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简介：【摘要】目的：探究中药临床合理用药安全性分析。方法：选取2021年1月-12月在我院接受治疗的100名需要给予中药治疗的患者。将所有患者平均分为两组，给予对照组的患者常规用药，给予观察组的患者安全管理模式下的临床用药，治疗完成后对他们进行电话随访和治疗后复查了解患者的满意度，不良反应的发生率。结果：观察组的患者满意度远高于对照组患者，观察组患者治疗后的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：安全管理模式下的临床用药可以帮助患者尽可能的减少治疗产生并发症的概率，从而增加治疗的效果，帮助患者获得更好的临床预后体验。

简介：从中药毒性的内涵、中药非临床安全性评价目的及作用等方面,探讨了中药非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中所起的作用。经验和事实证明,中药非临床安全性评价能为临床安全用药提供参考性试验数据;能够提示药物风险,权衡药物的风险和效益;弥补临床安全性评价的不足;能逐步深化、丰富上市中药的安全性评价内容,为中成药上市后新发现的不良反应提供基础性研究支撑。因而非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中具有重要的意义并可发挥不可或缺的作用。

简介：摘要目的分析影响药物流产安全性的相关因素。方法对275例在我院门诊行药物终止妊娠妇女的年龄、孕囊直径、子宫位置、孕产次数、孕龄、既往分娩方式等资料进行回顾性分析。结果年龄≥35岁、孕囊直径≥20mm、子宫后倾后屈位、孕产次数多、停经大于49d者，药物流产失败率明显增高，自然分娩史与剖宫产史者药物流产率无明显差异。结论药物流产的效果受妇女的年龄、孕囊直径、子宫位置、孕产次数、孕龄的影响，自然分娩史与剖宫产史者药物流产的效果无明显差异；在临床中，医生除应严格掌握药物流产适应证和禁忌证外,还要根据以上几种情况进行选择,以提高药物完全流产率。

简介：人类胚胎干细胞系的建立极大地推动了对人类干细胞的研究,加速了利用干细胞治疗人类疾病的步伐.但是,在将干细胞正式应用于临床治疗之前,还有大量的工作需要完成.由于要涉及到人体应用,因此对干细胞移植可能引发的人体安全性问题进行全面的评价和研究是干细胞临床应用需要解决的一个重要问题.本文就干细胞临床移植可能面临的安全性问题进行了全面的阐述.

简介：摘要目的分析西药临床合理用药的安全性。方法研究对象取2014年4月—2015年4月本院西药不良反应97例，分析不良反应产生的原因，并对合理用药安全性进行分析，提出合理安全用药建议。结果重复用药、用量不当、剂型使用不当所占比例较高（P<0.05），呕吐恶心、头晕乏力所占比例较高（P<0.05），有显著性差异。结论临床必须高度重视西药合理用药，提高使用安全性，减少副作用。

简介：.NET安全性(security)提供了两种安全模型、分别是code-accesssecurity(简称CAS)以及role-basedsecurity,前者是用来控制程序的行为,后者是用来控制使用者的行为。本文章简单地介绍code-accesssecurity。

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简介：摘要Overstitch内镜缝合系统是近年来逐渐应用于临床的内镜下空腔脏器全层缝合设备，该设备扩大了消化内镜手术的治疗范围，推进了临床手术治疗的微创化。近年来关于该设备的临床试验层出不穷，展示了Overstitch应用于临床治疗的潜力，但时见其相关并发症及不良反应报道，Overstitch相关手术的安全性尚待验证。本文就Overstitch的临床应用及安全性进行综述和讨论，旨在揭示该设备用于治疗消化系统疾病的优势及不足，进而评价这一新兴内镜缝合设备在临床应用中的安全性。

简介：摘要选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例发热患者，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗，对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗，观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后，体温均有所下降，但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%，结果具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者出现不良症状27例，其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例；治疗组患者出现不良症状33例，其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例；两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热，有效的降低了患者的发热症状，缓解了其临床痛苦，其药效维持时间长，不良反应轻，安全有效，值得推广。

