简介:摘要目的观察低乳糖配方奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎继发乳糖不耐受症疗效。方法选择60例轮状病毒肠炎继发乳糖不耐受症的患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组均给予补液、抗病毒和口服蒙脱石散等综合治疗。治疗组停用普通配方奶粉辅以低乳糖配方奶粉,对照组以原方式喂养。观察两组患儿总有效率和显效率。结果治疗组总有效率为93.3%,显效率为83.3%,对照组总有效率为70.0%,显效率46.7%,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论低乳糖配方奶对轮状病毒肠炎继发乳糖不耐受症有辅助治疗作用,能够缩短病程,提高疗效,值得临床推广。
简介:摘要: 本文介绍了和比较了测定奶粉、乳粉中钙含量可以使用的10种检测方法,并对这些方法的原理和特点加以阐述,方便了分析工作者对于奶粉、乳粉中钙检测方法的了解和选择。
简介:摘要 目的 对成人乳糖酶缺乏与乳糖不耐受进行分析,及提出干预对策。方法 采取回顾分析,将1294例成人进行乳糖氢呼气试验中的733例乳糖酶缺乏患者作为研究对象,分析乳糖酶缺乏的检出率及乳糖酶缺乏者中乳糖不耐受的检出率。结果 1294例成人中乳糖酶缺乏者733例(56.6%),重度乳糖酶缺乏者319例,中度乳糖酶缺乏者168例,轻度乳糖酶缺乏者246例。乳糖酶缺乏中乳糖不耐受者410(55.9%)例;重度乳糖酶缺乏中227例(71.2%)乳糖不耐受;中度乳糖酶缺乏者中83例(49.4%)乳糖不耐受;轻度乳糖酶缺乏者中100例(40.7%)乳糖不耐受。乳糖酶缺乏和乳糖不耐受检出率与年龄、性别无关。结论 乳糖酶缺乏和乳糖不耐受的检出率高;乳糖不耐受检出率与乳糖酶缺乏的程度成正比;乳糖酶缺乏程度严重,诊断出乳糖不耐受的群体越多。对于这些群体,提供有循证依据的健康教育指导,改变饮食习惯和采取适当应对措施,可避免乳糖不耐受带来的健康问题。
简介:摘要目的观察无乳糖奶粉治疗继发性乳糖酶缺乏的疗效。方法2010年10月-2011年1月在我院住院治疗的100例轮状病毒性肠炎患儿随机分为试验组和对照组,每组50例,大便中RV抗原检测均阳性,均采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、PH值。粪便中乳糖大于或等于++,PH值小于5.5为乳糖不耐受。对照组予补液及口服蒙脱石散、微生态制剂等常规治疗。试验组患儿在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗。观察临床疗效,并对结果进行统计学分析。结果试验组在腹泻持续时间、大便次数及粪乳糖转阴时间均明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的探究联合低渗补液盐、无乳糖配方奶治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法本次研究对象从2012年至2014年于我院就诊的,年龄5~23月,病程3天以内,以配方奶喂养为主的轮状病毒肠炎患儿96例,采用随机分组的方式分为3组。所有患儿均常规予抗病毒、补充锌剂等治疗。A组继续配方奶喂养+口服补液盐Ⅱ;B组继续配方奶喂养+口服补液盐Ⅲ;C组无乳糖奶粉+口服补液盐Ⅲ。观察疗效,止泻时间、脱水纠正时间、退热时间。运用统计学方法进行对比。结果B、C组患儿治疗总体有效率均优于A组(F=18.462,P<0.05),C组优于B组(P<0.05)。止泻时间(指大便成形,每日小于3次)三组患儿间差异有统计学意义(F=2.6587,P<0.05),B、C两组均短于A组(P<0.05),C组短于B组(P<0.05)。脱水纠正时间B、C两组均短于A组(P<0.05),C组短于B组(P<0.05)。退热时间A、B、C三组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论低渗补液盐联合无乳糖配方奶治疗小儿轮状病毒肠炎具有显著的临床效果,可缓解患儿的临床症状,缩短患儿的治疗时间。
简介:摘要:近年来,中国奶粉和乳制品行业受到高度关注,其间许多质量安全事件被媒体曝光。从中央到地方,从部门到企业,都把婴幼儿配方乳粉质量安全作为食品安全的重中之重,制定了一系列提高婴幼儿配方乳粉质量、维护婴幼儿配方乳粉安全的法律制度和政策措施。目前,企业对婴幼儿配方食品成分分析标准物质的需求很大。很多检测机构和企业需要大量采购进口标准物质,增加了成本,标准物质的制备技术受制于人,不利于行业发展。因此,迫切需要开发婴幼儿配方乳粉成分分析的标准物质,尤其是最基本的营养成分——脂肪。脂肪是婴儿生长发育所必需的,可以提供能量,修复组织,调节生理。也是适应婴幼儿胃肠道和渗透压的最佳选择。基于此,本篇文章对乳粉中脂肪成分分析标准物质的研制进行研究,以供参考。