简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的临床效果。方法将68例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组34例口服米非司酮150mg及米索前列醇50ug舌下含服，每四小时一次至正式临产，对照组34例用10％葡萄糖500ml＋2.5％缩宫静滴。结果两组引产总有效率分别为95.7％和76.3％，有显著性差异P＜0.01。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产，能促进宫颈成熟，诱发子宫收缩，并安全、有效、方便，有临床应用价值。

简介：摘要目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的临床效果，便于今后在临床继续开展使用。方法对100例B超检查确诊为宫内妊娠的病人进行服药观察。结果100例服药病人中，完全流产94例，占94%，不全流产5例，占5%，失败1例，占1%。结论米非司酮配伍米索前列醇使用早孕流产是一种比较理想的药物流产方法，具有疗效高，使用方便，副作用小，痛苦轻，损伤小的优点。

简介：摘要目的通过总结16例晚期非小细胞肺癌患者使用培美曲塞治疗的毒性反应以及护理干预，所有患者均顺利完成培美曲塞化疗治疗且提高患者的生存质量。在16例患者中，7例出现轻度胃肠道反应，4例出现血红蛋白或白细胞下降，5例出现皮肤瘙痒。给予皮质类固醇激素、补充维生素B12和叶酸、治疗前后给予阿扎司琼注射液静脉滴注，在治疗过程中加强护理观察，血常规检测，及时处理疲乏、骨髓抑制等毒性反应，能使患者顺利完成培美曲塞化疗治疗，达到预期治疗目的。

简介：摘要目的比较米非司酮配伍米索前列醇终止早孕和早早孕不同时期妊娠的不良反应。方法将无禁忌症自愿药物流产的妇女322例分为2组。观察组为月经规律，停经＜40天，早孕试验阳性，阴道B超检查宫内外未见孕囊者163例；对照组为孕周≤49天，确诊为宫内妊娠159例。比较两组给药后流产情况、阴道流血时间、流血量、月经恢复及其他不良反应等情况。结果观察组阴道排出物见绒毛及蜕膜组织者138例，完全流产率96.93%，子宫出血时间≤7天142例(89.87%)，出血量≤月经量140例(88.61%)，两组流产率无显著差异(P＞0.05)，两组阴道出血时间、出血量有显著差异（P＜0.05），两组胃肠道不良反应除腹泻外有显著差异（P＜0.05），两组月经恢复无显著差异（P＞0.05），没有发生一例异位妊娠、大出血、过敏性休克等严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早早孕效果好，不良反应少，优于终止早孕，是一种安全、有效的方法，在严格掌握适应症的情况下值得推广使用，不用等到B超确诊妊娠后再行药物流产，缩短了等待时间，减少了等待中的痛苦。

简介：摘要目的探讨在B超引导下应用塞丁格技术经外周置入中心静脉导管(PICC)的临床应用效果。方法36例行PICC置管的患者随机分为对照组和观察组，每组18例。对照组采用传统的肉眼直视下穿刺操作的方法置管，观察组采用经B超引导下穿刺置管技术，观察两组一次穿刺置管成功率、置管后静脉炎、静脉血栓的发生率。结果对照组一次穿刺置管成功率显著低于观察组，P<0.05；而静脉炎、血栓发生率显著高于观察组，P<0.05。结论B超引导下应用塞丁格技术行PICC置管，成功率高，并发症少，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮在异位中的治疗效果。方法选择2008年5月～2010年5月间就诊异位妊娠患者48例，异位妊娠为未破裂或流产型，服用抗早孕治疗剂量的2倍米非司酮后，第第5、10、15天定期监测自觉症状、B超、血清β-HCG。结果治愈42例，失败6例。结论在掌握其适应症情况下米非司酮治疗异位妊娠是一种安全有效的治疗手段。