简介：摘要临床用药，一直以来都是医学工作者探索的一个重要问题，而临床用药的安全性则是其中重要的组成部分，涉及到药物可能产生的不良反应，用药的适应病症、用量用法以及患者状况等诸多影响，其复杂程度不言而喻，这也成为了相关研究人员长期探索以及努力解决的重要问题。在这样的形势背景下，对临床用药安全性进行一番研究有着十分重要的现实意义和应用价值。因此，本文作者基于自身的工作经历以及对于临床用药安全性的调研，就部队青年官兵临床用药安全性展开一番剖析和论述，并提出可行性建议或意见，仅供参考．

简介：目的在对提高西药临床合理用药整体安全性的方法进行深入分析,从而有效提升西药用药科学性以及合理性。方法采取随机法选择本院2013年10月至2015年10月接收的220例患者,应用西药后,均出现不良症状。对所有入选患者用药类型、不良症状类型等因素进行深入分析,并制定出规范性用药方案。结果本研究所有入选患者中,有15例患者的用药类型和诊断结果并不相符;20例患者出现重复用药现象;23例患者的给药时间以及给药间隔期缺乏合理性;83例患者的西药联用缺乏合理性;26例患者的用药剂型缺乏合理性;38例患者的用药剂量缺乏合理性;15例患者用药时未被当做特殊病患考虑,以至于出现不良症状。结论本院在西药临床应用中还存在着较多不合理现象,需要加强用药监管,通过深入分析不良症状诱因,并予以针对性防范,从而提升用药的安全性,为患者救治带来更加优质的服务。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药安全性，并总结应对措施。方法选取2014年1月-2014年12月临床合理用药监管措施实施后的156例采取西药治疗的患者作为研究组，同时选取管理措施实施前一年的178例采取西药治疗的患者作为对照组，并比较两组患者西药使用合理情况。结果研究组西药联合使用不合理率、用法用量不合理率、中西药配伍不合理率以及用药差错率等与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床医务人员在西药使用过程中应当遵循药物合理使用原则，医院和科室应针对西药不合理使用情况采取对应措施加强临床合理用药管理和监督，从而不断提高西药临床合理使用情况，确保患者用药安全。

简介：摘要目的探究中药的安全性及临床合理应用的效果。方法选取我院2013年1月-2013年12月收治的中药治疗患者100例作为本次的研究对象，上半年与下半年各抽取50例，其中干预组给予中药治疗，常规组给予常规治疗，比较两组的临床疗效与不良反应发生率、差错率。结果干预组的临床治愈率、不良反应发生率与差错率均显著优于常规组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在中药使用的各个环节应促进科学合理用药，严格控制用药安全，防止差错事件发生，并采取“辨证施治”的中医治疗原则，促进药物的合理应用。

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简介：摘要:《医宗金鉴》中记载:“按其经络，以通郁闭之气，摩其壅聚，以散瘀结之肿，其患可愈”。从古至今，中医推拿被广泛应用于临床的各类伤病，因其独特优势，是一种不可被替代的传统有效的治疗方法。但是，推拿治疗过程中缺乏定性定量的衡量标准，手法及处方上个体差异大，主要取决于医者的主观诊断与技术，不当的操作可能会对患者的安全与健康造成严重影响，发生各种不良事件，因此安全性是该治疗方法不可忽略的问题。本文对推拿手法相关安全性问题及原因进行了总结及分析，以期为临床手法施治提供参考。

简介：摘要目的研究西药临床合理用药安全性与优化措施。方法对我院2012年5月至2012年9月收治的153例临床使用西药而产生不良反应的患者进行研究，并且分析出临床合理用药的安全性与优化措施。结果在153例不良反应患者中，因用量以及用法错误而引起的不良患者80例；因中西药联用不当而产生的患者38例；因其他因素引起的患者35例。结论在临床使用中，对西药要加强管理，使得西药能够合理的进行使用，同时，医生要叮嘱患者严格按照说明书的规定药量进行服用，不能随意服用药物，确保患者的生命安全。