简介：【摘要】目的：研究儿科药品的临床安全管理存在的问题及其应对方法，提升儿科医疗安全。方法：根据医院的实际情况及社会上近年来出现的儿科用药安全问题，分析针对性的措施，强化对儿科日常用药的安全管理，及时发现药物应用存在的问题，并定期开展培训以提升医务人员的用药水平。结果：医院加强对儿科药品的临床安全管理后，临床中儿科的用药安全性得到有效提升，因药物应用导致的安全事件明显减少，并且加强对医务人员的管理后其责任心得到有效提升，实际药物应用水平也得到有效提升。结论：加强对儿科药品的临床安全管理能有效提升儿科用药的安全性，让儿科的日常工作顺利实施。

简介：【摘要】目的 浅析药品发放时指导用法用量的效果。方法 抽选210例在2020年10月-2021年12月期间本院药房取药的患者为研究对象，随机分组，研究组患者发药时指导药物用法用量、服用时间及注意事项，常规组患者自行根据说明书和医嘱用药，对比2组患者用药情况。结果 研究组服用方法依从性为96.19%、用药时间依从性为84.76%、用药注意事项依从性为93.33%，分别高于常规组的82.86%、67.62%、92.38%，有统计学意义（P＜0.05）。研究组用药不良反应率为4.76%、投诉率为0.95%，分别低于常规组的14.29%和8.57%，有统计学意义（P＜0.05）。结论 药品发放时指导用法用量，患者的用药行为更加规范，能保证药效发挥，提高用药安全性，值得大力推广应用。

简介：摘要：随着我国医药行业的不断发展，患者对药品种类和药品质量的要求不断提高。目前我国为了提高医疗药品的质量，有必要进一步加强对相关部门药品生产企业的监管。基于此，本文首先分析了药品监督管理中存在的问题，随后从五个方面分析了药品监督管理提升药品安全的策略，以此来供相关人士交流参考。

简介：摘要：药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展质量抽查检验工作，根据监管目的分为监督抽检和评价抽检。监督抽检是根据监管需要对质量存在可疑的药品进行抽查检验；评价抽检是监管部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。《药品管理法》及其实施条例对药品抽查检验作出了原则规定。国家药品评价抽查检验（以下简称“国抽”）是依据《药品质量抽查检验管理规定》和《药品抽样原则及程序》进一步规范，是药监部门为了加强药品上市后监管，在生产、经营和使用环节进行样品抽取，由药品检验机构完成标准检验工作并出具报告书的过程。

简介：【摘要】中药是指根据传统的医药理论，经过采集、炼制、提取、制成药物，应用在临床。是我国特有的制药工艺，具有悠久的历史，长达数千年，中药不仅仅作为药物，更是标志着我国的文化传承，享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节，本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析，希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

简介：【摘要】中药是指根据传统的医药理论，经过采集、炼制、提取、制成药物，应用在临床。是我国特有的制药工艺，具有悠久的历史，长达数千年，中药不仅仅作为药物，更是标志着我国的文化传承，享誉国内国外。中药提取技术是影响药品质量好坏的重要环节，本文在中药提取工艺的发展、现状以及对药品质量的影响等方面进行分析，希望能对中药的质量和药效的提高有一定的帮助。

简介：摘要：目的：通过对现阶段药品管理政策的制定与实施情况进行深入地分析，研究在社区卫生服务中落实药品管理政策的策略以及找出现阶段中存在的问题，并就此提出相应的解决方案。方法：利用文献研究法、现场调查法与问卷调查法收集定性与定量的数据，并且对收集的数据进行主体性的分析，利用Excel与spss方法对数据进行总结、统计分析。结果：目前我国的药品管理政策在社区卫生服务中主要表现为药品目录的制定、药品的采购、销售等，药品管理政策的实施极大地改善了处方费用，提高了药品的质量，但是社区居民对其的满意度却不高。结论：在社区卫生服务的药品销售过程中，不能仅仅局限于制定药品目录，而是在药品管理政策的实施过程中完善补偿政策，建立健全医疗保险等相关制度。

简介：摘要：近些年的药品安全事故比较多，这对人们生命安全造成了直接的威胁，药品的生产中如果没有保障质量安全，这就必然会发生安全事故，威胁人们的健康。所以在实际药品生产过程中，生产企业要本着健康安全的管理目标，做好药品生产各环节的管理工作，保障生产的质量，只有如此才能有助于提高企业在市场中的竞争力，促进企业可持续发展。

