简介:摘要目的研究失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的失眠症患者共108例,以随机分组法分成对照组和治疗组,平均每组54例。对照组单纯采用右佐匹克隆进行治疗;治疗组采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗。比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度、药物治疗总有效率、不良反应、睡眠恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度大于对照组;药物治疗总有效率为90.7%,对照组为68.5%;不良反应仅有3例,少于对照组的10例;睡眠恢复正常时间和用药总时间短于对照组。组间数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗,其效果优于单纯用药,可以进一步改善睡眠状态,缩短用药时间,减少不良反应。
简介:摘要目的研究并探讨佐匹克隆治疗脑卒中后焦虑抑郁伴失眠的临床疗效。方法将2014年5月到2015年6月期间在我院治疗脑卒中后住院的160例患者为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组。给予对照组黛力新治疗,观察组采用佐匹克隆联合黛力新治疗,两组均治疗两周。治疗前后比较两组的综合医院焦虑抑郁HAD评分及匹兹堡睡眠指数PSQI评分。结果治疗结束后比较两组的综合医院焦虑抑郁HAD评分及匹兹堡睡眠指数PSQI评分,两组差异显著,P<0.05,有统计学意义,观察组患者脑卒中后焦虑抑郁伴失眠症状的的改善情况明显优于对照组。结论佐匹克隆联合黛力新治疗脑卒中后焦虑抑郁伴失眠临床疗效好,患者的症状得到有效改善。
简介:摘要目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。方法80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2~3mg;劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1~2mg,连续服用3周。采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定患者的疗效,治疗中出现的治疗副反应症状量表(TESS)评定药物的不良反应。结果右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组(P<0.01)。结论右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,不良反应较劳拉西泮少。
简介:摘要目的探讨右佐匹克隆与奥氮平联合治疗难治性失眠症的用药方法,观察治疗效果,为临床实践提供参考和指导。方法将84例难治性失眠症患者作为临床研究对象,分设联合用药治疗组与右佐匹克隆治疗组,每组随机分配患者42例。对右佐匹克隆治疗组患者予以右佐匹克隆进行治疗,对联合用药治疗组患者在予以右佐匹克隆的基础上进一步联用奥氮平进行治疗。结果分组治疗之前,两组患者的PSQI量表评分基本保持一致,分组治疗1个月后,联合用药治疗组患者的PSQI量表评分显著低于右佐匹克隆治疗组,且联合用药治疗组患者的治疗总有效率较右佐匹克隆治疗组明显更高,对比差异明显,且具有统计学意义。结论在右佐匹克隆用药的基础上,对难治性失眠症患者进一步联用奥氮平,可以更加有效的改善患者睡眠,提高患者治疗效果,值得加强推广应用。