简介：摘要1例68岁男性溃疡性结肠炎重度活动期患者使用激素冲击治疗后出现睡眠障碍，给予右佐匹克隆3 mg口服、1次/每晚以改善睡眠。用药次日，患者出现头晕、行走时头部下垂、身体歪斜等共济失调症状。患者既往有帕金森综合征病史，服用多巴丝肼疗效明显。怀疑为多巴丝肼引起的运动障碍，停用该药并予对症治疗3 d，患者症状未改善。请神经内科医师会诊，诊断为共济失调，怀疑与右佐匹克隆有关。停用右佐匹克隆4 d后，患者症状明显好转。出院前患者恢复应用多巴丝肼，上述共济失调症状未再出现。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：摘要目的观察右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效。方法86例失眠症患者分为研究组和对照组，研究组给予右佐匹克隆2mg/次，对照组给予艾司唑仑1mg/次，连用4周后观察疗效。结果研究组总有效率88.64%高于对照组85.71%，两组间差异无统计学意义；研究组不良反应发生率为13.6%低于对照组30.9%，两组间差异有统计学意义。结论右佐匹克隆对失眠症疗效确切，不良反应少，值得推广应用。

简介：目的：佐匹克隆(zopiclone，zpl)为环吡咯酮类化合物，为第三代镇静、催眠药。我们曾报道了大鼠电点燃效应的影响，本研究旨在探讨其对大鼠化学点燃的影响。方法：雌性Wistar大鼠30只，放人笼内，每笼3只，将质量浓度为17．5g／L的戊四唑(PTZ)35mg／kg，腹腔注射，隔日一次，注射容积2mL／kg，观察给药后1h

简介：【摘要】目的：分析乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的作用。方法：抽取我院2020年3月-2022年3月收治的58例睡眠障碍患者，随机分为对照组（n=29）与研究组（n=29），对对照组患者实行右佐匹克隆治疗，对研究组患者实行乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗，对比两组患者的睡眠治疗评分。结果：治疗后15d、治疗后30d研究组患者的睡眠质量评分为（10.56±1.42）、（5.89±1.25），对照组为（12.89±1.87）、（7.75±1.73），两组数据相比差别较大，研究组明显更优（p＜0.05）。结论：乌灵胶囊联合右佐匹克隆联合治疗的方式，可以改善患者睡眠质量水平，达到良好的治疗疗效，还可以避免不良事件发生，确保治疗有效性与安全性，建议临床推广应用。

简介：摘要目的分析右佐匹克隆用于慢性原发性失眠症临床治疗的效果。方法以118例接受回访及调查问卷调查的患者为对象，随机平均分成两组，观察组59例以右佐匹克隆治疗，对照组59例以艾司唑仑治疗，1月为一个疗程。于治疗前及治疗完成后，分别对两组中患者实施睡眠质量评价，对比本组治疗前、后及两组治疗前、后的差异。结果两组患者治疗后的PQSI评分均明显地低于治疗前评分，观察组6.31±1.24分<18.51±1.61分，对照组8.21±1.04分<18.52±1.28，P<0.05；治疗前，观察组与对照组无显著差异，P>0.05；治疗后，观察组显著地对于对照组，P<0.05。结论右佐匹克隆与艾司唑仑两种药物用于慢性原发性失眠症的治疗，均具有良好效果，但是，右佐匹克隆可以更好的提升患者睡眠质量，促进患者痊愈。

简介：目的：用高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及有关物质。方法：用C18柱；流动相：pH3．5缓冲溶液（取十二烷基硫酸钠8．1g和磷酸二氢钠1．6g，加水1000mL使溶解，用磷酸调pH3．5）-乙腈（55：45）；检测波长：303nm。采用外标法测定含量，加校正因子的自身对照法测定已知杂质，自身对照法测定未知杂质。结果：佐匹克隆浓度在19．04—152．29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均加样回收率为99．6％，RSD=0．8％（n=5）。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好；结论：本方法灵敏度高，专属性强、准确可靠，适合于佐匹克隆片含量及有关物质的测定。

简介：

简介：摘要目的研究失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆进行治疗的临床效果。方法选择我院收治的失眠症患者共108例，以随机分组法分成对照组和治疗组，平均每组54例。对照组单纯采用右佐匹克隆进行治疗；治疗组采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗。比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度、药物治疗总有效率、不良反应、睡眠恢复正常时间和用药总时间。结果治疗组患者用药前后匹兹堡睡眠质量指数量表和汉密尔顿抑郁量表评分的改善幅度大于对照组；药物治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%；不良反应仅有3例，少于对照组的10例；睡眠恢复正常时间和用药总时间短于对照组。组间数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论失眠患者采用米氮平与右佐匹克隆联合进行治疗，其效果优于单纯用药，可以进一步改善睡眠状态，缩短用药时间，减少不良反应。

