简介：目的比较紫杉醇和多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性。方法将64例病理组织学证实的晚期乳腺癌病人随机分为A，B两组。A组应用紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注，dl；表阿霉素60mg／m^2，静脉推注，d2。B组应用多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注，dl；表阿霉素60mg，m^2，静脉推注，d2。两组均为21d为一周期。结果A组有效率为45．1％，B组有效率为69．7％，两组比较，有显著性差异(P<0．05)。两组毒副反应主要是骨髓抑制，轻度消化道反应及少数脱发、肌痛。结论在晚期乳腺癌的治疗中多西紫杉醇的疗效优于紫杉醇，建议首选多西紫杉醇联合表阿霉素的方案。

简介：摘要目的探讨化疗药物多西紫杉醇的特殊不良反应与护理对策。方法对使用多西紫杉醇药物化疗的胃癌患者所发生的不良反应进行观察与护理。特别是过敏反应的预防与护理、胃肠道反应的观察与护理和心理护理。结果在化疗前做好患者的心理护理，化疗期间及早发现和处理，可以有效地防止和减轻多西紫杉醇的不良反应。结论针对药物多西紫杉醇的不同的不良反应，采取相应的护理措施，可以使病人顺利完成多西紫杉醇的化疗。

简介：目的探讨实现多西紫杉醇个体化给药的3大技术手段。方法查阅近几年的英文文献,总结分析通过基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术手段如何实施多西紫杉醇的个体化给药。结果影响多西紫杉醇个体间疗效差异的因素很多,3种技术手段对多种影响因素进行了综合评价,在指导多西紫杉醇个体化给药方面各有其优势。结论基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术能够弥补基于体表面积给药方式的不足,对指导多西紫杉醇个体化用药具有一定的参考价值,有助于提高多西紫杉醇的疗效和降低不良反应的发生。

简介：

简介：在我国肺癌居城市恶性肿瘤发病的首位，在农村居第三位，发病率呈明显增高趋势。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病人的80％左右。多年来，NSCLC的化学治疗效果没有得到显著地提高，治愈率仅为14％。多西紫杉醇（泰素帝）是植物紫杉类新一代抗肿瘤药物，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。该药可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂，导致癌细胞死亡。多西紫杉醇目前已广泛应用于临床，使NSCLC的近期疗效有一定的改善，现将近年来多西紫杉醇在NSCLC化疗中的应用综述如下：

简介：摘要目的观察多西紫杉醇治疗乳腺癌的疗效。方法将符合诊断标准的乳腺癌患者116例采用随机数字表法分为治疗组和对照组，每组各58例。两组均治以吉西他滨，1000mg/m-2，静脉滴注；分别于第1和8天起，以顺铂25mg/m2，静脉滴注，3天。3周为1个周期，常规治疗8个周期。治疗组同时治以多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注。2组均为治疗3周为1个周期，连续使用8个周期后观察2组患者的生活质量及临床疗效。结果CR观察组为36.21%，对照组为18.97%，2组相比有明显差异（P<0.05）。DCR观察组为93.10%，对照组为74.14%，2组相比较有明显差异（P<0.05）。2组治疗前生活质量评分相比无明显差异(P＞0.05)；治疗组与对照组分别与治疗前比较生活质量有明显的提高(P<0.05)；2组治疗后相比生活质量评分有明显的差异（P<0.05）。结论多西紫杉醇治疗乳腺癌临床疗效好，可提高患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法：通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺，同时构建质控方式。结果：所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次，且三批次颜色均为白色，形状均为块状，形状检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符，检查结果为合格；多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论：在制作多西紫杉醇冻干制剂时，赋形剂可选择应用80%甘露醇，能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理，与各项标准相符。

