简介：摘要结了合成苯甲醛的多种路径．综述了苯甲酸在气相条件下加氢合成苯甲醛催化剂的研究进展。分析了不同种类催化剂(Zr系、Zn系、Ce系)在苯甲酸气相加氢合成苯甲醛反应中的催化性能，从绿色合成工艺和催化剂制备技术等方面提出了今后的研究方向。认为关键是从化学组分优化、催化剂制备技术研究等方面增强无铬催化剂的稳定性．并进一步提高催化剂活性和选择性。

简介：建立高效液相色谱二极管阵列法对小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰的同时分析方法。对影响2种物质分离和定量的因素(流动相、洗脱程序、提取试剂、色谱柱和提取时间等)进行选择。优化分析后的方法表明,样品用乙腈提取10min后采用普通C18分析柱,以乙腈/20mmol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱可对苯甲酸、过氧化苯甲酰进行有效分离,具有良好的线性、精密度、正确度和回收率。该方法可用于同时测定小麦粉中苯甲酸和过氧化苯甲酰。

简介：摘要本文提供一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法，通过对HPLC的色谱条件的优化，建立了一种快速检测食品中的山梨酸、苯甲酸和糖精钠的HPLC方法，并用于实际样品的检测。采用本文的方法，快速、准确，提高了检测效率，降低了检测成本。

简介：摘要以乙二醇、丙酸为原料，甲苯为带水剂，合成了乙二醇二丙酸酯。讨论了酸醇摩尔比、催化剂种类、催化剂用量以及反应时间对乙二醇二丙酸酯产率的影响，得出了合成乙二醇二丙酸酯的适宜的工艺条件酸醇摩尔比为2.5∶1，催化剂为氨基磺酸，催化剂用量占反应物总质量的1%，反应时间为3h，在此条件下，合成的乙二醇二丙酸酯的产率达到67.70%。气相色谱测得酯含量为96.73%。用阿贝折光仪测定产物折光率，用红外光谱（IR）、核磁（1HNMR）表征了适宜条件下合成的产物的结构。结果表明，该产物为乙二醇二丙酸酯。

简介：摘要以顺丁烯二酸酐和正丁醇为原料，以甲苯为带水剂，选取合适的催化剂，用直接酯化法合成顺丁烯二酸二丁酯。探究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类及用量对顺丁烯二酸二丁酯产率的影响，得到了适宜的合成条件甲苯20mL，反应温度120℃，反应时间2h，正丁醇和顺丁烯二酸酐的摩尔比2.5∶1，硫酸氢钾为催化剂，催化剂用量为顺丁烯二酸酐的7%，在此条件下产品的产率为93.64%，气相色谱测得酯含量为88.31%。用阿贝折光仪测定了产物的折光率，用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)对适宜条件下得到的产品进行表征，结果表明，产品为顺丁烯二酸二丁酯。

简介：摘要化工产业在生产及实验的过程中，会对地表水等水环境造成污染，本文以精对苯二甲酸项目为例，分析了精对苯二甲酸（PTA）生产的特点及原辅料使用情况，对地表水和地下水环境影响评价进行分析，以某150万t/aPTA项目环评为例，确定水污染因子及产生节点，提出保证水污染物达标排放的防治措施与对策。

简介：摘要精对苯二甲酸，是国内重要的有机原料之一，主要应用在与化工纤维、电子、建筑等国民经济方面。文章主要应新环保要求，对于精对苯二甲酸装置目前的应用问题进行相关分析，其中包括了废气、废水以及废固中的特征污染物的控制，结合现代精对苯二甲酸研究领域当中的新兴技术，对三废的处理和控制提出了相关建议。为结合新环保要求下，精对苯二甲酸装置的应用，提供相关参考意见。

简介：摘要石油化工是生产乙二醇的重要方式，目前，一开始有部分公司以煤基原料为基础研究乙二醇的生产方式。2016年5月，在多个公司的合作研究下，其乙二醇工业示范项目以能够以为煤基作为基础材料生产出合格的乙二醇产品。以煤炭为原料生产乙二醇的主要技术是合成气制乙二醇技术，主要是将一氧化碳、氢气与氧气作为生产原料，促进乙二醇合成的新技术。我公司直接以合成气制为原料乙二醇，笔者通过分析乙二醇的含义，着重研究反应过程中各类影响因素，如反应温度、反应物配比以及原材料中氢气含量，以供参考。

简介：目的:本研究采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术,同时结合改进的QuEChERS技术,建立了汽车用胶黏剂产品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的同时检测技术。方法:样品经乙腈溶液提取,无水硫酸钠和氯化钠盐析后,经N-丙基乙二胺(PSA)填料净化,多反应监测模式,外标法定量。结果:16种增塑剂在0.05-20μg/mL范围内存在良好的线性关系,相关系数r在0.9902-0.9981之间;在0.02、0.2、2.0mg/kg的加标水平下,回收率为80.7%-106.2%,相对标准偏差为0.41%-11.4%;检出限(S/N=3)与定量限(S/N=10)分别为0.05-0.33mg/kg和0.18-1.09mg/kg。结论:该方法准确性和重复性好、灵敏度高,完全满足汽车用胶黏剂产品的检测需要。

