简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要目的探讨复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物学经济学效果。方法选取我院2014年9月—2017年9月收治的80例冠心病患者临床资料，随机分为研究组（n=43）与参照组（n=37），研究组给予复方丹参片治疗，参照组给予复方丹参滴丸治疗，比较两组治疗效果以及药物经济学分析。结果参照组治疗总有效率89.19%显著高于研究组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组成本-效果比为0.41，显著高于参照组。结论尽管复方丹参滴丸治疗冠心病患者的临床效果高于参照组，但从药物经济学角度来说，复方丹参片的成本-效果比更好，可在有效治疗的同时减轻患者经济负担。

简介：摘要目的通过对中药饮片与中药免煎颗粒在临床应用中的治疗效果进行比较从而对中药免煎颗粒的优劣进行评估。方法将我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况进行汇总，从而得到两种不同形式的药物在临床治疗中的销售概况，然后总结两种药物在治疗过程中的选择情况与治疗效果的优劣，以便于在以后的临床治疗过程中有更加明确的选择。结果通过对我院2017年3月至2017年11月这段时间内的中药饮片与中药免煎颗粒的销售情况的整理，发现两种不同形式的药物都呈现出一种向上的销售趋势，但是中药免煎颗粒的销售情况要稍次于中药饮片。而且，在医院不同的科室销售情况有着很大的差异，中药饮片的选择多出现在医院的中医内科、针灸理疗等科室，而皮肤门诊、中医外科等科室选择中药免煎颗粒的情况更多。讨论中药饮片与中药免煎颗粒两者在销售趋势上都是保持向上的势头，在医院中的不同科室的药物配方中有着不同的需求。而中药免煎颗粒,相较于中药饮片,特点很鲜明简单、方便、机械化生产、很科学,但是要完全取代传统煎煮的中药还需要进行更多的研究，针对中药免煎颗粒在临床治疗中出现的不足和错误加以改进。

简介：

简介：摘要胃脘痛，又称胃痛，是以上腹胃脘近歧骨处疼痛为主症的的病证。人群中发病率较高，笔者运用自拟陷胸丹参饮治之，效果良好，现与同行分享于下。

简介：摘要目的探讨丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果。方法对2006-2008于我院门诊治疗失眠症50人，随机分为两组，观察组25人，给予复方丹参片、尼莫地平片治疗；对照组25人给予安定片、谷维素片治疗，用药均为3个月以上，对比两组疗效。结果观察组睡眠质量和时间（以每晚深睡眠大于6小时计）明显优于对照组（P＜0.05）。结论丹参、尼莫地平制剂临床治疗失眠症效果可靠，副作用小，无耐药性。

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简介：摘要目的对食用复方丹参滴丸的冠心病患者进行效分析与总结。方法随机选取我院80例冠心病患者，并将整体分为实验组（40例）和常规组（40例），对常规组患者实行心绞痛常规治疗，实验组患者除了接受药常规治疗外还需食用复方丹参滴丸药物。结果常规组患者的治疗效果明显低于实验组，实验组的有效率较高，两组之间的数值差异存在统计学意义，即P＜0.05。结论复方丹参滴丸对于治疗冠心病及心绞痛存在明显治愈疗效，且对人体不产生毒副作用，使其在医学界广为流传使用。

简介：摘要目的通过研究LC（腹腔镜胆囊切除）术后患者使用丹参注射液后凝血系统功能的改变，推断LC术后避免深静脉血栓形成的方法。方法随机将患者分为对照组和干预组，对照组术后常规给予抗感染、制酸、支持等治疗；干预组在对照组方案基础上从术后6h加用丹参注射液。观察两组术前以及术后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D－二聚体(DD)的变化。结果两组PT、Fg术后均有显著性差异，且两组间比较有显著差异；干预组DD比对照组明显降低，但无统计学意义。结论丹参注射液有影响LC术后患者凝血系统的作用，从而可进一步预防深静脉血栓的形成。

