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  • 简介:10月24日星期二睛印象当中,克隆技术只在科研机构才能实施,未曾料到一种新的克隆技术却在中国江苏省东台富安茧都中学二(3)班流行起来。

  • 标签: 克隆技术 科研机构 江苏省
  • 简介:个体成功克隆雌性研究出生基因生物体无性生殖,克隆一个基因或是克隆一个物种,但是我们通常所说的克隆是指通过有意识的设计来产生的完全一样的克隆

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  • 简介:克隆技术是当今世界争论不休的一个话题。宪法学考虑的是:克隆技术在多大程度上受到科学研究自由的保障和限制。关键的问题是如何考量克隆人的影响。克隆人的出现影响的首先是宪政的基本价值,即人的尊严和生命价值,克隆人的出现不可避免的会亵渎人的尊严和生命的价值;克隆人的出现也会对宪法最基本的权利——自由和平等产生颠覆性的冲击,会造成新的奴役制度和新的不平等的现象。对于克隆人的挑战。宪法学应该正确厘定科学研究自由的范围和界限,应该区分治疗性克隆和生殖性克隆

  • 标签: 克隆人 科学研究自由 自由与平等 人的尊严
  • 简介:随着生物技术特别是克隆技术的发展,人类克隆技术是否受到专利法的保护成为备受人们关注的问题.由于人类克隆技术涉及到人类伦理道德和公序良俗等问题,现在许多国家都把此类技术排除在专利保护之外.但是,人类克隆技术不等于克隆人的技术,克隆也不等同于生殖性克隆,不加区分地禁止人类克隆技术是不利于克隆技术发展的.况且,本质上来说反对克隆人不是专利法的任务.我们应该尽快制定关于禁止生殖性克隆的法律,而对于其他的人类克隆技术则可以毫无阻碍地获得专利保护,这样既可以保护社会和公众的利益,又可以推动克隆技术的更快发展.

  • 标签: 专利法 专利保护 公序良俗 禁止 国家 反对
  • 简介:克隆动物这一设想最早由德国学者Spemctm于1938年提出,但因当时技术条件所限,未能付诸实麓。1981年Iumensee和Hoppe用小鼠胚胎细胞核移植,第一次获得克隆小鼠。1997年2月,英国生物学家Wilmut首次用羊的体细胞乳腺细胞成功地克隆出一只小母羊Dolly,引起世人轰动。Dolly之所以闻名于

  • 标签: 克隆技术 局限牲 生物多样性 中学 生物教学 教学参考
  • 简介:克隆技术一年回顾侯国清克隆绵羊出生是1997年影响最大的一条科技新闻,国内外著名媒体和专家均将它列在该年度十大科技事件之首。克隆绵羊多莉于1996年7月在英国罗斯林研究所出生,去年2月22日正式公布于众,它轰动了整个世界,出现了全年经久不衰的“克隆热...

  • 标签: 动物克隆技术 伦理问题 克隆人 细胞移植 生命科学 技术信息研究
  • 简介:mRNA差异展示是筛选差异表达基因最有效的技术之一,靶方回收的差异条带用非生物素标记的引物与dNTPs进行PCR扩增,DDRT-PCR)是目前筛选差异表达基因最有效的方法之一

  • 标签: 基因克隆技术 差异表达 技术新进展
  • 简介:针对现行公共机房管理中系统管理出现的困难,提出基于PXE网络硬盘克隆技术,改变目前公共机房系统维护所面临的困难现状.

  • 标签: PXE 远程启动 GHOST8.0 网络硬盘克隆
  • 简介:转基因动物研究可应用于家畜遗传改良培育高产低耗优质抗逆新品种(系);把转基因动物作为时空四维考察体系,可以研究基因功能和发育调控等基础生物学问题;也可籍此用作人兽疾病的实验模型,研究医学和兽医学问题;把转基因动物改造成为医用器官移植的供体,可取代人体器官的直接移植;把转基因动物开发成为活体发酵罐,可使动物象工厂一样根据工程设计的要求,生产预期的蛋白药物等高附加值的物质。但是,尽管对转基因整合、调控的规律有了基本的了解,但转基因动物制作效率低、定点整合困难所导致的转基因动物制作成本高和调控失灵,是制约当今转基因动物实用化进程的主要原因。动物克隆技术虽不能进行种质创新,但为种质创新效果的迅速放大提供了技术可能。根据目前的生命科学和生物技术的发展现状和趋势,动物转基因技术和动物克隆技术的有机结合既有迫切性又有必然性。转基因克隆动物技术在畜牧业上的应用前景也相当诱人,转基因克隆动物的研究将成为下一世纪国际范围内的生物工程领域的竞争热点。

  • 标签: 动物克隆技术 转基因动物 转基因克隆动物 动物转基因技术 基础生物学 新品种(系)
  • 简介:[摘要]:关于克隆技术,一直蒙有神秘的面纱,对于克隆技术的运用也一直存在争议,褒贬不一。本文主要综述了关于动物克隆技术的原理、研究进展以及存在的相关问题。

  • 标签: []克隆技术 发展 作用 问题 前景
  • 简介:摘要文章阐述了基于PXE启动技术,在局域网中利用Ghost服务器和TFTP文件传输服务进行多播克隆的原理,详细介绍了使用PXE网络克隆技术实现数据克隆的方法,大大提高了机房管理和维护的工作效率。

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  • 简介:绿色荧光蛋白-逆转录病毒(GFP—RV)基因载体,可用于组织工程研究中的细胞标记,具有良好的效果。由于GFP—RV是个假病毒,需要经过一系列的PT67细胞包装、筛选及扩增,成为重组的GFP-逆转录病毒,才能有效转染整合人细胞基因组内,从而形成对目的细胞的长时间的标记。我们将本实验室常用方法介绍如下。

  • 标签: 绿色荧光蛋白 逆转录病毒 克隆技术 包装 筛选 细胞标记
  • 简介:过去的几年中建立了一些非侵入性检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法,其中临床应用较多的是培养的Hp菌体抽提物作为抗原检测血清总抗体或尿素酶抗体。近年国外应用基因工程表达的多克隆或单克隆基因蛋白作为抗原,并结合到固相载体上,同时应用酶标记抗人IgG(或IgA)可以检测相应的血清—

  • 标签: 幽门螺杆菌 基因克隆 Cag-A HSP-58 UreaA UreaB
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  • 简介:论述了核转移技术研究的历史进程,介绍了克隆技术的培育过程,提出动物克隆包括胚胎细胞克隆和已分化体细胞克隆,阐述了动物克隆的生物学、医学意义,并从遗传学角度对动物克隆技术再认识。

  • 标签: 核转移 克隆 动物克隆