简介：

简介：【摘要】目的 研究分析对进展期胃癌患者采用多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗的临床效果。方法 选取 2015年 11月 ~2017年 11月我院接受的 58例进展期胃癌患者，按照数字表随机分为研究组和参照组，其中参照组为 29例，采用常规治疗，研究组为 29例，予以多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗，比较两组临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为（ 89.65%）、不良反应发生率为（ 6.88%），均优于参照组总有效率（ 65.51%）、不良反应发生率（ 27.57%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对进展期胃癌患者实施多西紫杉醇 +奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶联合治疗，具有一定的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：针对三阴性乳腺癌患者的治疗方案进行对比研究，论证多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗的治疗效果。方法：调取2019年1月-2020年12月时段我院收治的三阴性乳腺癌患者临床资料，针对100例随机抽取的患者进行对比试验，以单双数法均分为观察组与对照组，其中对照组治疗方案为多西紫杉醇联合表阿霉素常规治疗，观察组的治疗方案为多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果：对比两组患者的治疗有效率，观察组明显高于对照组，整体治疗有效率更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）对比并发症发生情况，观察组明显低于对照组。结论：针对三阴性乳腺癌患者以多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗进行治疗，能够更有效治疗患者，并且安全性更高，具有更高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的的临床应用价值。方法回顾分析我院收治的80例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床资料，收治时段在2014年1月-2016年5月间；所有患者均实施多西他赛治疗，分析患者的耐药性、临床疗效、毒副反应以及生存情况等。结果①耐药性80例患者中，原发耐药率为40%，继发耐药率为80%；②治疗效果客观缓解率达到65.0%，临床获益率为87.5%；原发耐药和继发耐药无明显的差异性，（P>0.05）；③毒副反应主要以IV级中性粒细胞减少以及III级白细胞计数为主；④生存情况原发耐药患者的PFS为（2.74±0.45）月，继发耐药患者显示为（5.72±1.32）月，具有差异性，（P<0.05）结论紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者经多西他赛解救治疗后，可获得较好的临床获益以及客观缓解效果，而原发耐药性患者对多西他赛治疗的反应差。

简介：目的分析紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26），分别予以紫杉醇脂质体治疗与多西他赛治疗，比较两组临床疗效。结果经组间比较显示两组临床疗效无显著差异（P＞0.05）。结论将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果均显著，可依照患者病情予以选择性治疗。关键词紫杉醇脂质体；多西他赛；胸腺瘤；重症肌无力重症肌无力主要由于人体神经肌肉接头处出现功能传递性障碍所诱发的免疫类疾病。局部或全身肌肉无力等为其主要临床症状2。一般情况下患者处于活动状态病情会加重，经休息后症状会得到显著缓解。对患者生活具有严重影响。故本研究探讨紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效，现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26）。探析组男14例，女12例，年龄24-80岁，平均年龄（52.34±27.46）岁；对比组男10例，女16例，年龄25-79岁，平均年龄（52.28±27.34）岁；比较两组一般资料无显著差异（P＞0.05），可予以比较。1.2方法探析组实施紫杉醇脂质体（生产厂家南京绿叶思科药业有限公司；国药准字H20030357）治疗，给予75mg/m2紫杉醇脂质体混合浓度为5％的葡萄糖注射液开展静脉滴注，时间控制在2h，治疗8d后观察疗效；对比组实施多西他赛（生产厂家北京东方协和医药生物技术有限公司；国药准字H20050879）治疗，给予75mg/m2静脉滴注，且与治疗后21d再次给药，治疗1周期后观察疗效。1.3观察指标比较分析两组治疗后临床疗效。临床疗效评定标准显效、好转、无效。1.4统计学方法将数据纳入SPSS21.0统计软件中进行分析，计数资料比较采用x2比较，以率（%）表示，若（P＜0.05）则差异显著，有统计学意义。2两组治疗效果情况探析组（n＝26），显效17例、好转8例、无效1例，总有效25例（96.15％）；对比组（n＝26），显效14例、好转10例、无效2例，总有效24例（92.31％）；（x2＝0.354，P＝0.552）经组间比较显示两组治疗效果无明显差异（P＞0.05），不存在统计学意义。3讨论重症肌无力是涉及全身肌肉接头的自身性免疫类疾病，且大部分患者常存在胸腺类季斌，其中合并胸腺瘤患者高达40％。据相关研究表明2，胸腺瘤合并重症肌无力患者在胸腺瘤切除后，重症肌无力症状可得到有效缓解，证明胸腺瘤可能至诱发重症肌无力的重要因素之一。紫杉醇脂质体作为抗癌药物其临床疗效以得到明确，对细胞内微管系统产生稳定作用使其发挥抗肿瘤功效使其主要作用机制，因此该药物可作用与多种细胞功能，特别是对机体免疫细胞具有针对性作用。紫杉醇脂质体与紫杉醇的根本区别在与，紫杉醇脂质体在生产制作过程中去除了具有毒性的聚氧乙基代麻油，从根本上减少了该药物对患者神经功能及肾功能的损害。多西他赛属于M期周期特异性药物，与紫杉醇作用相同，可促进小管聚合成微管，以形成稳定状态，同时避免其聚解。本研究显示该两种药物应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者中疗效并无显著差异，但多西他赛对治疗该疾病的毒副作用较少，同时也具备免疫抑制作用，后续可为不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者提供新的治疗思路。综上所述，将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果显著，均可有效改善患者临床症状。治疗过程中可依据患者病情及机体状态予以选择性治疗。参考文献1.乞国艳,刘朝英,张晓静,等.多西他赛联合顺铂与大量糖皮质激素冲击治疗复发胸腺瘤合并重症肌无力的疗效比较J.中国医院药学杂志,2017,37(16)1617-1621.2.乞国艳,刘鹏,顾珊珊,等.单药多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效研究J.中国全科医学,2017,20(30)3753-3758.

