简介：

简介：摘要目的分析研究肝硬化通过前列腺素E1进行治疗的方法以及治疗效果，为临床提供依据。方法选取2013年8月到2014年8月肝硬化患者资料76例实施回顾性分析，将76例患者随机分为两组，对照组患者实施保肝治疗，观察组患者在对照组基础之上通过前列腺素E1进行治疗，两组患者一共治疗2个月，比较观察组和对照组患者的治疗效果以及肝功能指标改变情况，将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为73.68%，对照组为31.58%，观察组治疗效果显著高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义；治疗之后观察组和对照组患者总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸氨基转移酶、层粘连蛋白、透明质酸酶、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型前胶原与治疗之前比较显著降低（P＜0.05），具有统计学意义。结论针对肝硬化疾病通过前列腺素E1进行治疗可以显著改善患者的肝功能，应该在临床中大力推广使用。

简介：摘要目的探讨前列腺素E1用于肝硬化治疗的临床效果。方法选取2014年5月~2015年5月我院收治的肝硬化患者82例，随机分为对照组和观察组，每组41例，其中对照组采取葡萄糖生理盐水静注+口服利可君片和葡醛内酯片治疗，观察组在对照组基础上采取前列腺素E1治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，两组患者的TBIL、Alb、PTA、ALT和AST均较治疗前明显改善（P＜0.05），而观察组的改善幅度更大，与对照组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率80.49%，显著高于对照组的51.22%（P＜0.05）。结论前列腺素E1可有效改善肝硬化患者的各项肝功能指标，疗效确切，可在临床上推广应用。

简介：目的探讨原发性高血压(EH)患者血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)和前列腺素E2(PGE2)水平的变化及其临床意义.方法采用放射免疫法测定88例EH患者和30例非高血压患者的血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2水平,进行对照统计分析.结果EH组血清TXB2水平显著高于对照组(t＝2.031,P＜0.05),6-K-PGF1α水平显著低于对照组(t＝2.536,P＜0.01),PGE2差异无显著性(P＞0.05).三者之间及三者与平均动脉压(MAP)间均无显著相关性(P＞0.05).Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组(t＝2.137,P＜0.05),但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化无特殊规律(方差检验示:FTXB2＝1.973,P＞0.05;F6-K-PGF1α＝0.271,P＞0.05;FPGE2＝0.838,P＞0.05).有无心脑血管并发症组间血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2差异无显著性(t＝1.778,t＝1.006,t＝0.301;P均＞0.05).结论EH组血清TXB2水平显著高于对照组,6-K-PGF1α水平显著低于对照组,Ⅲ期组TXB2显著高于Ⅰ期组;通过对EH患者血清TXB2、6-K-PGF1α和PGE2变化的观察,为基础与临床研究提供了一组数据,有助于其病理机理的研究.

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简介：摘要目的观察前列腺素E1对冠心病心绞痛的疗效。方法冠心病心绞痛病人60例(经常规治疗3天无效者)，每日加用前列腺素E1100ug静滴。结果60例患者经治疗二周后，心绞痛缓解显效者66.6%(40/60)，有效率25%(15/60)，总有效率91.6%；心电图显著改善50%(3/60)，有效43.3%(26/60)，总有效率93.3%，其中全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血小板聚集率均较治疗前明显降低(p＜0.05)。结论前列腺素E1对心绞痛的缓解有明显的疗效。

简介：前列腺素具有细胞保护、血管扩张和免疫调节等生物学活性作用。可以稳定细胞膜并抑制多种炎症介质如氧自由基、肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素1(IL—1)的分泌和释放,对许多种组织和细胞起保护作用;也可直接作用于血管平滑肌,对抗血管收缩因子的刺激作用;并通过对血小板功能的调节作用和纤溶作用改善微循环;它还可以抑制T淋巴细胞增殖和

简介：糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管病变,学者从病理生理、生化、细胞及分子生物学等多个角度证明糖代谢紊乱引起终末糖基化产物非酶糖化、多元醇通路及蛋白激酶的激活、肾素血管紧张素等血管活性因子、生长因子等的异常参与了糖尿病肾病的发病过程,近年来,肾脏血流动力学紊乱、凝血-纤溶异常导致的肾小球内凝血在糖尿病肾病的发生、发展过程中日益引起人们的重视。我们从2002年起使用前列腺素E1治疗糖尿病肾病取得一定疗效,现报告如下。

简介：目的观察依那普利和前列腺素E1联合应用治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法两组乙型肝炎肝硬化腹水患者。A组（43例）采用常规综合治疗，B组（39例）在A组治疗基础上应用依那普利和前列腺素E1，观察其肝功能（ALT、TB、ALB、PTA）和肝脏纤维化指标的改善情况和腹水消退效果。结果B组肝功能改善结果好于A组（P〈0．05）。腹水消退情况也好于A组（χ^2=9．17，P〈0．01）。结论依那普利联合前列腺素E1用于肝炎肝硬化腹水的治疗，可明显改善肝功能，降低纤雄化指标，促进腹水消退，对预防肝肾综合征的发生有一定作用，不良反应小且可逆，疗效肯定，经济适用。

