学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的:研究人参Rg1的抗炎作用。方法:人参Rg1灌胃给药一定时间后,分别用二甲苯致耳肿胀模型、醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型、角叉菜胶致足肿胀模型和肉芽肿模型研究人参Rg1的抗炎作用。结果:人参Rg1不同程度地抑制炎症的发生,显示出一定的抗炎作用。

  • 标签: 人参皂苷RG1 抗炎
  • 简介:目的:研究人参Rg1在大鼠体内的代谢情况,阐述人参Rg1在大鼠体内的代谢产物。方法:以人参Rg1的微生物转化产物为对照品,采用LC—ESI—MS/MS方法,检测大鼠体内的代谢产物。结果:在大鼠体内共检测到6个代谢产物,并利用对照品鉴定了它们的结构。结论:表明微生物转化和体内代谢具有相似性;

  • 标签: 人参皂苷RG1 微生物转化 体内代谢 LC—MS/MS
  • 简介:目的:建立舒胸片中人参Rg1人参Rb,和三七R1含量的HPLCI]定方法。方法:采用DiamosilC18柱(4.6X250mm,5gm),流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL/min,203nm波长下检测。结果:人参Rg1人参Rb1、三七R,分别在0.442~11.050gg(r=0.9999)、0.344~8.600μg(P=0.9999)、0.208~5.200gg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.93%(RSD为1.7%1、98.88%(RSD为1.4%)、98.98%(RSD为1.4%)。结论:以HPLC法检测舒胸片中人参Rg1人参Rb1和三七R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

  • 标签: 舒胸片 人参皂苷RG 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 HPLC法
  • 简介:论文首次报道了利用49种微生物菌株对人参Rg1进行生物转化研究,发现小型丝状真菌黑曲霉(Aspergillusniger3.1858)与蓝色梨头霉(Absidiacoerulea3.3538)具有转化能力.经正交试验优化转化条件,放大培养,制备得到产物MT1与MT2,经化学与波谱技术鉴定,MT1与MT2为同一产物即人参Rh1.运用TLCS方法探索了真菌体系中底物人参Rg1与转化产物人参Rh1的生物转化动力学曲线.

  • 标签: 人参皂苷RG1 MT2 TLCS 首次 微生物转化 波谱技术
  • 简介:目的:人参Rg1人参的主要成分之一,现代药理学研究证明其有中枢神经系统的保护作用。然而,人参Rg1能否有效地透过血脑屏障发挥中枢神经系统保护作用并不清楚。本研究旨在于研究人参Rg1在正常及脑缺血/再灌注病理情况下透血脑屏障的特性,初步探讨其中枢神经系统保护作用的潜在靶点。方法:整体动物采用大鼠脑中动脉短暂性闭塞造脑缺血/再灌注模型,通过脑梗死体积与神经学评分观察Rg1中枢神经系统的保护作用。同时于体内外实验中观察Rg1透血脑屏障的特性。结果:人参Rg1可显著地减小病理状态下大鼠脑梗死体积与神经学评分。而整体动物脑组织样品中并未检测到Rg1(最低定量浓度2.5ng·mL^-1)。于体外实验中观察到,病理状态下Rg1透血脑屏障的量略有增加,但统计学差异无显著性意义,体内外结果提示Rg1透血脑屏障的能力很弱。体外实验中,Rg1可保护脑微血管内皮细胞,提高其病理状态下的存活率。结论:人参Rg1透血脑屏障的能力很弱,其确切的抗脑缺血/再灌注保护作用可能来源于其对血脑屏障的保护作用。

  • 标签: 人参皂苷RG1 脑缺血/再灌注 血脑屏障 转运
  • 简介:目的:建立乳癣消颗粒中人参Rgl的高效液相含量测定的方法。方法:采用DiamonsilC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm。结果:人参Rgl在0.5~5.1μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于乳癣消颗粒中人参Rg1的含量测定。

