简介：

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简介：摘要：中药生产工艺及工艺工程化与药品质量、生产效率以及药品的安全性息息相关。基于此，本文围绕中药生产工艺及工艺工程化进行深入研究。首先，从生产工艺与设备、中药生产原药材质量、中药生产工艺工程化三个方面对中药生产工艺及工艺工程化现状进行分析，再提出一系列优化策略，以期提升中药产品标准化、稳定性。

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简介：摘要：现代制药工艺越来越成熟，规模化和标准化生产是其重要特点之一。化工制药面临的主要问题是消减成本和提高安全性，传统的制药工艺技术在药品成分精度控制方面存在着一定的不足，而且对于药材的利用率较低。制药工艺技术是决定药品质量和安全的关键要素，对相关工艺技术进行优化与完善是解决这些问题的重要方法。制药企业应在化工制药工艺研究方面投入更多资源，不断改进相关工艺技术，提高制药的效率和质量，确保药品的安全。

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简介：摘要：纯化水在各大制药厂和化工工厂被广泛地使用，对化工业和制药工厂的发展极其重要。纯化水的质量在一定程度上决定了制药工厂和化工工厂所产出的产品的质量。本文主要从纯化水常见的制备工艺方法出发，对现阶段实际的纯化水制备工艺流程控制技术进行了相关的阐述，最后是对纯化水制备流程的相关技术组合方案和分析，为纯化水制备工艺的选择和安装验收运行提供相关的参考工作，为纯化水的制备工艺提供一定的经验，避免纯化水在生产过程中出现相似的问题。

简介：摘要：目前，我国的各行各业建设的发展迅速，随着社会经济的发展，制药行业也快速发展，国内制剂技术、医药品管理水平以及其他方面也得到了开发和改善。在确保化药制剂的治愈效果的前提下，医药品制剂和工艺的开发已是发展的主要方向。因此，在药物制剂的有效管理中，必须从化药制剂和工艺方面开始。药物制剂和工艺参数的有效管理是实现医药工业化的重要保证，综合分析其研发过程、研究和讨论现有问题是医药品制造管理发展重要方向。

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简介：【摘要】：目的：将PDCA循环管理方案用于消毒供应中心精密器械清洗工作中，评价临床价值。方法：将2021年1月到2021年6月我院消毒供应中心未施行PDCA循环管理时精密器械清洗情况，作为参照阶段；将2021年7月到2021年12月我院消毒供应中心施行PDCA循环管理时精密器械清洗情况，作为PDCA循环管理阶段。抽取参照阶段、PDCA循环管理阶段精密器械各100件、医务人员各15名开展本次研究。研究精密器械清洗合格率、科室管理质量评分。

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简介：摘要：本文的研究目的在于，了解中药醇沉工艺的具体规律，增加后续在醇沉工艺中的科学指导。方法：结合中药醇沉工艺的实质，阐述了乙醇醇沉工艺中的两个关键性的因素，让醇沉能够满足乙醇总量及乙醇浓度方面的需求，并且采用消银方水提取物，辅助醇沉试验的开展，让醇沉的工艺更具可观性。结果：通过醇沉工艺的应用，确认乙醇的总量，使得醇溶物的量会随着乙醇的用量而发生改变，若其高于临界值，则其会增加趋势，直到不再增加为止。结论：通过对中药醇沉工艺的研究，掌握其所应用的技术类型，增加在应用研究环节的指导性。

简介：摘要:随着人们对药品需求量不断增加以及我国经济迅速增长和人口老龄化程度日益加深等因素影响下，医药行业也得到了快速发展。制药工艺技术的优化是保证药品质量、降低成本最重要和有效途径，而化工制药工艺流程中,物料的运输、储存和处理是其重要环节,直接影响药品质量。本文主要针对我国制药行业在全球经济的大背景下面临着一系列问题，例如生产能力过剩、对环境污染严重等，提出了优化工艺流程、创新技术、更新管理模式等一系列改进方法。通过研究化工制药过程中存在的一些不足之处以及提出了相应对策来改善现有状况以提升效率和效益为目的提高竞争力水平。

简介：摘 要：目的：研究消毒供应中心应用规范化操作流程对精密器械产生的影响。方法：选择2022年本院消毒供应室内消毒和清洗的精密器械100件，在上半年实施常规操作流程处理，下半年实施规范化操作流程处理，分析规范化操作流程运用效果。结果：实验组精密器械管理评分高于对照组，P＜0.05。结论：运用规范化操作流程管理方式对消毒供应中心内的精密器械管理，可明显提升管理质量，值得运用。

简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

简介：创新科技精密制造,医疗产业迎来新机遇据中国医药物资协会分会抽样调查统计,2016年中国医疗器械市场总规模约为3700亿元,比2015年度增长了620亿元,增长率约为20.1%。近年来,中国医疗器械,以其高附加值、高增速和拥有广阔的市场潜力而受到了前所未有的重视与期待。

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