简介：摘要：药品安全直接关系到人们的身体健康，国家已经着眼于保障和改善民生，加强社会管理及公共服务部门建设，药品安全监管工作重点在基层，工作难点也在基层，正确把握监管工作形势，深入分析监管工作中存在的问题，明确应对对策十分重要。

简介：摘要：近几年，药品安全问题频发，其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一，文章就是以药品安全与风险管理为研究中心，进而开展了一系列的研究，其目的在于，通过对药品安全与风险管理深入研究，进而发现其原因，并提出的解决措施，以便达到促进我国药品安全使用的目的。

简介：摘要：近几年，药品安全问题频发，其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一，文章就是以药品安全与风险管理为研究中心，进而开展了一系列的研究，其目的在于，通过对药品安全与风险管理深入研究，进而发现其原因，并提出的解决措施，以便达到促进我国药品安全使用的目的。

简介：【摘要】目的 探讨无颅内出血轻型颅脑损伤患者的治疗费用影响因素。方法 收集我院2015年9月至2019年4月轻型颅脑外伤患者555例，GCS13分11例，14分45例，15分499例。男性296例，女性259例。对不同组别下费用进行统计学分析。结果 住院费用与住院天数、致伤原因、年龄、职业关系密切。结论 减少轻型颅脑损伤患者住院天数，可以避免医疗资源过度消耗。

简介：

简介：[摘要]目的 分析安全管理在西药房高危药品管理中应用价值。方法 以2018年1月～2018年12月常规管理阶段药品管理工作为对照组，以2019年3月～2020年3月实施安全管理的药品管理工作为观察组，观察不同阶段工作质量。结果 高危药品管理不良事件包括药物引入错误与警示标志及药物中毒等，观察组不良事件发生率相对较低；观察组入库登记与日常保管及存储环境等工作到位率均高于对照组；观察组高危药品管理者对于高危药品分类与禁忌症及不良反应等知识掌握程度均高于对照组，组间对比有差异性。

简介：摘要：目的：探究分析将西药房高危药品优质管理应用于高危西药的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：选择2020年4月至2020年9月，在该时段内与我院西药房开展高危药品优质管理，将这一时间段内我院中开具的68份西药处方作为实验对象进行研究，记录为实验组。选择2019年9月至2020年3月间，我院中为开展优质管理的西药房高危药品处方68份作为实验对象，记录为对照组。在处理完成后，医务人员对两组实验对象中患者的用药状况进行判断，确认患者的用药安全性。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，相较于实验组来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：将优质管理应用于药房高危西药的管理中，能够有助于提高管理质量，使患者的用药安全性得到提升，对于我国的现代化用药管理工作来说有良好的促进价值，值得进行推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨药剂科在管理备用药品时应用效期管理模式的管理价值。方法：将2021.01-2021.06我院药剂科以常规管理模式管理备用药品作为对照组，将2021.07-2021.12以效期管理模式实施备用药管理作为观察组，统计管理质量。结果：观察组备用药品平均整理次数比对照组高，P＜0.05；观察组备用药品检查失误率及失效率比对照组低，P＜0.05。结论：通过以效期管理模式实施管理，可有效增强药剂科对于备用药品的管理水平，降低医疗资源浪费的同时，还可避免过期药物存在，确保患者安全用药，适宜推广。

简介：

简介：摘要：在医院的发展中，医院药品仓库的质量问题是医院管理中的重点组成部分，其影响着医院的正常运行，也影响着医院的发展。近几年医疗事业飞速发展，市场经济体制不断的改变，同时在传统管理理念和体制的影响下，各行业的发展都受到了一定的影响。在医药行业的发展中，药品行业的利润不断下降但是医院药品仓库管理成本却在不断的增加，占用着大量的现金，对医院的发展有较大的影响。除此之外在医院药品仓库质量管理存在的问题制约着医院的发展，文章针对医院药品仓库质量管理中的问题进行分析，然后结合本院实际情况提出解决的对策，便于提高医院药品仓库管理质量。

简介：摘要：随着社会经济水平的发展，社会对于健康生活的追求越来越高，药品安全、食品安全也逐渐进入大众视野。这种变化对于只要企业来说，对于药品的质量安全提出了更高的要求。制药企业的质量管理，尤其是在药品研发过程当中的只要管理，关乎社会道德与责任，药品安全与品质关乎民生，值得大众关注。对于制药企业药品研发阶段来说，进行全面的质量管理，全面的提升药品安全和质量管理，推进药品研发和生产工作，发挥企业的社会价值。 关键词：制药企业 ; 药品研发阶段 ; 质量管理 ; 问题 ; 对策 ;