简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：摘要所谓的甲苯二异氰酸酯，其实是合成聚氨酯的其中一种十分重要的材料。如今，这种材料已经开始在泡沫塑料、聚氨酯涂料等行业中发挥着十分重要的作用。其中，针对甲苯二异氰酸酯的光气化反应，行业内主要认为其具体的反应过程分为两个阶段，一是冷反应阶段，二是热反应阶段。在这两个阶段中，反应现象是不一致的。在本文中，就以甲苯二异氰酸酯为主要目标，针对不同假定条件下光反应的精馏塔进行了模拟分析。

简介：粗粉中将近90%的绿原酸被萃取到上相,所得萃取产品中绿原酸的含量经UV检测为69.1%,产品中绿原酸含量为69.1%

简介：摘要目的观察富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例，口服国富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）300毫克，每日一次，连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%；ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%；e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%；血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯片（韦瑞德）治疗慢性乙型肝炎的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

简介：摘要目的观察膦甲酸钠联合喷昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效。方法将60例带状疱疹老年患者，每组30例，随机分入联合用药组和喷昔洛韦组，前者联合膦甲酸钠和喷昔洛韦抗病毒治疗，后者单用喷昔洛韦抗病毒治疗，疗程7—10d。结果联合用药组在止疱、结痂、疼痛消失、皮肤痊愈时间均短于喷昔洛韦组，差异有统计学意义（p<0.001）；治疗效果、PHN发生率，联合用药组均优于喷昔洛韦组。结论膦甲酸钠联合喷昔洛韦疗效优于单用喷昔洛韦。

简介：摘要以混合硝酸酯和混合硝酸酯的高能粘合剂作为原料,通过添加不同的杂质,研究了杂质及其含量对硝酸酯安定性的影响。结果表明,随着Fe3+、Cl-、NO3-杂质离子浓度的增加,混合硝酸酯的安定性均降低,NO3-离子对混合硝酸酯安定性的影响最大；Fe2(SO4)3、FeCl3、Fe(NO3)3对混合硝酸酯高能粘合剂安定性的影响依次减弱,且浓度越大,对安定性影响越大。在三种贮存温度下,随着pH值增大,高能粘合剂的安全贮存时间呈现先增大后减小的趋势,混合硝酸酯高能粘合剂pH=7.08时,安定性最好,安全贮存时间最长；随着高能粘合剂中含水量的增加,高能粘合剂的安全贮存时间也相应降低。

简介：

简介：为了揭示磷酸酯双淀粉对面制品的品质影响,研究了磷酸酯双淀粉对面粉粉质、拉伸、白度、湿面筋含量、湿面筋指数、降落数值的影响。结果表明,在面粉中添加1%~7%的磷酸酯双淀粉,面粉的粉质变化较小,面团的拉伸指标降低幅度较大,面粉湿面筋含量略微降低,湿面筋指数增加幅度较大,面粉白度变化较小,面粉降落数值略微降低。因此,应根据面制品的种类,选择适宜的磷酸酯双淀粉添加量,以制备出品质合格的面制品。

简介：利用可再生的松香,对水性环氧酯树脂改性得到了快干的水性环氧酯乳液。讨论了松香添加量、反应温度和加水方式对环氧酯乳液的影响,对比外购树脂评价了用其配制成色漆后漆膜性能的优势。制备的乳液具有常温干燥速度快、漆膜硬度高和贮存稳定性好等特点,在金属防腐和装饰领域应用广泛。

简介：摘要目的探究慢性肝病患者应用胆碱酯酶测定进行诊断的临床效果与特征。方法本次研究的分析对象是我院从2015年2月—2017年3月接收并进行检验的肝病患者70例，其中慢性肝病患者35例与急性肝病患者35例，并对抽取的正常对照组30例作为参照。70例肝病患者与正常对照组分别进行胆碱酯酶测定。结果原发性肝癌、酒精性肝硬化、肝炎后肝硬化、慢性肝炎、病毒性肝炎、药物性肝炎的Che血清胆碱酯酶（KU/L）数据之间差异性较大。结论针对慢性肝病的诊断可以选择胆碱酯酶的测定来进行判断，能够通过胆碱酯酶的变化来提示肝病变化情况，以为后期提供治疗的参考依据。

简介：3.1龙眼核醋酸乙酯流分Fr8～Fr16抗脂质过氧化作用乙醇提取的龙眼核醋酸乙酯部位分离所得的各流分Fr8～Fr16抗脂质过氧化作用结果如图1所示,说明龙眼核醋酸乙酯Fr8～Fr16流分的抗脂质过氧化物作用存在一有效浓度范围,流分Fr8～Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用