简介:目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(17∶83),流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量:20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1(n=7)浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。
简介:[摘要]目的:研究中药白芍不同炮制品的芍药苷含量的差异。方法:选取白芍的生品、盐制品、醋制品、酒制品、炒制品作为研究对象,采用高效液相色谱仪测定芍药苷的含量。结果:生白芍中芍药苷含量最高(72.35±0.23),其次为白芍的炒制品(61.32±0.18)、盐制品(60.23±0.21)、酒制品(58.27±0.19)、醋制品(56.37±0.24)。实验结果表明,白芍不同的炮制品中芍药苷的含量存在明显差异,由高到低分别为生白芍>炒制品>盐制品>酒制品>醋制品,P<0.05。结论:中药白芍的不同炮制品中芍药苷的含量由高到低为生白芍>炒制品>盐制品>酒制品>醋制品,传统的白芍炮制工艺中生白芍的芍药苷含量最高。
简介:目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特HypersilODS2(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274nm。芍药苷以乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。流速均为1.0ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427~0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084~3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
简介:目的探讨芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法建立雄性SD大鼠放射性肝纤维化实验动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、芍药苷治疗组(20、40、80mg·kg-1),每组10只。除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组每天给予相应药物灌胃。于照射后第26周末处死大鼠,检测大鼠血清中AST、ALT的活性,ELISA法测血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量;光镜下观察肝脏HE染色、MASSON染色病理改变;碱水法检测大鼠肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,免疫组化法测肝脏组织TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏损伤和胶原纤维增生明显,其血清中AST、ALT活性明显升高,血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量明显增加,大鼠肝脏组织中Hyp含量增加,另外大鼠肝脏组织中TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达增加。与模型组比较,芍药苷治疗组可明显抑制大鼠血清中AST、ALT活性的升高,降低血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN的含量,降低肝脏组织中Hyp含量,减轻肝脏损伤程度及胶原纤维增生程度;芍药苷治疗组可减少大鼠肝脏组织中TGF-β1和Smad3/4/7蛋白表达。结论芍药苷具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其阻断TGF-β1/Smad信号传导通路有关。
简介:摘要分析历代本草及方剂等文献,从芍药药用的发展历史、功效对比及方证相应等角度,考证《伤寒杂病论》所用芍药为现今所用的白芍药,而赤芍药进入临床则可能在唐以后,渐渐普遍起来。
简介:摘要目的探索痛经的治疗方法。方法将30例痛经患者随机分成2组,治疗组予当归芍药汤口服;对照组予消炎痛25mg口服。结果治疗组疗效明显高于对照组,P<0.05。结论当归芍药汤治疗痛经,充分发挥中医特色,能提高疗效,值得推广。
简介:摘要目的探讨当归芍药散治疗痛经的临床效果。方法将我院自2016年1月至2018年12月间收治的痛经患者74例作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各37例,研究组给予加味当归芍药散,对照组给予益母草颗粒,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后两组患者经期腹痛、白带黏稠、色黄异味、腰酸腰痛、疲劳乏力、头晕心悸、舌苔淡白、脉弱濡细以及中医症状总积分均明显少于治疗前,其中研究组患者积分降低程度明显优于对照组(P<0.05);研究组患者的临床总有效率为94.59%,明显现高于对照组72.97%(P<0.05)。结论当归芍药散治疗痛经患者能够有效患者患者临床症状,治疗效果显著,可推广使用。
简介:目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为:0~5min(23:77),5.10min(23~25:77~75),10~35min(25~40:75~60),35—36min(40~23:60~77),36~40min(23:77);检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25.03—150.2mg·L^-1,101.6~609.6mg·L^-1,104.7.628.2mg·L^-1范围内线性关系良好,r均为0.9999,方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷,适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。
简介:摘要目的探讨芍药甘草汤加减治疗胃脘痛疗效,以便为以后胃脘痛治疗提供参考和借鉴。方法将近年来在我院诊治64例胃脘痛患者根据治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组30例给予芍药甘草汤加味治疗,对照组34例给予吗丁啉、三九胃泰进行治疗,比较两组患者治疗总有效率和复发率;结果一个疗程后,治疗组治疗总有效率(93.3%)高于对照组治疗总有效率(70.6%),并且后期随访中治疗组复发率(8.3%)也明显低于对照组(33.3%),经统计分析,组间差异具有统计学意义(P<0.05);讨论跟传统西药相比,芍药甘草汤加味治疗胃脘痛疗效显著,复发率低,值得推广及应用。
简介:摘要当归芍药散首见于《金匾要略》,常运用于各种妇科疾病,本文主要以临床文献为基础,通过对现代有关本方在妇科临床运用方面进行归纳综述,为当归芍药散今后的临床应用提供较为全面详尽的资料参考。
简介:目的建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),C18保护柱(4.6mm×5mm,5μm)。流动相:乙腈-水(20:80,含0.7%三乙胺,磷酸调pH值2.5),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8.5、15.6min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积Y对进样量X(μg)线性回归,橙皮苷回归方程:Y=20367313.7X+3946464.7,r=0.9996,线性范围0.480-2.880μg。黄芩苷回归方程:Y=63795699.4X+6084871.0,r=0.9996,线性范围0.360~2.160μg。橙皮苷、黄芩苷回收率为101.3%,99.5%;RSD为1.6%,1.5%(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。