简介：摘要：目的：探究精密器械处理中发现的问题，并评价相关对策的应用效果。方法：从如皋中医院消毒供应室内挑选出50件精密器械进行课题研究。将2018年5月~2018年12月期间处理的25件精密器械设为基础组，行常规管理；将2019年1月~2019年6月期间处理的25件精密器械设为试验组，行针对性管理。认真探究精密器械处理过程中的常见问题，并分析讨论相关的解决策略和方法，进而对比常规管理和针对性管理的临床效果。结果：试验组的清洗合格率、器械出错率、管理质量评分等指标结果均显著优于基础组，组间对比差异明显，P＜0.05。结论：由于清洗不到位、装配有误、零件掉落、机械结构不明确等因素的影响，容易降低精密器械的管理水平，导致出错事件的发生。因此，在处理过程中，对精密器械实施针对性管理，能够显著提升管理效果，增强精密器械清洗合格率，降低器械损坏率，同时还能进一步延长器械的使用时间，值得在临床工作中积极推广或借鉴。

简介：

简介：摘要： 清洗是医院消毒供应中心工作的重点之一，而眼科手术精细复杂，器械精密贵重，使用周转快，因此，彻底的清洗尤为重要，器械的性能直接影响手术的成功。在平时的眼科器械清洗中会有一些常见的清洗误区以及相关知识缺乏，需以规范化的管理，按《眼科手术器械清洗消毒及灭菌技术操作指南》[[1]]的要求，提高眼科显微器械及特殊附件的清洗质量。现了解到国内一些医院的眼科显微手术器械清洗现状，共调查170所医院，从医院级别，医院类型，管理模式，清洗方式，清洗剂的选择，硅油的清洗等，纯手工清洗占比较高，不能正确选择清洗方式，国内外缺乏清洗剂选择标准的相关指南，以及对于硅油污染的器械，尚无明确的清洗剂选择标准等因素[[2]]。因此，需制定相应标准，选取最优的清洗方式，以精细化的管理，确保手术器械的安全性，提高手术效率，爱护患者的眼睛。【结论】需规范眼科显微器械的预处理及清洗流程，选择合适的清洗剂，提高眼科显微器械清洗质量，延长器械的使用寿命，有效维护医疗安全。

简介：摘要构建稳定的载药小粒径胶束，以递送抗肿瘤药物Asulacrine。通过单因素优化制备ASL混合胶束。结果表明，利用DSPE-PEG和TPGS（11，w/w），药脂比为112（ww）制备的胶束，其最佳的包封率＞85%和体外PBS释放6h释放约55%，在4℃放置30天药物泄露率小于5%，稳定性良好。

简介：摘要：化学药物制剂处方及其工艺对医药领域来说至关重要，基于其特殊性，我们需要加大管理力度，这不仅是药物质量得以保证的关键，同时还是广大患者疾病得以治疗的保障。现在人们生活水平的提升使得其对健康的关注度也有所上升。医药工作者需要在化学药物研制工艺等方面加大管理力度，这对于化学药物制剂的产业化发展具有一定的积极作用。

简介：摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。

简介：摘要对于水质的检测，主要是通过阴离子的检验来完成，常规化学分析法检测难度较高，且误差较大，而采用离子色谱仪则具有较高的准确度和精密度。本次研究采用瑞士万通930离子色谱仪进行检测，通过研究发现，该方法具有较高的稳定性和精密度，可以用于水质检测。

简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。

简介：【摘要】目的：探讨流程化管理在消毒供应中心精密器械管理中的应用。   方法：于2021年1月在我院消毒供应中心实施流程化管理，分别在实施前后抽查消毒供应中心处理的精密器械300件，统计并比较改善前后精密器械清洗、包装不合格率及精密器械损坏和丢失的发生情况。   结果：实施流程化管理后精密器械清洗、包装不合格率及精密器械损坏和丢失率均显著低于改善前，差异有统计学意义（P

简介：摘要：疫苗是指为预防和控制疾病的发生和流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。本文主要分析人用疫苗的分类及生产工艺

简介：摘要：药物在治病救人当中发挥着不可替代的作用，因此，保障其安全性与质量尤为重要。针对制药企业而言，要想生产出更为安全、有效的药物，优化工艺流程，更新生产设备，特别关键。本文结合当前实况，就制药企业设备确认以及工艺验证的具体方法作一剖析，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：摘要目的在输注中成药时加用一次性精密过滤器，观察引起输液疼痛、静脉炎和其它不良反应的效果。方法将中成药输液治疗的骨伤科患者300例随机分为两组，分别采用普通输液器和加用一次性精密过滤器，对比发生输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生比例及程度。结果输注中成药时加用一次性精密过滤器治，其输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生率及程度明显降低。结论输注中成药加用精密过滤器效果良好，值得临床推广。

