简介:摘要:目的 对左氧氟沙星不良反应进行分析,讨论临床合理用药要点。方法 回顾本院在2017年5月至2020年5月使用左氧氟沙星的387例患者,基于患者一般资料,对不良反应发生率进行记录和对比,分析发生因素。结果 女性、年龄≥60岁、注射给药、用药剂量>400mg/天,更容易发生左氧氟沙星不良反应,差异具有统计学意义(P<0.05);左氧氟沙星不良反应,可导致患者消化系统、呼吸系统、神经系统、泌尿系统、皮肤出现病变,也可能引发休克,主要表现为神经系统和皮肤病变。结论 导致左氧氟沙星不良反应的原因较多,临床应加强合理用药,有效控制不良反应发生率。
简介:摘要:目的 对布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果及不良反应进行分析讨论。方法 选择某院在2019年5月至2020年5月收治的84例顽固性青光眼患者,随机分成对照组(42例)与研究组(42例)。对照组应用噻吗洛尔滴眼液治疗,研究组应用布林佐胺滴眼液治疗,对两组患者的治疗有效率及不良反应发生率进行比较。结果 治疗之前,两组患者眼压情况对比差异不明显(P>0.05),治疗之后,眼压情况都有明显下降趋势,组间对比差异不具备统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的16.67%,差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论 布林佐胺滴眼液可以显著改善顽固性青光眼患者各项不良症状,在降眼压的同时,不会产生较多不良反应,可以进一步在临床层面推广。
简介:【摘要】目的:研究观察在临床治疗过程中使用西药联合治疗的不良反应。方法:研究选取2019年6月~2020年10月于我院使用西药联合进行治疗并产生了不良反应的200例患者作为本次的研究对象。针对200位患者的临床资料进行统计分析,探讨分析产生的不良反应类型与不良反应产生的原因。结果:200位患者中, 使用超过7种西药联合的方式治疗的患者有32例,使用5种西药联合的方式进行治疗的患者有43例,其余出现不合理用药的有 18 例 (18.00%), 其中125位患者出现了重复用药的情况。不良反应的表现主要有发热、发冷、荨麻疹、皮疹、头晕、恶心、呕吐、腹泻、乏力、少眠、失眠、嗜睡、水肿等,不良反应产生的原因主要有药物滥用、联合使用不当、重复用药、用法错误、用量不当等有关。结论:临床使用西药联合治疗易产生不良反应,医护人员应当提高个人学科素养与专业知识储备,在临床治疗过程中科学合理使用西药联合治疗,减少不良反应的发生,帮助患者治疗与康复。
简介:【摘要】目的:分析头孢菌素类药物在临床中使用的不良反应发生因素及病患不良反应发生时主要表征。方法:采用临床回顾性分析方式,均行头孢菌素类药物后出现不良反应的病患50例,分析病患发生不良反应的类型、服用药物剂量、病情、不良反应等情况。结果:临床病症表征50例病患中神经系统疾病6例,占比12.00%、血液系统疾病10例,占比20.00%、泌尿系统反应9例,占比18.00%、消化道系统疾病20例,占比40.00%、其他疾病病例5例,占比10.00%;不良反应发生原因50例病患中不正确联合用药9例,占比18.00%、输液过快9例,占比18.00%、药物剂量过多12例,占比24.00%、服用药物后饮酒占比3例,占比6.00%、自身因素17例、占比34%。结论:随着医疗技术不断进步,头孢菌素类药物种类较多,若药物使用不当、自身因素等因素的影响会导致病患出现不良反应,应积极向病患开展健康宣教,提高患者服用药物注意事项掌握程度,避免病患不良反应发生情况。
简介:摘要:目的:探讨儿科临床中常见的药物不良反应及合理用药。方法:本研究采用对比法,于2022年7月至2023年7月期间,收集150例儿科患者的临床数据。对比分析了患者使用不同药物时的不良反应发生率,并评估了是否符合合理用药原则。结果:通过对150例患者的分析发现,在用药过程中共发生了38起不良反应,其中副作用最为常见。常见药物不良反应包括胃肠道不适、皮肤过敏、神经系统反应等。与此同时,通过对对照组的分析发现,在合理用药原则下,不良反应发生率明显降低。结论:儿科临床中常见药物不良反应的发生率较高,但通过合理用药原则的指导和实施,可以有效降低不良反应的发生率。提高医生和家长对药物不良反应的认识并加强药物监测,对预防和处理不良反应具有重要意义。此外,临床医生应根据患儿的具体情况和药物特点进行个体化的用药方案,以确保合理用药和减少不良反应的发生。
简介:摘要:目的:分析幼儿麻疹风疹联合减毒疫苗强化免疫接种后的不良反应并探讨其对策进行统计分析 。方法:选取 2017年 10月 -2018年 12月期间我院收治的进行幼儿麻疹风疹联合减毒疫苗强化免疫接种 60例为研究对象,随机将其分为对照组和实验组两组,每组各 30例。对照组患者给予常规统计 措施;实验组患者给予综合统计 措施,对两组患者的不良反应发生情况进行分析,比较两组患者的满意度。结果:实验组发生不良反应发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义( P<0.05);实验组护理满意度高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:对于幼儿麻疹风疹联合减毒疫苗强化免疫接种,给予综合统计 措施,能够减少不良反应的发生率,增加幼儿疫苗接种安全性,有效提高患者满意率。
简介:【摘要】目的 对阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾的临床不良反应进行对比分析。方法 从我院使用阿莫西林的患者之中抽取132例患者作为实验对象,借助随机分组的方式分为两组,分别为患者提供阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗。其中使用阿莫西林进行治疗的61例患者,组成常规组,剩余的61例患者使用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,称为实验组;对比两组患者的不良反应发生率和不良反应持续时间等指标。结果 实验组发生率为6.56%,常规组发生率为19.67%;实验组的不良反应持续时间明显低于常规组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 当为患者分别提供阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾等药物进行治疗的过程中,虽然二者都会发生不良反应,但是阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应程度较低,持续时间较短,所以这种药物值得应用和推广在临床治疗之中。
简介:【摘要】目的 研究不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性。 方法 选取我院在 2019 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 160 例冠心病患者,随机将其分为两组, 80 例 / 组,两组患者均用阿托伐他汀治疗,给药剂量不同。对照组患者的给药剂量为 20mg/d ,观察组的给药剂量为 40mg/d ,比较两种不同给药剂量的治疗有效性和安全性。 结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异显著;两组患者的不良反应发生率比较,无明显差异。 结论 采用 40mg/d 阿托伐他汀治疗冠心病更有利于改善患者的心功能,且未明显增加患者用药期间的不良反应症状,临床上可综合患者的病情严重程度选择适宜的给药剂量。