简介：【摘要】目的：论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的长期失眠患者100例，按随机方式分组，其中50例采取艾司唑仑治疗（常规组），另50例实施右佐匹克隆片治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，具有更高的安全性和更好的患者耐受性，可显著改善长期失眠患者的睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨佐匹克隆治疗脑卒中后焦虑抑郁伴失眠的临床疗效。方法将2014年5月到2015年6月期间在我院治疗脑卒中后住院的160例患者为研究对象，将其随机均分为观察组和对照组。给予对照组黛力新治疗，观察组采用佐匹克隆联合黛力新治疗，两组均治疗两周。治疗前后比较两组的综合医院焦虑抑郁HAD评分及匹兹堡睡眠指数PSQI评分。结果治疗结束后比较两组的综合医院焦虑抑郁HAD评分及匹兹堡睡眠指数PSQI评分，两组差异显著，P<0.05，有统计学意义，观察组患者脑卒中后焦虑抑郁伴失眠症状的的改善情况明显优于对照组。结论佐匹克隆联合黛力新治疗脑卒中后焦虑抑郁伴失眠临床疗效好，患者的症状得到有效改善。

简介：摘要以市场上易得的2,3-吡嗪二羧酸酐为原料，在较低温度下催化环合制得6-（5-氯-2-吡啶基）-5，7-二氧-5,6-二氢吡咯并3,4-b吡嗪（Ⅰ），后经在强极性溶剂中还原，再经多步后处理制得浅黄色粗品，用80%乙醇的水溶液重结晶得目标化合物。该合成路线条件缓和、收率较高。

简介：目的:分析佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法:选取2017年5月至2018年10月枣庄市精神卫生中心药剂科收治的睡眠障碍患者124例,随机分为观察组和对照组,每组对照组62例。对照组给与地西泮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,比较2组患者临床疗效和治疗安全性。结果:观察组患者入睡时间以及觉醒次数、总睡眠时间等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者头晕、恶心、便秘、出汗等各种不良反应状况显著更少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睡眠障碍患者进行佐匹克隆治疗时可提升临床疗效,治疗过程安全,有临床应用价值。

简介：摘要目的观察佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗失眠的临床效果。方法采用分组对照法，样本总容量76，对象为失眠患者。针对治疗药物不同将全部样本平均分为2组，每个组分容量为38，治疗周期为2周。对照组采用佐匹克隆治疗，研究组采用佐匹克隆联合百乐眠胶囊治疗，观察患者的不良反应。结果治疗后患者的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）均有所降低，且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；对照组的治愈率为13.16%，总有效率为78.95%，研究组的治愈率为26.32%，总有效率高达94.74%，差异显著（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论佐匹克隆与百乐眠胶囊联合用药较单一使用佐匹克隆的疗效更为显著，不良反应少。

简介：摘要目的研究分析右佐匹克隆在失眠症患者中的应用价值。方法选择2014年1月～8月我院收治的失眠症患者86例，随机将其分成观察组与对照组，每组各43例，观察组患者服用右佐匹克隆实施治疗，对照组患者服用佐匹克隆进行治疗，比较分析两组临床治疗效果。结果观察组的治疗有效率明显优于对照组（P＜0.05）,观察组患者治疗1周、2周、3周后的SDRS评分及不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆在临床上治疗失眠症患者效果显著，不良反应发生率低，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的 观察分析艾司唑仑与佐匹克隆对失眠的治疗效果。方法 回顾性分析2017年3月至2020年9月期间，本院收治的90例失眠患者，按照治疗方法的不同，分成45例对照组（接受艾司唑仑），45例观察组（接受佐匹克隆）。评估两组患者的睡眠状况、治疗总有效率、不良反应发生率。结果 治疗前后患者的SRSS评分组内比较（P0.05），两组患者的治疗总有效率相比较，p>0.05，与对照组患者的不良反应发生率相比较，观察组患者显著更低（P

简介：摘要目的观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与佐匹克隆胶囊两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均<0.01;两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,佐匹克隆胶囊组比枣仁安神胶囊组大。结论枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与佐匹克隆胶囊相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。

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简介：摘要目的探讨应用右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的临床疗效。方法选取近一以年来在我院接受治疗的76例老年原发性失眠症患者，随机分为观察组和对照组，每组各38人，观察组使用右佐匹克隆片(1～3mg)，对照组使用艾司唑仑片(1～2mg)。疗程均为30d。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)记录和观察两组患者的睡眠变化情况及不良反应，评估两组患者的睡眠质量。结果观察组患者的睡眠质量改善程度优于对照组，差异存在统计学意义(P<0.05)。结论将右佐匹克隆用于老年原发性失眠患者的临床治疗中具有更好的疗效和更高的治愈率。