简介：摘要：目的：分析儿童药物不良反应的诱因及影响，以为儿童安全用药提供参考。方法：回顾性分析2020年1月-2021年10月间，笔者收集的216例儿童用药不良反应资料，对其中信息进行分析和统计，数据资料录入EXVEL表格处理。结果：研究显示药物滥用、不合理用药、错误用药是引起儿童用药不良反应的主要诱因。结论：为确保儿童安全用药，应不断提高医疗卫生服务，加强儿学童药品检测和管理，积极推进儿科药学研究，增强患儿家长的安全用药意识和用药知识。

简介：摘要:目的探讨多种西药合用的不良反应，明确合理用药管理方案，为临床实践提供理论依据。方法以100例服用西药患者为对象，研究时间是2019年6月-2020年6月，分为参照组50例与研究组50例，参照组实施常规管理，视为参照组，研究组实施合理用药管理，对比管理效果。结果研究组不良反应发生率低于参照组，P

简介：摘要 目的 分析丹红注射液的合理用药以及不良反应，为临床规范使用提供参考。方法 以我院2019年1月至2020年12月间使用丹红注射液的464份住院患者的资料作为研究样本，并对其临床诊断、基本情况、用药情况、不良反应等进行处理分析。结果 此次观察的464份患者资料显示，有75例用药与药品适应证不相符，占比16.16%；有10例溶媒选择不当，占比2.16%；有15例发生了药物不良反应，占比3.23%。结论 临床应进一步观察与处理丹红注射液的溶媒选择与不良反应，加强规范与监管。

简介：摘要 目的：探讨我院发生药品不良反应（ADR）的相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法，运用Excel197-2003工作表对我院2019年1月-2020年12月210例药品不良反应按患者的年龄、原患疾病、引发不良反应的药品品种、给药途径、不良反应涉及的器官系统损害进行统计分析。结果： 210例ADR中，根据年龄段分层，50岁以上人群发生率最高，占69.52%；按原患疾病病种分布，呼吸系统疾病发生率最高，占22.38%；涉及药品品种31种，最多的是抗菌药物（22.38%）；以静脉滴注为主，占46.19%；以皮肤及其附件损害最常见，占33.81%。结论：重视不良反应监测工作，加强用药者对ADR的识别、及时防范、正确处理；加强医院ADR制度建设，临床合理用药管理，减少不良反应的发生。

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简介：摘要：目的：研究临床中药汤剂常见不良反应分析及药学干预效果。方法：将我院在2020年4月-2022年12月接收104例同意接受中药汤剂治疗患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，对照组给予常规药学干预，实验组实施基于不良反应对应药学干预，以不良反应发生率评价2种干预方式差异性。结果：实验组不良反应发生率明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨甲巯咪唑治疗儿童甲状腺功能亢进症的应用效果。方法：以我院收治64例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象，按照随机表法分为对照组和观察组，对照组32例给予常规治疗，观察组32例给予甲巯咪唑。结果：护理后，观察组在依从率上明显低于对照组，统计学有意义（P

简介：【摘要】目的：探讨中药制剂常见临床不良反应和药方管理方式。方法：我院实施中药治疗患者中选取88例为观察对象，将接受常规管理的44例纳入对照组，剩余接受加强药房管理的44例被纳入观察组，对比两组患者发生不良反应的情况。结果：观察组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为2.27%、0.00%、2.27%，对照组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为9.09%、4.55%、9.09%。观察组与对照组相比不良反应更低，且存在显著性差异。结论：患者使用中药制剂时应高度重视用药后是否发生不良反应，加大药房管理力度，提高治疗效果，降低用药不良反应发生率，具有较高的使用价值。

简介：摘要：结核病是慢性传染病，在我国传染病疫情网络报告中，肺结核报告发病和死亡数位居甲乙类传染病前列，肺结核患者中的3/4为最具有劳动力的青壮年[1]

简介：【摘要】 目的： 分析阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床价值和不良反应。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间的急性胃炎患者 88 例，并以随机方式将所有患者均分为对照组和试验组，每组各 44 例患者，两组分别采取不同的治疗方式，对照组使用奥美拉唑进行单一治疗，试验组使用奥美拉唑和阿托品进行联合治疗，分析两组患者治疗的临床价值和不良反应情况。 结果： 经过不同方式的治疗后发现，试验组患者的治疗效果有效率显著高于对照组患者的治疗效果（ P<0.05 ），试验组患者的不良反应率明显低于对照组患者的不良反应率（ P<0.05 ）。 结果： 采用奥美拉唑和阿托品进行联合治疗可以有效改善急性胃炎患者的病情，提高临床治疗疗效，具有较高的临床应用价值。

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简介：【摘要】目的：监测门诊药品不良反应，提高门诊用药合理性。方法：于2020年02月--2020年11月，对本院门诊纳入的680例药物治疗患者进行观察，统计不良反应发生率及其相关表现。结果：680例门诊药物治疗患者中出现不良反应的患者有200例，占比29.41%；女性患者多于男性，年龄>60岁占比高于其他年龄阶段；静脉给药引起的不良反应高于口服给药；抗感染类药物导致的不良反应明显高于循环以及消化系统药物；不良反应主要特点表现为皮肤损害。结论：门诊用药治疗患者过程中具有一定的不良反应发生率，需引起高度重视，加强监测，确保合理、正确用药，以规避不良反应的发生。

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简介：【摘要】目的：分析益气通络汤治疗缺血性脑中风临床疗效及不良反应情况。方法：纳入2021年1月~2022年6月期间我院治疗的缺血性脑中风患者作为研究对象，共92例，采取随机数字表分组为对照组、研究组，各46例，对照组接受抗凝、扩血管、维持水电解质平衡等常规治疗，研究组在常规治疗基础上接受益气通络汤治疗。观察益气通络汤的临床疗效及不良反应。结果：治疗有效率研究组高于对照组，NIHSS评分以及三项炎症因子水平研究组均低于对照组，P0.05。结论：益气通络汤治疗缺血性脑中风疗效好，能够改善患者神经功能调节血流状态，不良反应少且轻微，推荐临床应用。

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简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星不良反应及合理用药原则。方法：回顾性分析我院2019年1月至2022年8月期间25例左氧氟沙星治疗出现不良反应患者临床资料，统计患者临床资料，以及不良反应累及器官占比情况。结果：女性、年龄≥60岁、静脉用药、用药剂量为≥300mg/d患者不良反应发生率占比较高（P＜0.05）。左氧氟沙星不良反应类型中，消化系统占比最高。结论：性别、年龄、给药途径、用药剂量均会影响左氧氟沙星用药安全性，且主要不良反应以消化道症状为主，临床用药时需结合患者特征确认用药方法，并加强不良反应关注，以保证临床用药合理性。

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简介：摘要目的研究舒利迭对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者，我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗，观察组的24例患者则是采用舒利迭治疗方法。经过两种药物治疗之后，对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示，观察组的24例患者经过舒利迭治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者，P＜0.05。结论舒利迭对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效，同时能够显著改善该病的不良反应，因此该种治疗方法适用于临床推广。

简介：[摘要]目的 探讨分析儿科临床治疗当中使用阿奇霉素，采用不同的给药途径对患儿发生不良反应情况的影响差异。方法 筛选近两年本院儿科治疗的98例患儿，将其分为对照组和观察组，分别采用口服阿奇霉素和静脉滴注阿奇霉素，并比较患儿用药后发生不良反应情况。结果 两组患儿用药后观察组发生不良反应率8.16%（4/49），明显低于对照组20.41%（10/49），统计学意义得到体现（P

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