简介：　　【摘要】随着科学技术的飞速发展，医疗器械也有了不断的更新与突破，医疗器械的精良能够保障医疗水平的提升。医疗器械中较为重要的一个分支是精密医疗器械，这些设备的精度十分高，对于一些疾病能够帮助医生快速有效进行判断，具有重要的作用，但是这些设备在维护与保养方面存在着许多问题。本文就精密医疗器械设备在维修与保养方面的必要性进行探究。  　　【关键词】精密医疗器械 ;设备维修 ;保养 ;必要性  　 [Abstract] with the rapid development of science and technology, medical devices have been constantly updated and broken through. The excellent medical devices can guarantee the improvement of medical level. One of the more important branches of medical devices is precision medical devices. These devices have high precision and play an important role in helping doctors quickly and effectively judge some diseases. However, there are many problems in the maintenance and maintenance of these devices. This paper explores the necessity of the maintenance and repair of precision medical devices and equipment.

简介：摘要非达霉素是一种大环内酯类抗生素，在体内可生成仍具活性的代谢物OP-1118。发酵效价测定卡赛帕克C18MGⅡ液相色谱柱（4.6×250mm5µm），甲醇-0.1%甲酸(6040)，检测波长为228nm，流速为1.0ml/min，柱温为25℃。本实验对非达霉素高产菌株选育并通过不同碳源、麸质粉使用量等以发酵效价为指标对非达霉素发酵工艺进行研究。

简介：摘要化工制药厂都有一套成熟的制药工序，采用的制造原理是药品的化学反应，而生产设备是制药工艺重要的环节，一些制药企业所使用的生产设备及生产工艺存在不匹配，且制药过程存在不规范等问题。因此，制药厂要严格控制制药工艺，避免药品在制造过程中变质，保证药品的质量、清洁度及安全性符合要求，但生产设备及制药工艺的差异性，使得药品的生产效率、生产质量无法达到理想的效果。鉴于此，本文是对化工制药工艺优化方式与相关问题进行研究和分析。

简介：摘要：当前，随着生活水平的提高，人们越发重视身心健康和医疗行业。作为医疗行业的重要组成部分，制药工程对工艺和技术的要求越来越高，为推动制药工程持续发展，需要加大创新力度。基于此，本文以制药工程中制药工艺创新为研究对象，首先阐述了创新意义，其次对其创新技术进行了分析，最后提出了创新策略，以供参考。

简介：摘要：制药工程不仅关系到国民的身心健康，也关系到我国经济的持续发展。在制药过程中，要根据药品的种类和生产要求，采用特定的工艺，严格按照相关的制度和规范来操作，同时还要保证药品的质量。药物一旦接触到空气，就会对药物产生影响。大多数制药厂都有自己独特的制药流程。为了保证药品符合国家相关标准和要求，必须在现有医药行业中不断地进行改进和创新。

简介：摘要：本研究旨在优化医院制剂生产工艺及技术，提高生产效率和质量。通过分析现有的制剂生产工艺及技术存在的问题和不足，结合现代生产技术和管理方法，提出了一套适合医院制剂生产的新工艺流程和技术方案。经实验验证，新工艺流程和技术方案能够有效地提高生产效率，降低生产成本，提高产品质量和稳定性。该研究成果对于医院制剂生产的优化和提升具有一定的实用价值和推广意义。

简介：【摘要】目的：奥美沙坦酯片于1995年由日本第一三共株式会社研制成功，随后2002年5月以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市，规格为5mg、20mg、40mg，适应症为治疗高血压；2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售，规格为20mg和40mg。

简介：【摘 要】工艺与设备是一个企业生产与发展的关键，尤其是在中药材和制剂干燥工艺与设备问题上，这是在关系到人们的身体健康的切身实际问题。由于中药材不同于其他产品，其制剂的优劣直接决定着药品的质量，而药品是要投放到市场的，这就和病人的健康挂钩，属于我国的民生问题。所以，在制剂干燥工艺上就需要多加考量和分析，对于不同的情况就要用不同的工艺手法和设备，但是目前看来，在这方面还有不少问题，因此，对于我国研究人员应该加快技术转型，推进我国的中药现代化发展进程。为此，本文做以下分析。