简介:摘要目的探讨疟原虫胶体金试剂条法与血涂片法在疟原虫检测中的结果比较分析。方法选取本院院2012年5月至2016年5门诊及住院收治发热并怀疑疟原虫感染患者86例,抽取血液标本,分别采用疟原虫胶体金检测卡与血涂片法进行疟原虫筛查,比较2种方法用于疟原虫检测诊断价值。结果全部患者血涂片法检出疟原虫阳性例数为8例,阴性78例,阳性率为10.3%;胶体金试剂条法检出疟原虫阳性例数为10例,阴性76例,阳性率为11.6%;胶体金检测卡用于疟原虫检测灵敏度为100.00%(10/8),特异度为97.43%(76/78)。结论胶体金试剂条法与镜检法相比无显著性差异,筛查疟原虫更具有操作简便,诊断速度快及技术要求低等优势,适用于基层医院和大规模普查。
简介:摘要目的探讨甲苯胺红不加热血清稀释试验(TRUST),梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELIST)对梅毒螺旋体进行检测,其结果对临床诊断梅毒及对梅毒治疗的疗效观察中的作用。方法用TP-ELIST法对5198例临床标本进行批量检测,阳性标本用TRUST法进行原液、12、14、18、116、132、164倍的稀释试验。结果TP-ELIST阳性272例,TRUST法原液阳性103例、12稀释阳性90例、14稀释阳性85例、18稀释阳性60例、116稀释阳性55例、132稀释阳性40例、164稀释阳性28例。结论TP-ELIST法用于临床筛查,阳性标本用TRUST法进行滴度稀释试验,通过对检测结果的分析,可减少临床漏诊、误诊、提高诊断率,为临床梅毒的分期确诊提供依据,并对判断药物的疗效和防治性传播疾病起到积极作用。
简介:摘要目的比较酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)和化学发光法(TP-CLIA)在梅毒螺旋体抗体检测中的应用价值。方法选择我院自2016年6月至2017年7月收治的85例梅毒患者作为研究对象,患者均行RIBA法确诊,取患者血清标本分成均等的两份,一份行TP-ELISA,一份行TP-CLIA检查,对比两种检测方法的阳性结果以及两种检测方法的特异性、灵敏度。结果TP-ELISA与TP-CLIA诊断出的梅毒螺旋体抗体阳性率、阴性率、假阳性率及假阴性率对比均无显著差异(P>0.05),TP-CLIA对梅毒螺旋体抗体诊断的灵敏度与TP-ELISA检测对比也无显著差异(P>0.05),TP-CLIA对梅毒螺旋体抗体诊断的特性性显著高于TP-ELISA检测,两者对比差异显著(P<0.05)。结论TP-ELISA与TP-CLIA方法均能有效检测出梅毒螺旋体抗体,但TP-CLIA检测的特异性更高,因此其作为梅毒的确诊实验,TP-ELISA则可作为补充检测方法。
简介:[ 摘要 ] 目的 通过 30组临床枸橼酸抗凝全血标本进行血栓弹力图检测,验证以下内容:评价 YZ5000型血栓弹力图仪及其配套活化凝血检测试剂和 Haemoscope Corporation生产的 TEG5000型血栓弹力图仪及其配套的活化凝血检测试剂具有良好的相关性。 结果 30 例血标本分别用两种厂家试剂进行试验,实验结果通过统计分析具有相关性。 结论 陕西裕泽毅医疗科技有限公司生产的
简介:摘要目的通过调查医院就诊患者HIV抗体阳性情况,为医院院内感染与医护人员防护工作提供重要依据,分别用北京科美生物,北京万泰,采用化学发光法(CLIA)与胶体金法对2013年~2015年入院患者输血前HIV抗体筛查检测,筛查阳性标本送陕西省疾病控制中心用重组免疫印迹法(WB法)进行确诊,结果,化学发光法HIV筛查阳性标本85例,胶体金法筛查阳性标本47例,经重组免疫印迹法最终确证59例,CLIA法阳性符合率69.4%(59/85)胶体金法的阳性符合率79.6%(47/59),用CLIA法,样本测定值/临界值(S/CO)在1.1~5.0之间的标本13例,经WB法确证1例,不确定5例,S/CO在5.1~10.0之间的23例,确证9例,不确定4例,S/CO值在10.1~29.5的49例,则经过WB法确证49例,研究发现随着S/CO值的升高胶体金法的阳性率随之升高反之阳性率越低。
