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  • 简介:摘要目的探讨妥罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法抽取我院在收治的77例儿童喘息性疾病患者,分为两组,对照组(38例),观察组(39例),对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加以妥罗贴剂治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患儿有效率明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患者各症状消失时间明显短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论妥罗贴剂治疗儿童喘息性疾病,简单方便,疗效确切,值得推广应用。

  • 标签: 妥洛特罗贴剂 儿童喘息性疾病 临床评价
  • 简介:[摘要] 目的:分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥罗的临床应用价值。方法:纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析,时间(2019年01月~2020年12月),行治疗对比研究分析,对照组(n=40,妥罗治疗),实验组(n=40,柴黄颗粒联合妥罗),分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果:(1)T淋巴细胞亚群:实验组较对照组,显著改善CD3、CD4、CD4/CD8,(P<0.05);(2)免疫球蛋白:实验组较对照组,显著改善IgG、IgM、IgA、IgE,P<0.05。结论:柴黄颗粒联合妥罗用于慢性咳嗽疾病,有显著的治疗效果,提升患者自身免疫功能,有较高的治疗价值。

  • 标签: []柴黄颗粒 妥洛特罗 慢性咳嗽 临床疗效
  • 简介:摘要妥罗在儿童喘息性疾病治疗中发挥了重大作用,本文对妥罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性进行综述,为将来妥罗临床应用推广提供参考。

  • 标签: 妥洛特罗贴剂 儿童喘息性疾病
  • 简介:摘要目的探讨在综合治疗的基础上使用妥罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,与目前临床上常用的布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入比较,观察其在治疗急性毛细支气管炎中的疗效和对血清IL-4、IL-8的影响。方法将急性毛细支气管炎患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规综合治疗,观察组使用妥罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,对照组使用布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入。观察两组患儿疗效;观察两组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和夜间喘憋缓解时间,肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间;观察两组患儿静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程、吸氧时间、吸痰次数和住院时间;观察两组治疗前后血清IL-4和IL-8的变化;观察药物不良反应。结果(1)两组总有效率均为100%(P>0.05),但观察组治愈率72.5%明显高于对照组42.5%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间以及住院时间较对照组明显缩短(P均<0.01),夜间喘憋缓解时间较对照组缩短(P<0.05),喘憋和呼吸困难缓解时间较对照组稍增加(P>0.05);(3)观察组静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程和吸氧时间明显缩短(P均<0.01),吸痰次数明显减少(P<0.05);(4)两组治疗前和治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)和血清白细胞介素-8(IL-8)的比较无显著性差异(P>0.05),观察组和对照组在治疗后血清IL-4和IL-8分别与同组治疗前比较均明显下降(P均<0.01);(5)观察组发生局部皮肤发红2例。结论在综合治疗的基础上使用妥罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德治疗急性毛细支气管炎,可以减轻夜间喘憋对睡眠的影响,缩短静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程,可以降低血清IL-4和IL-8水平,不良反应少、程度较轻。

  • 标签: 妥洛特罗贴剂 毛细支气管炎 疗效
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析妥罗联合氯雷他定治疗小儿哮喘的效果及其临床经验。方法 选取 2017 年 3 月 -2019 年 3 月间至我院进行治疗的哮喘患儿中选取 124 例,进行随机数字表法分组,分为对照组与研究组,对照组使用氯雷他定治疗,研究组进行妥罗联合氯雷他定治疗。对比两组患儿临床治疗效果、临床症状消失时间、肺功能指标水平以及对比两组患儿血清中炎性介质水平。结果 研究组的临床治疗效果比对照组更好,可比性差异显著( P < 0.05 );对两组患儿临床症状的消失时间进行对比发现,研究所所需时间比对照组更短,存在统计学差异( P < 0.05 );治疗前两组患儿 FEV1水平、 FEV1%和 FEV1/FVC%等肺功能指标无明显差异( P>0.05),治疗后,研究组患者上述肺功能指标水平显著高于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 );治疗前两组患儿血清中 IL-2、 IL-5、 IL-7、 IL-33炎性介质水平不具可比性差异,经治疗,研究组 IL-2水平高于对照组, IL-5、 IL-7、 IL-33水平低于对照组( P < 0.05 )。 结论 对小儿哮喘患者进行妥罗联合氯雷他定方案治疗,临床治疗效果显著,可加速患儿康复,提升患儿肺功能,调节机体炎症介质水平,安全高效,值得应用。

  • 标签: 洛特罗 氯雷他定 小儿哮喘 临床经验 炎性介质 肺功能 我院儿科于近 2年,在临床应用妥洛特罗联合氯雷他定来治疗小儿哮喘,取得了良好的效果,分析总结表述如下。
  • 简介:

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  • 简介:【 摘要 】 目的: 探讨 妥罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 。 方法: 选择 2018 年 4 月 -2020 年 2 月于我院就诊并进行治疗的 88 例慢性咳嗽患儿作为本次研究对象,将患儿随机分为对照组与观察组各 44 例。对照组 给予布地奈德雾化 进行 治疗 ,观察组则 采用妥罗贴剂联合布地奈德雾化 进行 治疗 。最终 对比两组患儿的 咳嗽症状评分 、 临床 治疗有效率评分。 对联合治疗干预的应用价值予以客观评价。 结果: 在经过治疗之后两组患儿咳嗽症状皆有好转,但 观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组 , 差异具有统计学意义(P< 0.05 ) 。同时观察组慢性 咳嗽 患儿的治疗总有效率高于对照组 , 差异具有统计学意义 ( P < 0.05 ) 结论: 采用 妥罗贴剂联合布地奈德雾化 来 治疗小儿慢性咳嗽 , 与单用 布 地奈德雾化吸 治疗 疗相比较,临床疗效更优 ,治疗有效率更高,疗效更快, 值得临床推广应用 。