简介：

简介：摘要目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合多西他赛治疗三阴性乳腺癌的效果及不良反应。方法回顾性分析2015年3月至2017年3月郑州大学肿瘤医院收治的296例三阴性乳腺癌患者的临床资料，根据治疗方案不同将其分为A组(150例)和B组(146例)，A组采用白蛋白结合型紫杉醇与多西他赛联合治疗，B组采用白蛋白结合型紫杉醇治疗，比较两组治疗总有效率、3年总生存率、3年无进展生存率、不良反应发生率。结果A组治疗总有效率、3年无进展生存率、3年总生存率高于B组(P<0.05)；A组不良反应发生率与B组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白型紫杉醇联合多西他赛治疗三阴性乳腺癌的临床疗效较好，有助于延长患者生存期，且患者不良反应尚可耐受。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨中晚期食管癌治疗中紫杉醇脂质体与多西他赛联合铂类药物治疗的效果。方法：选取2020年4月－2022年3月我院收治的84例中晚期食道癌患者，随机分组为研究组、对照组，对照组采取多西他赛联合铂类药物方案治疗，研究组采取紫杉醇脂质体联合铂类药物方案治疗，对比疗效。结果：研究组客观缓解率52.38%高于对照组30.95%（P＜0.05）；研究组不良反应率14.29%低于对照组47.62%（P＜0.05）。结论：中晚期食管癌治疗中紫杉醇脂质体与多西他赛联合铂类药物治疗在提高客观缓解率方面获效显著，且不良反应较少。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨预防和减少紫杉醇过敏反应发生的有效护理干预措施。方法对3例静脉滴注紫杉醇发生过敏反应的化疗病人进行分析。结果预防和减少了紫杉醇过敏反应的发生。结论在静脉滴注紫杉醇化疗前应详细询问病人过敏史，进行过敏反应预防处理，用药过程中严密观察病人的生命体征及询问病人的临床反应，能预防和减少紫杉醇过敏反应发生，确保病人安全。

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简介：摘要紫杉醇为临床常用的抗肿瘤药物,是一种有效的广谱抗肿瘤药物。该药疗效好，但不良反应也较多，及时的护理干预紫杉醇化疗时引起的不良反应，增加患者的依从性、耐受性，保证治疗的进行，不影响疗效。因此对其不良反应的预防及护理干预措施尤为重要。现将治疗中对紫杉醇毒不良反应的预防及护理干预分析如下。

