简介：

简介：摘要目的观察舒洛地特对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN病人60例（尿蛋白阴性而UAER≥20μg/min），随机分为对照组和治疗组。对照组只给予常规治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用舒洛地特常规剂量治疗,4周后测定两组病人UAER。结果治疗组与对照组相比UAER明显下降（P<0.05）。结论舒洛地特可降低DN患者UAER。

简介：摘要目的分析舒洛地特巩固治疗慢性肾炎患者的临床效果。方法此研究的目标为2018年2月-2019年2年入住我院并接受治疗的46例慢性肾炎患者，按照住院的前后顺序将46例患者分为对照组和观察组，各组23例，病例入选时晨尿红细胞计数＞3万/mL，24h尿蛋白定量大于0.5g且小于1g；血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均正常。所有患者维持原方案基础上随机分为两组，正常用药组维持原治疗不变；观察组停用双密达莫片改为舒洛地特，对比两组患者的临床指标和生化指标。结果观察组24h尿蛋白定量、尿红细胞指标改善程度均明显优于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组ALT、Alb指标均显著低于对照组（P<0.05）。

简介：摘要：目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各35例，将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中，研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗，对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果：对比两组治疗后数据，研究组患者FEV1/FVC（78.68±1.45）、MVV（6.85±0.31）水平与对照组的FEV1/FVC（74.31±1.05）、MVV（5.87±0.64）水平相比要高，对照组治疗有效性（100%）相比研究组的（85.71%）要低，P

简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法抽取我院在收治的77例儿童喘息性疾病患者，分为两组，对照组（38例），观察组（39例），对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组基础上加以妥洛特罗贴剂治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患儿有效率明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者各症状消失时间明显短于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病，简单方便，疗效确切，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨3例以共济失调起病的格斯特曼综合征（GSS）家系患者的临床表型、影像学特征和致病基因突变。方法采用二代测序外显子捕获方法对2014年以来中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心收集的137个已排除脊髓小脑共济失调1、2、3、6、7、8、12、17和齿状核红核苍白球路易体萎缩致病基因重复扩展突变的拟诊共济失调家系先证者进行检测，对于阳性病例进行Sanger测序和家系共分离验证，分析先证者的临床表现和影像学特点。结果基因检测发现3个GSS家系先证者携带朊蛋白基因（PRNP）杂合错义突变c.305C>T（p.P102L），均为成年起病。3例先证者临床均表现为行走不稳、构音障碍，同时家系1先证者还表现为帕金森病样症状，家系2先证者伴有认知功能障碍。头颅磁共振成像显示家系2、3先证者表现为不同程度的小脑萎缩，家系1先证者还表现为苍白球对称高信号。结论GSS作为朊蛋白病的一种罕见亚型，临床可表现为共济失调，易被误诊漏诊。对于临床表现为共济失调的家系患者，在基因检测时需要关注GSS致病基因突变，及时诊断，有助于对家系成员开展遗传咨询和出生缺陷干预。

简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的112例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸疾以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染及硫酸镁平喘治疗；观察组在此基础上加用妥洛特罗贴剂进行治疗。观察两组疗效。结论妥洛特罗贴剂联合硫酸镁对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠，值得在临床当中推广应用。

简介：摘要目的观察舒洛地特联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床效果。方法选取我院2015年12月至2016年12月接诊的IgA肾病患者33例，将其按照治疗方式的不同分为研究组17例，对照组16例。对照组患者口服缬沙坦治疗，研究组患者口服舒洛地特联合缬沙坦治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率为94.11％，明显高于对照组的81.25％，对比差异具有统计学意义，P＜0.05。结论舒洛地特联合缬沙坦治疗IgA肾病临床效果理想，可有效改善患者的生活质量。

简介：摘要目的门诊使用妥洛特罗贴片治疗小儿支气管哮喘的护理体会。方法采用妥洛特罗贴在患儿胸前、背部、上臂等部位经皮给药法。结果我院儿科门诊2010年7月～2011年7月850例患支气管哮喘小儿采用妥洛特罗经皮给药辅助治疗有效率达%。结论通过妥善护理及宣教，疗效显著，使用方便，患儿及家长易接受，至今尚无1例患儿感染。

简介：[摘要] 目的：分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法：纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析，时间（2019年01月~2020年12月），行治疗对比研究分析，对照组（n＝40，妥洛特罗治疗），实验组（n＝40，柴黄颗粒联合妥洛特罗），分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果：（1）T淋巴细胞亚群：实验组较对照组，显著改善CD3、CD4、CD4/CD8，（P＜0.05）；（2）免疫球蛋白：实验组较对照组，显著改善IgG、IgM、IgA、IgE，P＜0.05。结论：柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病，有显著的治疗效果，提升患者自身免疫功能，有较高的治疗价值。

简介：【摘要】目的：比较分析针对儿童咳嗽变异性哮喘，使用孟鲁斯特纳联合妥洛特罗贴剂的临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，对照组使用单一的孟鲁司特钠治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较分析两组患者的肺功能改善情况、咳嗽缓解与消失时间、治疗总有效率以及两组患者治疗前后的血清白细胞介素-4、γ干扰素水平变化情况。结果：治疗前两组患者的FVC、FEV1、PEF比较无差别，治疗后两组患者的以上指标均有增加，且观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P

