简介:【摘要】目的 观察并比较托拉塞米和呋塞米治疗急性脑出血后脑水肿的临床疗效。方法 选择我院 2018年 1月 -2019年 1月收治的脑出血后脑水肿患者 88例,随机分为托拉塞米组和呋塞米组,每组 44例,托拉塞米组采用托拉塞米联合 20%甘露醇进行治疗,呋塞米组采用呋塞米联合甘露醇进行治疗,比较两组治疗效果、血肿和水肿体积以及甘露醇用量。结果 托拉塞米组有效率为 95.45%,明显高于呋塞米组的 79.55%,差异有统计学意义( P<0.05);托拉塞米组第 7d、 14d脑水肿体积减少较呋塞米组更加明显,差异有统计学意义( P<0.05);托拉塞米组甘露醇用量明显低于呋塞米组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 托拉塞米治疗急性脑出血后脑水肿的治疗效果优于呋塞米。
简介:摘要目的比较和研究托拉塞米、呋塞米治疗脑出血后急性脑水肿的疗效。方法选择在我院进行自发性脑出血治疗的患者120例,随机分为观察组60例,对照组60例,分别使用托拉塞米和等剂量的吠塞米联合甘露醉进行脱水治疗。结果治疗前,2组患者尿量、颅内压相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组尿量显著高于对照组,颅内压显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗效果显著优于对照组,(P<0.05)。托拉塞米治疗脑水肿的疗效和降低颅内压的效果均明显优于呋塞米,而且,托拉塞米组用药后电解质紊乱发生率明显低于呋塞米组。可见,托拉塞米在治疗急性自发性脑出血患者脑水肿方面较之吠塞米,疗效确切,不良反应少。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法:色谱柱: Ultimate C18( 250 mm ×4.6 mm, 5 μm),流动相:水 -四氢呋喃 -冰醋酸( 70:30:1);检测波长: 270nm;柱温: 40 ℃;流速: 1.0mL·min-1 ;进样量: 20μL。结果:呋塞米在 0. 01 ~ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系,得线性方程: A = 7. 290 C - 6. 594 × 104 , r = 0. 9994,测得呋塞米的检测限为 5 ng,平均加样回收率为 99. 6% , RSD=0. 4%。结论:本方法灵敏,准确,回收率高,专属性强,可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量,有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。
简介:摘要目的研究不同剂量的呋塞米经过持续静脉泵入方法对于治疗心衰的临床疗效。方法本次研究所选取的60例患者都是2017年3月-2017年8月在我院进行诊断与治疗的被临床医生确诊为患有心衰。将以上参与研究的患者随机组合后分为四组,每组患者采取不同剂量的呋塞米进行静脉泵入治疗,经过治疗后观察四组患者的临床症状改善情况。在进行治疗之前,所有患者的临床资料没有显著性差异,具有一定的临床比较性。结果随着呋塞米的剂量增大,患者在尿量的指标、血碳酸氢根与血乳酸指标的改善效果越为明显。结论在临床的治疗过程中,呋塞米剂量选择在每小时10mg进行持续静脉泵入治疗临床效果最为显著,并且具有较高的安全性。
简介:摘要:目的 对大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗重度心衰临床疗效进行分析。方法 本次研究选择分析了 2018年 6月至 2019年 12月期间在本院采取了持续静脉泵入治疗方式进行治疗的 106例重度心衰患者治疗期间所有资料,将所有患者随机分成了对照组 (n=53)和观察组 (n=53)两组。对照组患者使用常规性的静脉推注大剂量呋塞米进行治疗,观察组采取大剂量呋塞米持续静脉泵入方式进行治疗,对比两组别患者治疗前后心功能情况、水肿消退时间、气促缓解时间以及住院时间。结果 治疗后,对照组患者 LVEDD以及 HR水平高于观察组, LVEF水平低于观察,组别数据对比存在意义 (P< 0.05)。对照组患者水肿消退时间、住院时间以及气促缓解时间显著长于观察组,组别间数据对比存在意义 (P< 0.05)。结论 在治疗重度心衰患者期间,采取大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗方式具有显著治疗效果,可对患者心功能情况进行改善,缩短患者住院时间,值得推广。
简介:摘要目的分析呋塞米联合垂体后叶素在大咯血中的应用价值。方法选取2015年1月-2017年5月100例石门县人民医院收治的大咯血患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规止血治疗方案,观察组则采用呋塞米联合垂体后叶素治疗。观察两组患者的临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组咯血停止时间明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论呋塞米联合垂体后叶素在大咯血中具有较好的应用效果,能够有效缓解患者的症状,且具有较高的安全性,值得在临床中推广使用。
简介:【摘要】目的:研究持续呋塞米泵入在肾病综合征重度水肿中的应用效果。方法:从我院随机挑选2020年1月-2022年5月收治的42例肾病综合征重度水肿患者,并分为常规组(n=31)和研究组(n=31),常规组采用静脉注射呋塞米,研究组采用持续呋塞米泵入。对两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察。结果:研究组患者治疗有效率为96.77%,常规组患者治疗有效率为80.65%,研究组患者治疗有效率要明显高于常规组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为9.68%,常规组患者不良反应发生率为25.81%,研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组(P<0.05)。结论:在肾病综合征重度水肿中应用持续呋塞米泵入具有确切效果,可以有效提升治疗有效率,且安全性较高,值得临床推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究大剂量呋塞米持续静脉泵入在重度心衰临床治疗中的应用效果。方法:选择我院2021年7月至2022年8月期间收治的42例重度心衰患者作为本次探究对象,随机平均分为两组,对照组给予常规剂量呋塞米持续静脉泵入治疗,探究组给予大剂量呋塞米持续泵入治疗,观察对比两组患者的临床症状情况及临床疗效。结果:治疗后探究组患者的相关临床症状改善时间、住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);探究组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在重度心衰患者的临床治疗中给予大剂量呋塞米效果显著,相较于常规治疗能够进一步缩短相关症状缓解时间、住院时间,同时提升临床治疗效率,降低低血钾发生率,具有较高的临床使用价值,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察老年舒张性心力衰竭患者应用呋塞米联合螺内酯治疗效果。方法:抽取2019年9月-2020年9月期间在我院接受治疗的老年舒张性心力衰竭患者76例,双盲法分组,对照组行呋塞米治疗,观察组行呋塞米联合螺内酯治疗。结果:观察组 NYHA 分级、LVEDd、LVEF、Sm、Em 分别为(1.12±0.32)、(54.26±3.21)mm、(52.14±3.10)%、(8.20±1.72)cm/s、(7.15±1.62)cm/s,心力衰竭复发率、电解质紊乱发生率分别为 2.63%、5.26% 均低于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:基于老年舒张性心力衰竭患者,在应用呋塞米治疗基础上,配合使用螺内酯,在改善患者心功能方面优势显著,并且能够进一步减少心力衰竭复发率,降低患者电解质紊乱发生率。