  • 标签: 乳癣消颗粒 三七 人参皂苷RG1 高效液相
  • 简介:目的:观察人参Rg1治疗性给药对缩窄腹主动脉所致大鼠左心室肥厚的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、Rg1(3.75,15mg/kg)组以及左旋精氨酸(L-arg)200mg/kg组。后4组用腹主动脉缩窄术(AAC)造模,手术3周后腹腔注射给药共4周。给药末监测大鼠血流动力学,称心脏质量以计算左室肥厚指标(即左室肥厚指数,LVHI=左室重,体重)和左室重,右室重(LVW/RVW),用实时荧光定量PCR(Real-TimePCR)法检测心房利钠因子(ANF)和钙调神经磷酸酶(CaN)mRNA的表达。结果:与假手术组比较,模型组的血压、左室内收缩压、左室舒张期末压、LVHI和LVW/RVW均显著升高,±dp/dtmax降低,ANF和CaNmRNA表达明显上调。Rg1和L-arg给药不影响血压及左室内收缩压,但显著降低左心室舒张期末压(LVEDP)而增加±dp/dtmax,并使LVHI和LVW/RVW减低,ANF和CaNmRNA表达下调。结论:Rg1具有抗压力超负荷所致左心室肥厚作用,并可能与其抑制CaN信息通路有关。

  • 标签: 人参皂苷RG1 左心室肥厚 腹主动脉缩窄 钙调神经磷酸酶 大鼠
  • 简介:目的:建立复方丹参口腔崩解片中人参Rg1的含量测定方法。方法:应用HPLC测定人参Rg1含量,并考察其方法的可行性。结果与结论:研究建立了测定人参Rg。含量的反相HPLC,在0.420~3.780μg线性关系良好,精密度0.38%,加样回收率1.31%。

  • 标签: 人参皂苷RG1 含量测定 复方丹参口腔崩解片 RHPLC
  • 简介:摘要目的建立三七丹参片中人参Rg1、Rb1和三七R1的含量测定方法。方法高效液相色谱法;色谱柱为AgiLentHypersiLC18柱(4.0×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱,流速1ml/min,柱温25℃,检测波长为203nm。结果人参Rg1进样量为0.1152~0.96mg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9995),平均回收率为100.68%,平均峰面积(RSD)为2.77%,人参Rb1进样量为99.96~833μg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9996),平均回收率为97.17%,平均峰面积(RSD)为1.98%,三七R1进样量为22.32~186μg/ml,与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997),平均回收率为99.82%,平均峰面积(RSD)为1.87%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于三七丹参片中的人参Rg1、Rb1和三七R1含量测定。

  • 标签: 三七丹参片 色谱法,液相 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1和三七皂苷R1
  • 简介:摘要前期研究结果12表明有两株菌株可以将人参Rg1转化为稀有人参F1;结合真菌转化技术与化学分析方法测定了人参Rg1及其转化产物人参F1的糖残基的绝对构型,发现人参Rg1及其转化产物均为D-型葡萄糖。本实验建立一种将真菌转化技术与化学分析方法结合起来,用以测定不同位置糖的绝对构型及其比例的方法。

  • 标签:
  • 简介:摘要:缺血性脑卒中是一种急性脑血管疾病,严重威胁人类健康。中药人参因具有大补元气,复脉固脱之效而在治疗缺血性脑卒中疾病中备受关注,人参Rg1人参重要的有效成分,因此本文从减轻氧化应激,抗炎,抑制铁死亡,抗凋亡,减轻自噬,保护神经元,促进血管生成,减轻血脑屏障损伤等方面对人参Rg1防治缺血性脑卒中的机制进行了综述。

