简介：摘要：苯甲酸苄酯生产过程中需要经过碱洗除酸工艺，得到低酸值的苯甲酸苄酯经过结晶纯化后得到高品质的苯甲酸苄酯。碱洗除酸过程会产生大量的碱洗水，如果不能回收利用，则只能作为有机废水处理，费用较高，且浪费资源。为了减少处理成本，需要找到合理的工艺将碱洗水回收利用，变废为宝。由于碱洗水的主要成分为苯甲酸钠，但颜色偏深。考虑将碱洗水氧化脱色、吸附达到初步处理，然后将碱洗水浓缩结晶得到得到苯甲酸钠，评价其指标和应用领域。

简介：

简介：研究了以苯甲酰氯和哌啶醇为原料直接缩合合成苯甲酸哌啶醇酯受阻胺光稳定剂（HALS）时反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。最适宜的工艺条件是：反应温度95℃、反应时间6h、原料摩尔比n（哌啶醇）：n（苯甲酰氯）为1：1．4，溶剂用量为70mL（相对于0．1mol哌啶醇），苯甲酸哌啶醇酯的收率为91．05％，产品纯度98．5％。

简介：中科院长春应用化学研究所开发的苯甲酸加氢合成环己基甲酸新方法，日前获国家发明专利授权。据介绍，该发明是将苯甲酸置于负载型过渡金属铑催化剂、超临界二氧化碳及环己基甲酸中，与氢气接触发生环催化反应；反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度对其进行萃取，使催化剂与产物分离。

简介：对近九年来合成对羟基苯甲酸乙酯的方法进行了综述,主要包括固体超强酸、对甲苯磺酸铜、离子液体、微波辐射、超声波、壳聚糖磷钨酸盐催化合成和原甲酸三乙酯脱水法等制备对羟基苯甲酸乙酯的方法。

简介：摘要介绍了苯甲酸的作用及通过有机合成的方法制备苯甲酸。对其工艺进行了改进研究，并通过溶析结晶法精制苯甲酸。

简介：本文建立了气相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸乙酯不确定度的评定方法。在对羟基苯甲酸乙酯测定过程中产生的不确定度分量来源进行分析的基础上,对各不确定度分量进行了计算,并确认了合成标准不确定度和扩展不确定度,为槟榔中对羟基苯甲酸乙酯的检测提供了有效可靠可溯源的质量数据。

简介：本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。

简介：摘要：本方法是一种采用高效液相色谱法测定苯甲酸中邻苯二甲酸含量的方法，采用反相色谱中常用的甲醇-缓冲盐混合溶液体系，外标法定量分析邻苯二甲酸含量的分析方法。其色谱条件为：色谱柱：Poroshell 120 EC-C18 4.6mm x 150mm，4-Micron；流动相：甲醇：0.03mol/L缓冲盐的体积比为20：80配制而成；流速：1mL/min；检测波长：230nm；柱温：30℃；进样量：20μL。该方法具有样品处理及分析过程简单，分析结果准确性高，重现性好等优点。

简介：建立了高效液相色谱法测定酱油和食醋中4种对羟基苯甲酸酯（对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯）含量的方法。紫外检测器254nm处测定。结果表明,4种对羟基苯甲酸酯在0.0～50.0mg/L范围内呈现良好线性关系,各组分的检出限分别为0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.25mg/kg、0.2mg/kg（S/N=3）,不同剂量的加标回收率为86.3%～101.6%,相对标准偏差（RSDs）为0.7%～3.1%。该方法简便、快速、灵敏,准确度和重现性较好,可作为酱油和食醋中测定多种对羟基苯甲酸酯类添加剂的有效方法。

简介：以脂肪族多元醇、苯甲酸为原料，以氢氧化钾为催化剂，二甲苯为带水剂，合成了3个多元醇苯甲酸酯增塑剂。考察了催化剂、带水剂及投料配比对反应的影响。得到优化的反应条件为：n（多元醇羟基）：n（苯甲酸）=1．00：1．05，催化剂用量为1％，二甲苯为带水剂，210-220℃回流带水反应至基本无水带出。在该条件下产物收率为97．7％-99．1％。产物结构经FTIR、^1HNMR、UPLC—MASS确证。

简介：目的探讨苯甲酸雌二醇对大鼠胸腺bcl-2和bax蛋白表达的影响。方法雌性大鼠行卵巢切除后给以苯甲酸雌二醇皮下注射，分别于注射后1、4、7天取胸腺，计算胸腺指数，用半薄切片甲苯胺蓝染色检测胸腺细胞凋亡情况，免疫组织化学法检测胸腺组织中bcl-2和bax蛋白的表达情况，统计学处理采用t检验。结果卵巢切除组大鼠胸腺指数明显增加，给雌二醇组大鼠胸腺指数明显减小（P〈0．05）；雌二醇处理组大鼠胸腺中可发现凋亡细胞和凋亡小体；大鼠胸腺中bcl-2蛋白表达量均低于对照组，（P〈0．001），而bax蛋白表达量均高于对照组，（P〈0．001）。结论苯甲酸雌二醇可抑制胸腺组织中bcl-2蛋白的表达，促进bax蛋白的表达，促进雌性大鼠胸腺退化，诱导大鼠胸腺细胞凋亡。