简介：摘要目的对复方丹参滴丸在急性早期心肌梗死患者治疗中的应用方式和疗效进行深入研究。方法选取2018年1月至2018年12月本院收治的40例急性早期心肌梗死患者作为研究对象，根据随机分配原则，将所有患者分为对照组和观察组，每组各20例。对于对照组患者，采用注射用重组人尿激酶原进行治疗，对于观察组患者，在应用注射用重组人尿激酶原的基础上联合应用复方丹参滴丸。对两组患者本次治疗总有效率、血管再通率以及左心功能指标进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后，观察组患者本次治疗总有效率为（19/20）95.0%，明显高于对照组患者本次治疗总有效率（16/20）80.0%；观察组患者血管再通率为（19/20）95.0%，明显高于对照组患者血管再通率（17/20）85.0%；两组患者LVEDD、LVEF均显著升高，并且观察组患者LVEDD、LVEF明显高于对照组患者。结论对于急性早期心肌梗死患者，在常规治疗的基础上可联合应用复方丹参滴丸，疗效显著，可有效提升患者血管再通率，改善患者左心功能，值得推广应用。

简介：摘要目的对银杏达莫联合丹参针剂治疗冠心病心绞痛疗效进行研讨。方法随机将在我院进行住院医治的100例冠心病心绞痛患者分为两组，两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予银杏达莫治疗，观察组患者在银杏达莫基础上给予丹参针剂治疗，将两组结果进行对比分析。结果患者治疗一个月后，观察组患者的心绞痛持续时间短于对照组患者，观察组患者心绞痛发作次数少于对照组患者，两组患者对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对心绞痛患者除常规治疗外，银杏达莫联合丹参针剂治疗疗效更好，在临床治疗中起显著作用。

简介：摘要目的复方丹参汤加减用于治疗脂肪肝的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月收治的80例脂肪肝患者为研究对象，随机分为两组，每组各40例，给予常规组患者实施常规治疗，实验组在常规治疗的基础上，接受复方丹参汤加减治疗，对比两组的治疗总有效率和治疗后的肝功能指标。结果常规组患者治疗总有效率为72.5%，实验组患者治疗总有效率为90%，对比两组，差异显著，P<0.05。与此同时，治疗之后，实验组的肝功能指标明显优于常规组，两组差异显著，P<0.05。结论在脂肪肝的治疗中应用复方丹参汤加减治疗，有非常显著的临床疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨急性脑出血患者在内科常规保守治疗基础上，丹参冻干粉联合早期康复治疗对其疗效影响。方法对照组给予常规内科保守治疗，治疗组给予常规内科保守治疗基础上，在发病后生命体征稳定、神经学缺陷不再发展后48小时加用丹参冻干粉联合早期康复治疗。比较2组患者疗效。结果治疗组有效率90.0%，对照组有效率70.0%，两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性脑出血患者常规内科保守治疗基础上加用丹参冻干粉联合早期康复治疗，其临床疗效明显高于只常规内科保守治疗急性脑出血患者，并且使并发症降低到最低限度，可以使患者神经功能缺损得到最大程度恢复。

简介：摘要目的研究丹参川芎嗪注射液对脑梗死的治疗效果。方法选择2014年1月—2015年12月我院脑梗死患者65例，随机分为两组。对照组给予丹参注射液进行治疗，观察组给予丹参川芎嗪注射液进行治疗，比较两组患者的NIHSS评分、Barthel指数和治疗效果。结果观察组的有效率为93.75%（30/32），明显高于对照组的72.73%（24/33）(P<0.05)；治疗后两组的NIHSS评分明显降低，Barthel指数明显升高(P<0.05)，且观察组更为明显(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对脑梗死具有较好的治疗效果，能明显改善脑梗死患者的神经功能和日常生活能力。