  • 标签: 妥洛特罗 布地奈德 小儿慢性咳嗽 疗效
  • 简介:广州百侨光医疗用品有限公司于2007年8月正式成立,是百(中国)投资有限公司与广州白云山制药股份有限公司共同出资组建的合资企业。

  • 标签: 白云山制药 医疗用品 合资企业 广州
  • 简介:【摘要】目的:观察卡维地以及美托尔治疗高血压疗效探讨。方法:选取我院高血压患者84例(2019年3月至2020年4月),随机分为美托尔治疗的对照组(42例)与卡维地治疗的观察组(42例),观察患者血压水平及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组血压水平低,不良反应发生率低,P<0.05。结论:给予高血压患者卡维地,能有效降低患者血压水平,不良反应少,整体效果优于美托尔治疗,值得借鉴。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压
  • 简介:摘要通过患者患类风湿关节炎,口服芬钠片1片后出现尿液增多、尿频、直至尿失禁,难以入睡,停药后症状消失的不良反应,提醒医师谨慎用药,用药前询问患者既往史并告知患者可能发生的不良反应,引起患者的注意,预防不良反应的发生,实现安全用药。

  • 标签: 索洛芬钠(乐松)片,不良反应
  • 简介:摘要:目的: 为高血压患者提供卡维地和美托尔的临床效果进行研究。 方法: 将来我院就诊的高血压患者作为本次研究开展的目标,在本次研究开始之前,首先采用信封随机分组法对 2018 年 5 月至 2019 年 9 月期间我院收治的 106 例患者进行分组,共设置对照组以及观察组两个不同的小组,保证两组之间的患者数量不存在差异。在开展研究的过程中,分别选择卡维地和美托尔来对观察组以及对照组患者开展治疗,以此来对对照组以及观察组患者的治疗情况进行对比。 结果: 通过给予观察组患者卡维地口服的治疗模式,观察组与对照组患者在治疗效果方面,不存在明显的差异( P > 0.05 ),但是在不良反应发生情况上,观察组患者明显较对照组患者更具有优势( P < 0.05 ),具有统计学意义。 结论: 在对高血压患者进行临床治疗的过程中,卡维地和美托尔都可以起到较好的治疗作用,且卡维地相对更加安全,因此值得在临床中进行推广。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 临床效果
  • 简介:摘要:目的 对比高血压患者应用卡维地、美托尔的临床治疗效果。 方法 本文研究时间开展于 2019 年 1 月 -2020 年 1 月,样本资料为时间段内的 72 例高血压患者,以用药方案为依据将患者均等分为 36 例对照组(美托尔治疗)、 36 例实验组(卡维地治疗),分析两组患者治疗前后的血压变化以及临床治疗有效率。 结果 实验组患者的降压效果、临床疗效更显著,组间差异经统计学论证显示为 P < 0.05 。 结论 在治疗高血压患者时,相较于美托尔治疗方案,卡维地临床疗效更优,可以有效降低患者的收缩压、舒张压,使患者的血压数值趋于正常,以此来控制患者的病情发展。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨更昔韦和阿昔韦治疗水痘的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年2月在我院治疗的水痘患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采用阿昔韦进行治疗,观察组采用更昔韦进行治疗,对比两组患者治疗效果、临床症状改变和不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为97.06%显著优于对照组的79.41%,差异显著(P<0.05);观察组患者退热、结痂和疼痛缓解时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.24%显著低于对照组的20.59%,差异显著(P<0.05)。结论对水痘患者采用更昔韦治疗效果显著优于阿昔韦,还可减少患者退热、结痂和疼痛缓解时间,降低不良反应发生率。

  • 标签: 阿昔洛韦 阿昔洛韦 水痘 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨对水痘患者行更昔韦和阿昔韦治疗的临床效果。方法将2014年2月~2016年2月我院收治的108例水痘患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组和参照组,各54例。研究组行更昔韦治疗,参照组行阿昔韦治疗,观察并比较两组治疗效果以及并发症发生几率。结果研究组的治疗有效率52例(96.30%)显著高于参照组34例(62.96%),P<0.05为差异具有统计学意义。研究组并发症发生几1例(1.85%)显著低于参照组5例(9.26%),两组不良反应发生几率并无显著差异(P>0.05)。结论对水痘患者行更昔韦治疗,能够达到十分显著的治疗效果,同时,还能够减少并发症的发生。

  • 标签: 更昔洛韦 阿昔洛韦 水痘患者
  • 简介:【摘要】目的:本次研究主要探讨卡维地与美托尔药物在高血压治疗中的效果。方法:以2021年1月至2022年1月我院接收的70例高血压患者为对象,并在随机数表法分成两组,分别为对照组(常规药物)与研究组(卡维地联合美托尔),比较疗效。结果:治疗后相比治疗前两组患者舒张压与收缩压均得到降低,且研究组低于对照组,且药物不良反应发生率低于对照组,P

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 临床疗效
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