简介：【摘要】目的：观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的74例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为本次研究对象，按照用药方案不同将患者分为对照组（37例：孟鲁司特钠治疗）与实验组（37例：妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗1周后C反应蛋白、白介素细胞-6等炎症因子以及CD3+、CD4+/CD8+等免疫指标均优于对照组,此外，实验组总有效率（97.30%）高于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要目的观察妥洛特罗贴剂在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组予抗病毒、止咳化痰等综合治疗；治疗组在综合治疗上，加用妥洛特罗贴剂每晚睡前0.5mg贴于胸前或后背，每日更换一次，5～7天为一疗程，1疗程后观察疗效。结果两组在症状、体征消失时间的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎稳定性高、依从性好、安全有效。

简介：摘要目的探讨综合性护理方式在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到的辅助治疗效果。方法选取我科患儿为研究对象，将所选患儿随机分为对照组和观察组，对照组患儿采取常规护理方法，观察组患儿采取综合性护理方式。结果观察组患儿经治疗及采取综合护理方式之后总有效率得到了显著性改善，结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论综合性的护理可以在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到良好的辅助治疗效果，可显著改善支气管哮喘患儿的预后情况。

简介：摘要目的对舒洛地特治疗2型糖尿病早期肾病的临床药效进行观察与探讨。方法对2013年6月到2015年6月期间在我院接受治疗的60例2型糖尿病早期肾病患者进行临床的相关研究，按照随机数字法分为两组，每组30例，对对照组患者进行常规治疗，对研究组患者进行常规治疗加舒洛地特治疗，分析两组患者的效果。结果研究组患者的收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、血肌酐分别为（131.03±15.21）mmHg、（78.72±1.02）mmHg、（6.59±0.51）mmol/L、（96.99±12.42）mmol/L，与对照组差异不大（P＞0.05），研究组患者的尿白蛋白排泄率为（91.03±3.05）ug/min，与对照组的差异明显（P＜0.05）。结论对2型糖尿病早期肾病患者实施舒洛地特治疗的效果较好。

简介：摘要目的探讨咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选择2011年10月至2015年9月来我院治疗的90例生殖器疱疹患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，观察组患者采用咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗，对照组患者只单纯采用伐昔洛韦治疗，观察组分析2组患者治疗前后的复发率情况。结果两组患者的发病频率均有所降低，但观察组患者治疗前后频率差较对照组患者更加明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。P＜0.05为有显著性差异和统计学意义。结论咪喹莫特联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹患者具有显著的效果，具有临床推广价值与研究意义。

简介：摘要妥洛特罗在儿童喘息性疾病治疗中发挥了重大作用，本文对妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性进行综述，为将来妥洛特罗临床应用推广提供参考。

简介：摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者，随机分为研究组和对照组，在控制血糖、局部换药的同时，对照组口服双嘧达莫50mg，3次/日，低分子右旋糖酐注射液500ml，1次/日静滴，2周为1疗程；研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注，1次/日；舒洛地特600LSU/2ml,肌注，每日1次，20天后改为口服，每次1粒，每日2次，2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低，P<0.05；研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低，P<0.05；研究组显效率和总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足，能降低血液粘度，改善微循环，促进糖尿病足的愈合。

简介：摘要目的观察分析舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法选择我院2014年9月-2017年8月收治的糖尿病下肢血管病变患者，随机分为观察组和对照组，每组45例。在常规降糖治疗的基础上，对照组采用辛伐他汀进行治疗，观察患者在对照组的基础上联合舒洛地特治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平以及无痛行走距离、最大行走距离和疼痛评分。结果两组患者经过治疗后，FBG、2hPG以及HbAlC水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后上述血糖水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者无痛行走距离、最大行走距离均明显升高，疼痛评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，观察组患者治疗后无痛行走距离、最大行走距离升高更加显著，疼痛评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变可以有效地改善下肢动脉血管血流动力学，控制血糖水平，值得临床推广。

简介：摘要目的探索百洛特（草酸艾司西肽普兰），右佐匹克隆联合治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍临床疗效及对病人康复生活质量的影响。方法采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、睡眠量表（SRSS）、生活质量指数（QLI）进行评定，筛选脑卒中抑郁伴睡眠障碍124例作为治疗组，并与同期对照组118例病人进行比较，两组均脑卒中常规治疗和康复训练。对照组单用百洛特治疗，治疗组加用右佐匹克隆治疗，疗程6周，治疗后比较两组疗效。结果治疗组与对照组相比，HADM量表、SRSS量表评分均明显减低，QLI量表评分明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论百洛特联用右佐匹克隆口服治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍，不仅可以改善患者抑郁状态及睡眠情况，而且可以促进患者认知功能及肢体功能的恢复，十分有利于早期康复措施的介入，从而获得较好的康复效果，最终提高患者生活质量及主观生活满意度。