  • 标签: 人参 人参皂苷Rg1 缺血性脑卒中
  • 简介:摘要目的RP-HPLC法测定镇痫片红参的含量以红参感R1人参Rg1人参Rb1总量计。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相乙腈水梯度洗脱,检测波长为203nm;流速为1.0ml/min。结果红参线性范围1~5mg,平均回收率为99.9%,RSD=0.4%(n=5)。结论方法简便,结果准确。能有效控制复方红参胶囊的质量。

  • 标签: 红参 HPLC 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1
  • 简介:目的:建立复方消脂胶囊中人参Rg1、Re、Rb1及三七R。含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexLunaC18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B;柱温:27℃(70min时降为20℃);检测波长:203nm;流速:1.0mL·min-1。结果:三七中人参Rg1线性范围为1.88~11.28μg/mL,回收率为100.26%,RSD为1.56%;人参Re线性范围为0.294~1.764μg/mL,回收率为100.68%,RSD为0.64%;人参Rb1线性范围为1.76~10.56μg/mL,回收率为100.53%,RSD为0.58%;三七R。线性范围为0.376~2.256μg/mL,回收率为99.21%,RSD为1.38%。人参Rg1、Re、Rb1及三七R1四种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在99%~101%之间。结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用于复方消脂胶囊的质量监控。

  • 标签: 高效液相色谱法 复方消脂胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1
  • 简介:目的建立同时检测人参人参Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法采用wa.tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱(1.7μm,50mm×2.1mm)、乙腈一水为流动相、柱温30%、检测波长203nm的色谱条件,同时分离测定人参Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂,经大孔吸附树脂柱除去基质干扰,取2μl注入UPLC。结果人参Rgl、Re、Rbl在10—100mg/L范围内呈良好的线性关系,加标回收率在92.1%。105.2%,所测定的相对标准偏差在2.02%~3.85%之间。结论该方法灵敏、快速,结果准确可靠,可为人参人参检测提供可靠的分析方法。

  • 标签: 人参皂苷 人参 超高效液相色谱法 固相萃取
  • 简介:目的:人参Rg1人参、三七等人参属药材的主要活性成分。众多研究表明人参和三七总具有心血管方面的活性及治疗作用。本研究旨在观察人参Rg1单体心肌保护作用及作用机制。方法:培养大鼠乳鼠心肌细胞,缺氧3小时复养1小时后检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)的渗漏,心肌细胞内总超氧化物歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,还原型谷胱甘肽的含量。利用DFH为探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,Fluo-4探针检测细胞内钙水平。采用WesternBlot技术检测细胞PKCe在细胞膜和细胞浆的分布,以及ERK1/2、P38和JNK的蛋白磷酸化水平,选择PMA为PKCε的激动剂,PD98059、SP600125、SB203580为ERK1/2、P38和JNK的抑制剂。结果:人参Rg1具有缺氧一复氧损伤保护作用,可明显降低乳酸脱氢酶的渗漏。人参Rg1可抑制ROS的产生,并可升高细胞内的抗氧化酶活性。与模型组比较Rg1120μM处理组T-SOD、CAT、GSH分别升高85.8%、73.1%和36.9%,细胞内ROS水平下降了63.8%。

  • 标签: 人参皂苷RG1 保护心肌细胞 PKCΕ 复氧损伤 ERK1/2 缺氧
  • 简介:目的测定国内外不同产地西洋参总及单体Rg1、Re、Rb1的含量.方法采用比色法测定总含量,用高效液相色谱测定单体含量.结果国内外不同产地西洋参中总及单体有较大差异,除吉林长白西洋参外,其他产地西洋参资源均符合国家标准.结论西洋参资源质量受生长环境影响较大,我国部分西洋参资源质量低于原产地,因此应加强西洋参的育种工作,为更好的利用和开发西洋参资源奠定实验基础.

