水泥作为原材料，这增强了其所在建筑环境的多样性。如果你想充分利用它的特性和质量，你需要做好水泥检测和检测的技术方面，以加强它在各种建设项目的基础建设中的经验。然而，在具体的实验检测过程中，相关人员并未重视水泥材料的质量控制。实验仪器、温湿度环境和实际操作方法存在不科学的问题。这降低了工程实践中使用的水泥原材料的性能质量。因此，科研人员应根据现行技术标准和施工规定，改进水泥原材料的检测和检测，以促进该地区智能经济和社会发展的长期发展进程。

简介：为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。

简介：摘要目的探讨血糖仪测定血糖结果的准确性。方法血糖仪（达乐）测定采用末梢血立即测定，生化分析仪（HITACHI7060C）采集静脉血，于2小时内完成测定。结果血糖仪和生化分析仪的血糖检测结果进行比较，两组结果的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种方法检测结果无明显差异，但血糖仪测定范围受限，过高或过低时无数值显示，结合生化分析仪可弥补血糖仪的不足。