简介：摘要目的探讨早产孕妇产前应用倍他米松对早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的发生率及对母儿的影响。方法回顾分析120例早产孕妇及148例早产儿的临床资料，按产前应用倍他米松治疗分为对照组和观察组。结果观察组产前应用倍他米松，早产儿RDS发生率明显低于对照组（p<0.05），且能改善胎龄<34周早产儿Apgar评分。两组产妇产后感染率差异无显著性(p>0.05)。结论对于<34孕周不可避免的早产孕妇产前应用倍他米松可促胎肺成熟，减少RDS，显著降低早产儿发病率和病死率。

简介：摘要目的观察乌体林斯联合卤米松软膏治疗白癜风临床疗效。方法治疗组40例给予乌体林斯注射液肌注联合卤米松软膏外用，同时口服21金维他片；对照组33例仅卤米松软膏外用和口服21金维他片。3个月疗程结束后判定疗效。结果治疗组治愈率和有效率分别为47.5%和700%；对照组治愈率和有效率为24.2%和45.5%。经检验有差异显著性意义治愈率x2=4.20，0.01＜P＜0.05；有效率x2=4.50，0.01＜P＜0.05。结论乌体林斯注射液肌注联合卤米松软膏外用治疗白癜风有较好疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨米索前列醇口服用药和阴道用药对初次妊娠早期无痛人流的临床影响。方法100例18～26岁初次妊娠早期择期行人工流产术患者随机分为口服米索前列醇组(A组)和阴道放置米索前列醇组(B组)，每组50例。A组术前2小时口服米索前列醇400ug，B组术前2小时阴道放置米索前醇400ug，在异丙酚静脉麻醉下行无痛负压吸宫人流术。观察两组患者用药不良反应、宫颈扩张效果、宫缩幅度、术中出血量、手术时间及术后出血时间。结果B组患者恶心、呕吐发生率显著低于A组，P<0.05，两组患者手术时间及及术后出血时间比较，无统计学差异，P>0.05，但B组的术中出血量、宫颈扩张效果、宫缩幅度明显好于A组，P<0.05。结论阴道放置米索前列醇具有宫颈扩张效果好，宫缩幅度强，术中出血量少，不良反应少等优点，临床效果优于口服给药。

简介：摘要目的观察米非司酮用于青春期功血止血治疗的临床效果及副反应，探讨其可行性方法对36例青春期功能失调性子宫出血进行临床观察。结果Hb治疗前与止血后比较有显著差异，B超显示治疗前与止血后子宫内膜厚度及血FSH、LH、E2、P比较差异无显著意义，无明显副作用结论；短疗程米非司酮对青春期功血具有良好的止血效果，可改善贫血，对下丘脑-垂体-卵巢的神经内分泌影响小，无明显副作用，同时强调止血后的后续治疗，值得临床推广。

简介：摘要目的比较路优泰（圣.约翰草提取物片）和盐酸阿米替林片对老年期抑郁症患者抗抑郁的疗效及安全性。方法采用随机对照研究连续观察12周，路优泰组32例，剂量范围为300-900mg/d，盐酸阿米替林组31例，剂量范围为50-150mg/d，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应评定量表（TESS）进行评定。结果老年期抑郁症患者经12周治疗，路优泰和阿米替林组HAMD分明显降低，与治疗前比较差异有显著性（P＜0.01）。两组间比较，差异无显著性（P＞0.05）.路优泰与阿米替林抗抑郁疗效相当，路优泰的副作用明显小于阿米替林。.结论对老年期抑郁症患者，路优泰抗抑郁疗效与盐酸阿米替林相当，副作用小，安全性高。

简介：摘要目的探讨结扎子宫动脉上行支联合米索前列醇减少前置胎盘剖宫产术中出血。方法69例因前置胎盘行剖宫产术的病人，术中行子宫动脉上行支结扎联合米索前列醇的30例，未行子宫动脉上行支结扎联合米索前列醇的39例，比较两组的术中术后出血量。结果结扎组术中术后出血量均比未结扎组明显减少。结论结扎子宫动脉上行支联合米索前列醇明显减少前置胎盘剖宫产术中术后出血，值得临床推广。