简介：邻苯二甲酸酯（phthalatesesters，PAEs）是一类重要的合成有机物，作为增塑剂而被广泛应用于塑料产品。近年来，由于塑料制品在全球范围内的广泛使用，PAEs已成为全球最普遍的污染物之一。2003年，美国儿科学会（AmericanAcademyofPediatrics）报道了儿童接触PAEs的状况和该酯类物质作为环境内分泌干扰物质对人体的毒性作用；呼吁更多研究关注PAEs的接触量、代谢动力学和对健康的影响¨0。本文就目前研究中关于PAEs与儿童健康的关系作一综述。

简介：介绍了新型高效食品防腐剂对羟基苯甲酸酯衍生物的结构通式和产品特性,同时阐述了对羟基苯甲酸酯衍生物在食品工业领域的应用和发展前景.

简介：目的：研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯（4-p-amino-benzoincacid-4’-demethylepipodophyllotoxinester，PDE）的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法：体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法，体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性，Fe^2＋-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛（MDA）生成，分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果：PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长，作用48hIC50为84．7（51．7-138．9）mg／L，在体内PDE10、20mg／kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25．2％、46．5％和22．9％、39．3％。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成，IC50为22．7（16．9-30．4）mg／L，也能浓度依赖性地抑制Fe^2＋-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成，IC50分别为30．3（13．9-66．1）、29．9（20．9-42．7）和13．3（1．8-96．9）mg／L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用，40、80mg/L的抑制率分别为26．8％和100．2％。结论：PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用，二者有一定的关系。

简介：以对羟基苯甲酸丁酯为模板，α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，聚乙烯醇为分散剂，采用悬浮聚合法在氯仿溶剂中制备了分子印迹聚合物（MIP）。通过考察该聚合物对模板分子的间歇式吸附实验表明，所制备的分子印迹聚合物对模板分子的吸附较快，最大表观结合量近270μg／g。Scatchard方程研究表明在研究的浓度范围内在聚合物中形成了两类不同的结合位点。

简介：目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229nm,流速：1.0ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

简介：摘要：首先，分别阐述当前生产制备苯二甲酸二辛酯（DOTP）常用的技术类型，直接酯化法、酯交换法以及酰氯醇解法；其次，阐明各自的优缺点，探究增加反应速度的办法，包括提升搅拌强度、合理设定TPA 与辛醇投料配比、运用催化剂及加强反应温度的控制等；最后对DOTP的生产工艺进行改进。以供同行借鉴。

简介：2009年7月12日至10月21日和2010年5月1日至11月6日，水温23。31℃范围下，在3口2．72m×1．55m×0．72m、水深0．62m的水泥育苗池和3口1．2m×1．0m×1．0m、网目20目／英寸的小网箱中，分别放养100尾体长0．7～1．9口的新吉富尼罗罗非鱼（Oreoehromisniloticus）苗，投喂含不同剂量的苯甲酸雌二醇（EB）激素的饲料，以获得用于生产YY超雄鱼的XY转化雌鱼。结果显示，用100mg·kg^-1EB饲料投喂26d、36d、46d、59d和饲养102d后，实验鱼的雌性率分别为80．0％、93．4％、93．9％和94．0％，分别比对照鱼（54．8％）高25．2％、38．6％、39．1％和39．2％；用200mg·kg^-1EB饲料投喂24d和饲养188d后，实验鱼的雌性率为83．1％，比对照鱼（46．9％）高出36．2％。经Ⅺ检验，两次试验的雌性转化率差异均极显著（P〈0．001）。实验鱼和对照鱼的成活率差异不显著，未见畸形现象。实验结束时两批实验鱼的体质量和全长均显著小于对照鱼（P〈0．01和P〈0．05），未转化的实验雄鱼与对照雄鱼的全长、体质量差异不显著（P〉0．50）。综合分析认为，用EB诱导新吉富罗非鱼苗雌性化的适宜剂量为200mg·kg。饲料，投喂35d左右较为适宜。

简介：摘要目的制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法。方法以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂，采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量。结果苯甲酸浓度在2～12mg•L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系。水杨酸浓度在4～20mg•L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4%，99.1%,RSD分别为0.62%(n=6),0.53%(n=6)。结论本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂。