简介：摘要目的探讨早产孕妇产前应用倍他米松对早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的发生率及对母儿的影响。方法回顾分析120例早产孕妇及148例早产儿的临床资料，按产前应用倍他米松治疗分为对照组和观察组。结果观察组产前应用倍他米松，早产儿RDS发生率明显低于对照组（p<0.05），且能改善胎龄<34周早产儿Apgar评分。两组产妇产后感染率差异无显著性(p>0.05)。结论对于<34孕周不可避免的早产孕妇产前应用倍他米松可促胎肺成熟，减少RDS，显著降低早产儿发病率和病死率。

简介：摘要目的研讨复方倍他米松对痛风急性发作的临床价值分析。方法选取50例2013年4月-2014年6月来我院进行治疗痛风急性的患者，按照随机数字表的方法，将其分成对比组和试验组，每组各25例患者，对比组的患者给予双路芬酸钠进行诊治，试验组患者在对比组患者治疗基础之上，使用复方倍他米松进行治疗，将两组患者治疗后第3d，第7d以及第14d的临床医学效果以及不良反应进行具体的对比分析。结果在治疗后第3d，第7d试验组患者的镇痛疗效评分以及改良WOMAC骨关节指数评分显著的优于对比组患者，两组患者存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论复方倍他米松对痛风急性发作具有显著的效果，不但见效快，镇痛效果明显，同时从使用也非常简单和具备安全性，值得在临床大力推广应用。

简介：目的探讨椎间盘内注射复方倍他米松治疗盘源性下腰痛的临床疗效。方法在CT引导下椎间盘内注射复方倍他米松,治疗经椎间盘造影证实有单节段的盘源性下腰痛患者48例,其中椎间盘内裂型（internaldiscdisruption,IDD）19例,椎间盘退变型（degenerativediscdisease,DDD）29例。于术后2、12周随访,采用WHO疼痛缓解标准和视觉模拟量表（visualanaloguescale,VAS）评分,回顾性分析其疗效。结果术后2周的总体有效率79.2%（38例）,术后12周有效率64.6%（31例）。术后2、12周IDD组和DDD组的VAS评分及疼痛缓解程度分级比较,差异无统计学意义,但IDD和DDD组在各自的2周与12周VAS评分做自身前后的相互比较,差异无统计学意义;两组间在各个时间点上的VAS评分比较,差异无统计学意义。结论椎间盘内注射复方倍他米松治疗可同时缓解IDD型和DDD型盘源性下腰痛的疼痛程度,对于接受此治疗的患者而言,这是一种安全、有效的方法。

简介：摘要：目的：观察在发生急性带状疱疹时，抗病毒治疗的同时，联合应用倍他米松，对减轻带状疱疹神经痛的效果分析。方法：选取2020年1—12月我社区卫生服务中心40例急性带状疱疹患者，患者随机分为观察组和对照组各20例，观察组采用阿昔洛韦抗病毒、洛索洛芬钠片止痛及甲钴胺营养神经治疗；对照组在观察组治疗的基础上加用倍他米松抗炎治疗。结果：比较两组治疗后疼痛的VAS评分，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：在带状疱疹治疗中，加用倍他米松抗炎，能有效减轻疼痛。

简介：目的:观察舒其松治疗创伤性脑水肿的疗效.方法:选择创伤性脑水肿患者134例,随机分为两组,治疗组67例应用舒其松,每日15mg～40mg,静脉推注或静脉滴注,连续应用3d～5d后逐渐减量,7d后停药,同时辅以常规治疗.对照组67例给予常规治疗.结果:治疗组死亡率16.4%、病残率7.4%,达到格拉斯哥昏迷量表评分(Glasgowcomascalescore,GCS)15分者占治疗组78.6%,所需时间为(4.5±4.5)d.对照组死亡率31.3%、病残率17.9%,达到GCS15分者占对照组68.6%,所需时间(8.6±7.3)d.经X2检验,P＜0.01,两组具有显著性差异.结论:早期应用舒其松治疗创伤性脑水肿,可以减小患者的死亡率、病残率,缩短病程时间,是治疗创伤性脑水肿的有效措施之一,值得在临床推广应用.

简介：摘要目的观察艾拉光动力治疗增生性瘢痕疙瘩的疗效。方法将200例患者随机分为两组，观察组（100例），对照组（100例）。观察组采用外敷5-氨基酮戊酸后氦氖激光照射，两次照射期间选用卤米松乳膏外用。对照组采用复方倍他米松注射液局部注射。结果两组患者经治疗后，观察组患者的总有效率为84%，对照组的治疗总有效率为70%，组间总有效率比较，差异具有显著性(P＜001)；对照组的复发率为30%，观察组的复发率为8%。两组的复发率比较，差异有统计学意义(P＜001)。结论艾拉光动力联合激素外用治疗瘢痕疙瘩疗效显著，值得推广。

简介：[摘要]目的：观察甲巯咪唑联合复方倍他米松治疗甲状腺功能亢进的效果。方法：选取本院2022年8月—2023年9月期间收入治疗的甲状腺功能亢进患者90例参与研究。随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组使用甲巯咪唑进行治疗，观察组使用甲巯咪唑联合复方倍他米松进行治疗。结果：治疗前，两组的甲状腺素、T3、FT3、FT4、TSH对比，P＞0.05。两组治疗后的甲状腺素、T3、FT3、FT4低于治疗前，TSH高于治疗前，P＜0.05。治疗后，观察组的甲状腺素、T3、FT3、FT4低于对照组，TSH高于对照组，P＜0.05。结论：甲巯咪唑联合复方倍他米松治疗甲状腺功能亢进在调节患者的甲状腺激素水平方面可以获得良好的效果。

简介：摘要：目的：总结分析肥厚性慢性喉炎采用倍他米松（声带注射术）的临床治疗效果。方法：以 60例肥厚性慢性喉炎患者为研究对象，所有患者采用声带注射倍他米松实施治疗，回顾分析患者治疗的相关资料。结果：治疗后痊愈 16例（ 26.7%）、显效 24例（ 40.0%）、有效 18例（ 30.0%）、无效 2例（ 3.3%），总有效率为 96.7%。患者在治疗前和治疗后的嘶哑声、粗糙声以及气息声等嗓音质量方面存在明显差异（ P<0.05），存在统计学意义。结论：肥厚性慢性喉炎采用倍他米松（声带注射术）实施治疗，能够较好的改善患者嗓音质量，保证临床治疗效果，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的评价INFα-2b软膏封包联合复方倍他米松注射液皮损内注射及冷冻治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法将患者随机分为两组，治疗组给予复方倍他米松注射液皮损内注射，每3周1次，共3次；同时予以液氮冷冻治疗，每3周1次，共3次；INFα-2b软膏封包，每晚1次，连续9周。对照组予以复方倍他米松注射液皮损内注射联合液氮冷冻治疗。两组均于疗程结束后6个月评价疗效和复发。结果治疗组有效率为96.67%%，对照组有效率93.33%，差异无统计学意义；治疗组复发率16.67%，对照组复发率26.67%，差异有显著意义。结论复方倍他米松注射液皮损内注射联合液氮冷冻治疗瘢痕疙瘩安全、有效，复发率低。

简介：类风湿关节炎（rheumatoidarthritis．RA）基本病理改变为滑膜炎，伴有软组织肿胀和关节腔积液，受累关节可出现疼痛、肿胀、晨僵、功能障碍和关节软骨的侵蚀破坏。在全身使用改善病情抗风湿药的同时，我们常常面对以某个或某些关节肿胀为突出表现的RA患者，如膝关节、腕关节、踝关节等。本研究在联合使用非甾体抗炎药和改变病情药的同时，针对个别顽固性肿胀的关节给予复方倍他米松（得宝松）关节腔注射，疗效确切，现报告如下。

简介：摘要目的评价复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的临床效果。方法将82例增生性瘢痕患者随机分成实验组与对照组，每组41例，实验组予复方倍他米松注射液局部注射治疗，对照组予醋酸泼尼松龙注射液局部注射治疗。结果实验组总有效率为92.68%，复发率为4.88%；对照组总有效率为75.61%，复发率为17.07%，两组总有效率存在显著差异（χ2=11.93，P＜0.05）；两组复发率亦存在显著差异（χ2=15.38，P＜0.05）；两组患者皮下萎缩发生率无显著差异（χ2=1.19，P＞0.05），实验组皮内白色药物沉淀与瘢痕表面色素减退发生率低于对照组（χ2=7.56，χ2=9.35，P＜0.05）。结论综上，复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕的疗效优于醋酸泼尼松龙注射液，具有复发率低及不良反应少的优点。

简介：摘要目的探讨局部注射复方倍他米松治疗神经性皮炎的效果。方法以我院2010年1月～12月收治的神经性皮炎患者42例为治疗组，以2009年1月～12月收治的神经性皮炎患者41例为对照组。对照组给予复方倍他米松外用；治疗组给予复方倍他米松注射液1ml和2％利多卡因1ml局部注射，比较2组临床疗效。结果治疗组痊愈率及有效率均显著高于对照组，无效率低于对照组，差异具有统计学意义；2组不良反应发生率差异没有统计学意义。结论局部注射复方倍他米松治疗神经性皮炎是安全有效的。

简介：【摘要】目的：探讨复方血栓通胶囊联合复方倍他米松在口腔扁平苔藓患者中的临床疗效。方法：对照组患者采取复方倍他米松治疗，观察组在对照组基础上联合复方血栓通胶囊治疗。观察并比较两组患者的临床疗效及炎症指标（IL-12和IL-17）含量水平。结果：与治疗前比较，治疗后两组患者的血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均明显降低（P<0.05）；与对照组比较，观察组患者的临床总有效率明显更高（P<0.05），血清炎症指标IL-12和IL-17含量水平均显著更低（P<0.05）。结论：复方血栓通胶囊联合复方倍他米松在口腔扁平苔藓患者中的临床疗效显著，能有效降低患者血清中炎症指标水平。

简介：

简介：摘要目的观察穴位注射对皮肤湿疹的治疗作用。方法将８7例皮肤湿疹患者按就诊顺序随机分成２组。治疗组４7例，采用倍他米松与利多卡因注射液穴位注射治疗；对照组40例，采用苦参注射液穴位注射治疗。结果治疗四周后治疗组有效率为70％，对照组有效率为５0％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜0.05）；两组患者治疗后评分比较差异有显著性意义（Ｐ＜0.01）。结论倍他米松与利多卡因穴位注射治疗湿疹疗效显著，无明显副作用。

简介：【摘要】目的：探讨分析超声引导下复方倍他米松注射治疗偏瘫后肩袖损伤的效果。方法：在2022年1月到2023年2月期间，收集我院80例偏瘫后肩袖损伤患者，随机观察组40例，对照组40例，分别采取超声引导下复方倍他米松注射治疗、冲击波治疗，将治疗效果、疼痛程度与肩关节恢复情况作为两组研究对象的评价指标。结果：观察组与对照组的患者临床总有效率分别为97.50%、85.00%，前者明显高于后者，检验结果呈现出P＜0.05；在干预前，两组各项评分对比并无差异，P＞0.05，在干预后，两组患者的疼痛程度与肩关节恢复情况评分均有所改善，且观察组明显要好于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；。结论：通过与冲击波疗法进行对比，超声引导下复方倍他米松注射治疗具有较强的应用价值，可以有效提升临床治疗效果，并对患者的疼痛程度进行改善，同时也可以保证肩关节的迅速恢复。

简介：摘要目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计，2008年12月至2009年4月，中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者，按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组（他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%，简称为试验1、2、3和4组）和对照组（基质），每日用药1次，持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验，多组分类资料的比较用χ2检验或Fisher精确概率检验，采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）反应率数据。结果用药4周，试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例（30.56%）、12例（33.33%）、12例（33.33%）、19例（52.78%）和2例（5.56%），各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组（均P < 0.012 7）；此外，试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组（均P < 0.012 7）。用药4周，试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52% ± 26.79%、57.19% ± 31.98%、56.85% ± 30.46%和68.21% ± 37.20%，均显著高于对照组（20.07% ± 28.55%）（LSD-t = 5.36、5.05、5.00、6.55，均P < 0.001）。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好，分别发生不良反应11例（30.56%）、8例（22.22%）、2例（5.56%）、4例（11.11%）和2例（5.56%），试验1组不良反应发生率显著高于对照组（P = 0.012），试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义（均P > 0.05）。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。

简介：

简介：摘要目的观察羟氯喹联合复方倍他米松注射液治疗口腔扁平苔藓的临床效果。方法针对我院2014年2月至2017年8月收治的77例口腔扁平苔藓患者进行观察，采用电脑随机分组的方式将其分成两组，分别实施单纯羟氯喹治疗及在A组基础上加用复方倍他米松注射液治疗，比较两组的治疗效果。结果B组口腔扁平苔藓患者治疗后的治愈率、半年后复发率、症状缓解时间明显优于A组口腔扁平苔藓患者（P＜0.05），有统计学意义；但两组口腔扁平苔藓患者治疗后的不良反应发生率不存在显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论针对口腔扁平苔藓患者实施羟氯喹联合复方倍他米松注射液治疗的疗效显著，安全性较高，值得推广。