简介：摘要目的探讨冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法2014年～2016年间的300例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组，每组各150例，对照组给予常规冠心病心绞痛药物治疗，观察组在此基础上给予冠心丹参漓丸治疗，观察比较两组患者的临床疗效，并检测血脂、血液流变学指标，比较治疗前后的指标变化。结果观察组临床有效率高于对照组（P<0.01）；两组患者血脂、血液流变学指标治疗后均发生不同程度变化，观察组降低程度更为显著（P<0.05）。结论冠心丹参滴丸对于冠心病心绞痛的临床疗效确切，对于患者血脂及血黏度也有明显的调节作用。

简介：摘要目的分析免煎的中药配方颗粒的优点、缺点。方法从中药配方颗粒的剂型、组方灵活、使用方便、管理规范等方面总结出在基层医院使用的优势。结果中药配方颗粒虽然不能代替传统的中药饮片，但它疗效确切，携带方便和服用等优点，将成为我院为患者提供中医药服务的另一条重要途径。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象，60例患儿中，30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状，另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组，将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后，实验组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕1例；常规组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕0例。四项负面反应差异均不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物，能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒，对于治疗小儿手足病有着显著的疗效，但是仍存在一定的负面作用，可能导致患儿皮肤发生敏感反应，不适用于皮肤敏感儿童。

简介：摘要目的观察中药颗粒（破瘀清宫协定方）防治药流后阴道出血的临床疗效。方法回顾性分析2013年1月～2014年4月我院妇产科收治的要求药物流产的早孕妇女84例。其中采用药物流产联合中药颗粒（破瘀清宫协定方）流产产妇42例（观察组），采用单纯药物流产产妇42例（对照组）。观察两组阴道出血量。观察组止孕过程中，失血量16-159ml，平均72.2±14.5ml，流产后阴道出血量大于月经量4例（9.5%），少于或相当于月经量38例（90.5%），流产后阴道出血时间持续3～60天，平均18.1±5.7天，其中出血在14天内结束39例（92.9%）；对照组失血量20～181ml，平均89.6±17.4ml，流产后阴道出血量大于月经量11例（26.2%），少于或相当于月经量31例（73.8%），流产后阴道出血时间持续5～60天，平均32.4±6.8天，其中出血在14天内结束25例（59.5%）；观察组流产后的止血效果优于对照组，组间差异显著有统计学意义（P<0.01）。结论在常规药流排出孕囊后加用中药颗粒（破瘀清宫协定方），可提高药物流产的成功率，显著减少阴道出血量及持续出血时间，有助于促进月经的正常恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析川芎清脑颗粒对于头痛的临床治疗效果。方法选取2016年10月—2018年10月在本院接受治疗的头痛患者共78例分为川芎组和尼莫地平组，川芎组应用川芎清脑颗粒对患者进行治疗，尼莫地平组应用尼莫地平对患者进行治疗，对比两组治疗方式的临床疗效。结果治疗之后，川芎组患者的头痛次数明显少于尼莫地平组，且川芎组的治疗总有效率为89.74%，明显高于尼莫地平组的71.79%，组间有明显差异，差异值有统计学意义（P<0.05）。结论采用川芎清脑颗粒对头痛患者进行治疗，其疗效显著，可以有效减少患者的头痛次数以及发作时长，有利于提升患者的生活质量。

简介：摘要目的探究稳心颗粒治疗心律失常患者长期效果及安全性。方法将我院2013年一年内收治的117例心率失常患者按照随机数法分为观察组（59例）和对照组（58例），观察组长期（两年）服用稳心颗粒进行治疗，对照组短期（四周）服用稳心颗粒进行治疗，三年后随访调查两组患者的治疗效果及复发率情况。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，复发率水平明显低于对照组，两组患者在治疗效果及复发率水平方面差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用稳心颗粒对心律失常患者进行长期治疗效果及安全性更佳，值得临床治疗推广使用。