简介：应用前列腺素E1治疗急性肾功能衰竭,　　将入选急性肾功能衰竭患者19例随机分为治疗组10例,为了探讨前列腺素E1在治疗急性肾功能衰竭中的作用

简介：目的观察前列腺素E1对大鼠脊髓损伤后多聚ADP核糖聚合酶(PPRP-1)表达的影响。方法成年SD大鼠30只，采用Allen重物打击法制作大鼠脊髓损伤模型，随机分为前列腺素E1治疗组及对照组各15只。治疗组每日尾静脉注射前列腺素E15ug/d，对照组尾静脉注射等量生理盐水。取损伤段脊髓组织，免疫组化检测6小时及12小时后PPRP-1的表达变化。结果6小时及12小时后，前列腺素E1治疗组PARP-1表达均低于对照组(P<0.05)。结论前列腺素E1可减少大鼠继发性脊髓损伤时的氧化应激反应，可能作为脊髓损伤的一种有潜力的新药。

简介：摘要目的本次探讨前列腺素E1治疗肝硬化的临床安全性研究。方法选取2013年5月～2014年12月我院收治的肝硬化患者80例，并随机分为实验组和对照组各80例，对照组给予常规治疗，实验组在对照组治疗基础上给予前列腺素E1。结果实验组治疗后各项指标情况明显优于对照组，p＜0.05；实验组总有效率为97.5%，对照组总有效率为82.5%，p＜0.05；实验组治疗后无明显不良反应与并发症情况出现，并且随访半年，无复发情况；对照组，出现2例（5.00%）并发症，半年内出现2例（5.00%）复发患者。结论前列腺素E1治疗肝硬化具有十分显著的治疗效果，并且患者治疗后不良并发症少，且无复发情况出现，说明此种方法的临床效果和安全性很高，因此此方法值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要创伤性骨折是骨科临床的常见疾病，发病突然，病情进展快，快速的对病情进行诊断及治疗对改善预后具有重要的临床意义。前列腺素E2是机体常见的一种炎性介质，在机体遭受创伤后可发挥的扩血管、致痛及免疫抑制作用，为更加及时准确的判断病情，本研究对前列腺素E2与创伤性骨折关系进行研究，以期为临床提供参考。

简介：摘要目的观察前列腺素E1在慢性肾功能衰竭治疗中的应用效果。方法选取我院2015年3月至2018年3月收治的106例慢性肾功能衰竭患者，将其随机分为两组各53例，对照组给予患者常规治疗，观察组给予患者前列腺素E1治疗，3个月后比较两组患者治疗前后的肾功能相关指标及临床疗效。结果治疗前两组患者血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平对比无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组Scr（261.54±82.59）µmol/L、BUN（13.17±3.82）mmol/L明显低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率（94.34%）明显高于对照组（79.25%）（P＜0.05）。结论前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭能够有效改善患者临床症状，降低Scr、BUN水平，提升临床疗效。

简介：不稳定型心绞痛,多由于冠状动脉粥样斑块不稳定、冠状动脉强烈痉挛、血栓形成所致.前列腺素E1(PGEI)在体内具有广泛生理活性,能直接扩张冠状动脉、增加冠状动脉供血,抑制血小板聚集,对抗血栓素A2释放所诱导的血管痉挛和血栓形成.我们于1998年5月至2000年8月使用PGE1治疗不稳定型心绞痛,并以单硝酸异山梨醇酯作对照,结果报告如下.

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简介：摘要目的探讨前列腺素E1在肝硬化治疗方面的临床疗效，并对其使用安全性进行评价。方法选取我院2012年8月～2014年2月收治的70例肝硬化患者，随机分成研究组和对照组，对照组行常规药物治疗，研究组在此基础上采用前列腺素E1进行治疗，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果两组患者治疗后的白蛋白数量均较治疗前有明显增加，门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的含量有明显下降，但研究组增加或减小的幅度更为明显（P<0.05）；研究组和对照组的总有效率分别为82.86%和34.29%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论应用前列腺素E1治疗肝硬化，具有临床效果显著，不良反应少，安全性高，肝功能指标改善明显等优势，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性且最终致命的肺纤维化疾病，其病理特征包括肌成纤维细胞的积累和肺组织中细胞外基质沉积的增加。前列腺素E2(PGE2)是一种生物活性类二十烷酸，可以参与许多重要的生物学过程，并已显示出抑制成纤维细胞增殖、迁移、分化和细胞外基质产生，以及促进肌成纤维细胞凋亡的作用。本综述从PGE2的抗纤维化机制、促纤维化机制及PGE2在IPF患者成纤维细胞中失调3个方面概述应用PGE2治疗IPF的可能性。

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