  • 标签: 西洋参 总皂苷 单体皂苷 产地
  • 简介:目的:探讨人参Rg1促进帕金森病模型小鼠原住神经干细胞增殖分化的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分成正常组、模型组和人参Rg1治疗组。采用MPTP腹腔注射建立帕金森病小鼠模型,利用免疫组化单标和双标技术观察人参Rg1对小鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖分化的影响。结果:人参Rg1治疗5d,侧脑室室管膜下区的5-溴脱氧尿(BrdU)、神经上皮干细胞蛋白(Nestin)阳性细胞较模型组明显增多,并可见大量从背外侧角沿胼胝体排列的BrdU、Nestin阳性细胞;人参Rg1治疗20d,BrdU/Nestin双标细胞的数量较模型组明显增多。结论:人参Rg1可促进帕金森病模型小鼠脑内神经干细胞的增殖和迁移。

  • 标签: 人参皂苷 帕金森病 神经干细胞 室管膜下区
  • 简介:目的:探讨人参Rg1(ginsenosideRg1)对异丙肾上腺素(Isoprenaline,ISO)诱导大鼠心肌细胞肥大中能量代谢的作用及机制。方法:利用体外培养模型,用异丙肾上腺素(10μmol/L)诱导心肌细胞肥大,观察β受体阻滞剂普萘洛尔(2μmol/L)及不同计量人参Rg1(12.5、25、50μmol/L)对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌细胞肥大的作用。用消化分离法及计算机图像分析系统测细胞体积;细胞荧光染色观察细胞形态大小;考马斯亮蓝(Bradford)法测心肌细胞总蛋白含量;酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞外液中游离脂肪酸(FFA)、单磷酸腺苷(AMP)、二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸腺苷(ATP)的含量;反转录-PCR(RT-PCR)法检测心房钠尿肽(ANP)mRNA的表达;蛋白质印迹(Westernblot)法检测心肌细胞过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)蛋白的表达水平。结果:与空白对照组相比,异丙肾上腺素模型组心肌细胞体积明显增大,蛋白含量增加,ANPmRNA表达增加,PGC-1α、PDK4蛋白表达减少,心肌组织游离脂肪酸(FFA)升高,ATP/ADP、ATP/AMP明显降低。与异丙肾上腺素组相比,人参Rg1(12.5、25、50μmol/L)均能够有效的改善异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,蛋白含量降低,ANPmRNA表达降低,PGC-1α、PDK4蛋白表达增高,细胞外液中FFA降低,ATP/ADP、ATP/AMP增加,且呈一定的剂量依赖性。结论:人参Rg1能改善异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,其机制可能是调控PGC-1α来提高异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大能量代谢水平。

  • 标签: 人参皂苷RG1 异丙肾上腺素 心肌肥厚 PGC-1Α 能量代谢
  • 简介:【 摘要】 目的: 通过 HPLC法检测 人参 Rg1 和 Rb1 评价 血栓通注射液的放置稳定性。 方法: 建立 HPLC 检测条件: C18 柱,乙腈 和 水为流动,检测波长 203 nm,流速 1. 0 mL·min- 1,柱温 37 ℃ 。 样品 分为 A 、 B 两组, A 组为生产一个月内的 血栓通注射液, B 组为放 置 2 年的 血栓通注射液。 结果: A 组人参 Rg1 在 0.141-2.311 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ,人参 Rb1 在 0.145-2.991 μg 范围内线性关系良好, R = 0.998 , 平均回收率分别为 99.4 %和 94.7 %。 B 组人参 Rg1 在 0.121-2.421 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ;人参 Rb1 在 0.136-2.731 μg 范围内线性关系良好, R = 0.996 , 平均回收率分别为 98.7 %和 95 .6 %。 两组的精密度、稳定性、重复性 R SD 均小于 2 % ; A 组和 B 组血栓通注射液共 5 批样,两组之间人参 Rg1 和 Rb1 含量无明显变化,差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论: 通过 HPLC法检测 血栓通注射液中的 人参 Rg1 和 Rb1 可以评价其放置稳定性。

  • 标签: HPLC 血栓通注射液 人参皂苷 稳定性