简介:摘要目的探讨在法国STAGOCompact全自动凝血仪与日本SYSMEXCA550全自动凝血仪检测系统上测定活化部分凝血酶时间(activatedpartialthromboplastintime,APTT)、凝血酶原时间(prothrombintime,PT)结果可比性比。方法STAGO系统使用原装试剂,SYSMEX系统使用DadeBehring配套试剂,同时测定质控血浆以及新鲜血浆APTT、PT两个项目。结果APTT、PT正常和异常质控重复性,CV均在3%以下。配对T检验,PT,APTT两个项目在STAGOComapct和SYSMEXCA550两种仪器上差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在STAGOComapct和SYSMEXCA550测定APTT和PT临床结果可比性不理想。实验室用不同系统测定APTT、PT时,需建立对应系统参考范围,为临床提供更为可靠的结果。
简介:摘要目的本文就两种采血方法在血常规检验中的临床效果进行分析与对比。方法选择在我院2014年5月至2015年6月期间健康体检人员100名,而后按照来院先后顺序平均分为两组,每组受检人员50名。予以静脉采血方式的受检人员设为实验组,予以末梢采血方式的受检人员设G为参照组,最后比对两组受检人员的检查结果。结果实验组和参照组经不同方法采血后,实验组MCHC结果与参照组进行比对,检验结果无显著性差异,而实验组患者的PLT、RBC、HCT以及WBC检查结果同参照组进行比对,并由统计学软件进行整理,两组间数据结果呈正相关。结论在血常规检验中,选择静脉采血方式具有较高的准确性,因此,可以在临床上进一步实践。
简介:目的探讨血液免疫项目ELISA法检测结果应用两种抗凝剂的临床效果.方法选取2014年10月-2015年9月我院术前检测和输血前检测的5000份标本作为研究对象,将所有标本分别使用EDTA-K2抗凝剂和肝素钠抗凝剂进行抗凝,将抗凝标本ELISA法进行抗-HIV、抗-HCV、HBsAg以及TP-ELISA检测,并将检测结果与相对应的血清样本进行平行检测对比,将其中EDTA-K2抗凝血进行检验后与血清样本结果不同的血样进行TPPA试剂检验,再使用肝素钠抗凝剂标本进行复检,统计两种抗凝血液样本的检测效果.结果EDTA-K2抗凝试管血中呈反应性结果样本528份,肝素钠抗凝试管血中470份呈反应性结果.EDTA-K2抗凝试管血反应性结果样本经复检不-致率与肝素钠抗凝试管血相比明显较高,P〈0.05.EDTA-K2抗凝试管血总不-致率与肝素钠抗凝试管血相比明显较高,P〈0.05.3份EDTA-K2抗凝试管血样本与辩血检验结果不-致,进行TPPA检测后,所有样本均为阴性.结论进行ELISA法检测时,EDTA-K2抗凝剂对检测结果影响较大,肝素钠抗凝剂对检测结果影响相对较小.
简介:摘要目的本文对比化学法和免疫法两种隐血实验,辩证分析其阴阳性结果的优缺点和适应范围。方法选取临床病人消化道出血疾病患者50例,非消化道疾病未出血组患者50例,两组分别在相同条件下应用化学法和免疫法进行检测。结果免疫法灵敏度,特异性和抗干扰能力均高于化学法,免疫法阳性率低于化学法。结论粪便隐血试验的检查应将化学法和免疫法联合应用以提高阳性的检出率,降低假阳性和假阴性结果。因此不能仅靠粪便隐血阴阳性结果就判断患者消化道是否真正出血,应复检观察并进行其他进一步检查,综合辩证分析。