简介：摘要目的分析多西紫杉醇治疗费小细胞肺癌的临床效果。方法选取72例患有非小细胞肺癌的患者，然后采用随机抽样的方法将这些患者分为治疗组和对照组各36例，其中治疗组采用多西紫杉醇进行治疗，对照组采用多西紫杉醇和顺铂联合治疗。结果治疗组和对照组患者的总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；对照组不良反应的发生率明显高于治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌疗效较好，且用药安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨进展期胃癌化疗中运用多西紫杉醇的效果。方法回顾性分析76例进展期胃癌患者的临床资料，根据化疗中是否运用多西紫杉醇进行分组；对照组占47.37%（36/76），采取奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙化疗；观察组占52.63%（40/76），在对照组的基础上，运用多西紫杉醇；对比两组近期疗效、1年生存率及不良反应发生情况。结果观察组完全缓解10例、部分缓解16例、疾病稳定12例、疾病进展2例，对照组分别为4例、11例、15例、6例，经秩和检验，差异显著（P＜0.05）；观察组1年生存率为52.50%，大于对照组的25.00%；两组不良反应均以恶心、呕吐、白细胞减少、脱发、腹泻、肝肾功能异常等为主，各类型不良反应发生率差异不显著（P＞0.05）。结论多西紫杉醇联合常规化疗方案治疗可进一步提高进展期胃癌的近期疗效，延长生存期，并未显著增加不良反应发生，患者耐受性尚可，应用前景广阔。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法以3、4期乳腺癌手术切除痊愈的患者为对象，试验组（术后6周应用多西紫杉醇注射液，20例）与单纯手术组（20例）比较。结果术后5年生存率单纯手术组为68%，试验组为84%结论多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌疗效好，毒副反应小，病人易于耐受。

简介：

简介：目的对晚期胃癌中β-微管蛋白Ⅲ表达与多西紫杉醇疗效关系进行研究。方法选取以多西紫杉醇方案为主要治疗方案的200例晚期胃癌患者为研究对象，检测其肿瘤组织中β-微管蛋白Ⅲ的表达情况，并对β-微管蛋白Ⅲ表达水平与患者的不良反应以及疗效进行分析。结果200例晚期胃癌患者中，β-微管蛋白Ⅲ阳性患者的有效率低于β-微管蛋白Ⅲ阴性的患者，差异有统计学意义（P〈0．05）。在治疗中消化道反应和骨髓抑制是最常见的不良反应，在给予患者对症治疗后，其耐受性良好，两组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论β-微管蛋白Ⅲ表达情况可以作为以多西紫杉醇为主要治疗方案治疗晚期胃癌的疗效预测指标之一，但此结论还需更大样本临床研究证实。

简介：

简介：摘要目的研究和分析左旋棉酚联合多西紫杉醇治疗肺癌的临床效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2014年1月-2015年1月期间，在本院接受治疗的肺癌患者55例作为临床实践研究的对象，并将55例肺癌患者随机分为治疗组22例和对照组23例，对照组采用多西紫杉醇进行治疗，治疗组采用左旋棉酚联合多西紫杉醇进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为81.82%（18/22），对照组患者的总有效率为65.22%（15/23）治疗组患者的总有效率明显高于对照组的患者，两组之间的差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论左旋棉酚联合多西紫杉醇治疗肺癌具有较好的临床治疗效果，患者的治疗总有效率较高，值得在临床治疗中广泛推广和应用。

简介：摘要目的分析紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛在乳腺癌患者行改良根治术后辅助化疗中的应用效果及不良反应发生率。方法选取我院2013年1月-2015年7月实施治疗的54例乳腺癌术后患者，分成三组，分别实施不同方法治疗，其中18例实施紫杉醇注射液治疗为一组。18例实施紫杉醇脂质体治疗为二组，18例实施多西他赛治疗为三组，对比患者临床效果及不良反应发生率。结果连续随访3年后，三组患者的复发转移率及生存率差异对比不明显，P>0.05；和二组相比，一组和三组患者的骨髓抑制、皮疹以及皮肤潮红发生率明显偏高，差异对比显著P＜0.05。结论在乳腺癌患者改良根治术后，对患者实施紫杉醇脂质体辅助化疗，和紫杉醇注射液以及多西他赛临床效果差异不大，但是能够显著减少患者的部分不良反应发生率，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例，多西紫杉醇75mg/m2，加入生理盐水中静点1h，第1天，卡铂AUC5，第1天静点。结果49例患者中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）22例，稳定（SD）17例，总有效率（CR+PR）46.9%，1年生存率53.1%，主要的毒副作用为骨髓抑制，大多数患者能够耐受。结论国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切，患者耐受良好，值得推广。

简介：1病例摘要

简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法用多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者80例，每3～4周为一周期。治疗至少2周期评级疗效及不良反应。结果80例患者，CR8例（10%），PR41例（51.25%），SD26例（32.5%），PD5例（6.25%），总有效率（CR+PR）为61.25%；主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等。结论多西紫杉醇联合表阿霉素可有效治疗晚期乳腺癌，不良反应可以耐受。可作为晚期乳腺癌的治疗方法。