简介：患者女，44岁。主因腹胀腹痛1个月，于2004年12月1日以盆腔肿物性质待查入院。于12月8日，全麻下行“全子宫＋右附件＋盆腔腹主动脉淋巴结清扫术＋大网膜＋阑尾切除术＋ABC电凝术”。术后残余病灶主要位于直肠前壁，直径1．5cm。术后病理检查：双卵巢浆液性乳头状腺瘤，中低分化。右侧5×3cm，左侧2×1cm，右侧输卵管系膜可见癌转移，左侧输卵管未见明显异常。右侧盆腔、膀胱子宫腹膜反折、直肠表面、大网膜可见转移癌，淋巴结可见癌转移。手术后行卡铂，紫杉醇（TC）化疗方案。

简介：目的：比较国产与进口多西紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗的疗效和安全性。方法：收集2000年1月至2005年12月应用含国产多西紫杉醇（艾素）与进口多西紫杉醇（泰索帝）方案进行新辅助化疗的69例女性乳腺癌患者的临床资料,对近期疗效和不良反应进行回顾性分析。化疗方案为TAC（多西紫杉醇＋表阿霉素＋环磷酰胺）,28天为1个周期,化疗2周期后手术,国产与进口组患者分别为35和34例。结果：所有患者均完成2个周期化疗,两组均无疾病进展病例。其中国产组3例（8.6%）获得完全缓解（CR）,26例（74.3%）部分缓解（PR）,6例（17.1%）病变稳定（SD）;进口组CR4例（11.%）,PR25例（73.5%）,SD5例（14.7%）。国产与进口组总有效率分别为82.9%和85.3%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。两组均无不能耐受不良反应而退出治疗病例。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、神经毒性和过敏反应等。国产与进口组粒细胞减少发生率均为100%,Ⅲ度以上发生率分别为38.6%（27/70）、54.4%（38/68）,两组相比有显著性差异（P〈0.05）。其余不良反应两组相似。结论：国产多西紫杉醇应用于乳腺癌新辅助化疗,疗效确切,不良反应容易处理,与进口多西紫杉醇相似,且价格远低于进口多西紫杉醇,值得推广。

简介：摘要目的多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗治疗进展期胃癌的近期疗效、预后及用药安全性。方法将62例进展期胃癌患者分为两组，观察组采取多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案，对照组行多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶化疗治疗，比较两组近期效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P＜0.05）。观察组血液学毒性反应发生率6.3%，低于对照组的13.3%（P＜0.05）。结论多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案治疗进展期胃癌疗效值得肯定，耐受性好，药物不良反应少，是比较理想的化疗选择方案。

简介：目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗时蒽环类耐药物的晚期乳腺癌的疗效及毒副作用．方法2001年1月-2006年6月用多西紫杉醇75mg／m^2。第1天联合卡培他滨1000mg／m^2。第1～14天治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌患者32例。结果32例患者均可评价。获得CR3例（9．4％），PR14例（43．8％），有效患者共17例（53．1％），SD8例（25％）。PD7例（21．9％）：CBR评价有效率78．1％。与药物相关的不良反应依次为：Ⅱ°-Ⅲ°白细胞减少21例（65．6％）；Ⅱ°-Ⅲ°血小板减少多为12例（37．5％）；Ⅱ°-Ⅲ°恶心、呕吐9例（28．1％）；Ⅱ°-Ⅲ°腹泻13例（40．6％）：Ⅱ°—Ⅲ°手足综合征4例（12．5％）．结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌有效。毒副反应少，忠者临床受益。

简介：前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤,近年来我国前列腺癌发病率迅速上升。本文以前列腺癌细胞PC-3细胞株为主要研究对象,联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇作用于前列腺癌细胞,比较其与单独给药的作用效果。结果显示低剂量的姜黄素类似物E10与低剂量的多西紫杉醇联合使用,比两种药物单独高剂量使用更能有效地抑制前列腺癌细胞生长,核转录因子NF-κB信号传导通路和Erk1/2传导通路具有协同作用的机制。研究结果表明联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇对抑制前列腺癌细胞具有一定的协同效应。