简介：【摘要】 目的  研究磷酸奥司他韦包合物的制备。方法  采用饱和水溶液法制备OP-β-CD包合物，以正交设计实验优化处方。结果  磷酸奥司他韦包合物的最佳制备工艺为OP与β-CD摩尔投料比为1：2，包合温度25℃，包合时间30min。结论  饱和水溶液法制备OP-β-CD包合物的方法合理可行。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象，60例患儿中，30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状，另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组，将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后，实验组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕1例；常规组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕0例。四项负面反应差异均不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物，能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒，对于治疗小儿手足病有着显著的疗效，但是仍存在一定的负面作用，可能导致患儿皮肤发生敏感反应，不适用于皮肤敏感儿童。

简介：

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦胶囊在甲型，乙型流感治疗中的效果。方法选取2017年12月至2018年1月来我院接受流感治疗的患者96例作为案例，以治疗药物不同，将其分为观察组和对照组，每组48例。观察组患者采用酚麻美敏片，清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗。对照组采用酚麻美敏片，清开灵颗粒治疗，比较两组的治疗有效率，平均退热时间，症状改善时间，并发症的产生等。结果观察组的临床效果明显优于对照组。结论磷酸奥司他韦在甲型，乙型流感治疗中效果显著，有很高的临床应用价值，在流感疫情爆发后，国家卫计委推荐使用。

简介：摘要流感病毒神经氨酸酶抑制剂是近些年来开发的一类重要的抗流感病毒类药物，具有抗病毒谱广、有效、耐药性低以及具有良好耐受性等优点。磷酸奥司他韦就是一种具代表性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，本文即从该药物的理化性质、作用机制、临床应用和不良反应等方面进行综述。

简介：摘要目的观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样肺炎的效果。方法抽取我院在2017年2月－2018年8月收治的90例流感样肺炎患者，按照电脑排序的方式将患者分为对照组和观察组，每组45例。对照组患者采取常规治疗干预，观察组患者在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦治疗。对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音改善时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对流感样肺炎患者采取磷酸奥司他韦颗粒治疗，能够快速地改善患者的临床症状，提高其治疗效果。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦在小儿流感治疗中的临床效果。方法选取本院收治的96例流感患儿，按数字表随机分为2组，每组48例，对照组注射巴韦林治疗，观察组基于此，加磷酸奥司他韦治疗，比较两组体温变化与临床疗效。结果观察组总有效率（97.92%）高于对照组（81.25%），两组比较差异显著（P＜0.05）。两组体温较治疗前，均有明显下降，观察组降低幅度高于对照组（P＜0.05）。结论流感患儿给予磷酸奥司他韦治疗，效果较好。

简介：

简介：1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱，水相：0.1% 甲酸水溶液，有机相：乙腈，流速0.4mL/min，柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样，监测模式为MRM，进行内标法定量分析（奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标）。

简介：1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱，水相：0.1% 甲酸水溶液，有机相：乙腈，流速0.4mL/min，柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样，监测模式为MRM，进行内标法定量分析（奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标）。

简介：摘要：目的 观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 选择 2017年 3月 -2019年 3月我院感染科收治的小儿手足口病患者 40例。所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各 20例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗， 5～ 10mg/kg加入到 0.9%氯化钠溶液 2mL中， 1次 /d；治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤ 15kg： 30mg/次， 15kg＜体质量≤ 23kg： 45mg/次， 23kg＜体质量≤ 40kg： 60mg/次，体质量＞ 40kg： 75mg/次， 2次 /d。两组患者均连续治疗 10d。观察两组的临床疗效，比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 85.0%、 95.0%，两组比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗后，治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效，能缓解临床症状，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感临床效果。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例小儿流感患儿分成不同组。对照组给予金刚乙胺糖浆治疗，观察组则给予口服磷酸奥司他韦治疗。比较两组小儿流感治疗效果；发热持续时间、症状缓解时间；治疗前后患儿咽痛、鼻塞、流涕等症状积分；药物不良反应率。结果观察组小儿流感治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组发热持续时间、症状缓解时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组咽痛、鼻塞、流涕等症状积分相近，P＞0.05；治疗后观察组咽痛、鼻塞、流涕等症状积分优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感的应用效果确切，可有效改善症状，缩短疗程，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨“磷酸奥司他韦颗粒”联合“小儿牛黄清心散”治疗小儿流行性感冒的疗效。方法本次实验的主要对象为本院2018年2月至2018年9月间门诊确诊的64例小儿流行性感冒患儿，所有儿童在门诊诊断确诊后进行随机两组均分法，分为对照组与实验组，每组均纳入32例患儿。两组患儿均采用不同的治疗方式，对照组患儿单用“磷酸奥司他韦颗粒”治疗，实验组患儿用“磷酸奥司他韦颗粒”治疗的同时加用中纯药物“小儿牛黄清心散”治疗，对比两组患儿的治疗效果及各项指标。结果本次研究成果显示，实验组患者的治疗有效率为96.88%，对照组为78.13%，两组对比差异显著（P＜0.05）。结论“磷酸奥司他韦颗粒”联合“小儿牛黄清心散”应用于治疗小儿流行性感冒的疗效显著，不仅可以缩短患儿的发热病程，还能快速减轻咳嗽、流涕、咽痛等呼吸道症状，提高治疗效果，值得在临床推广。

简介：

简介：目的：探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童病毒性肺炎的疗效。方法：选取2017年1月至2018年1月湖北省京山仁和医院收治的儿童病毒性肺炎患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组患儿给予热毒宁注射液治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗。观察两组患儿临床症状消失时间、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素6（IL-6）]水平和不良反应发生情况。结果：观察组患儿喘憋、气促、高热及湿性啰音等临床症状消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患儿TNF-α、hs-CRP及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组患儿明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.64%（2/55）、5.45%（3/55）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：磷酸奥司他韦颗粒可有效缓解病毒性肺炎患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。

简介：【摘要】目的：分析儿童流感采取磷酸奥司他韦+蓝芩口服液治疗的效果。方法：针对我院纳入的流感患儿100例作为观察对象，对照组采取奥司他韦治疗，观察组采取磷酸奥司他韦+蓝芩口服液治疗，观察不同疗法下的患儿病情治疗效果及症状改善时间、不良反应率。结果：观察组患儿的疾病治疗有效率比对照组高、症状改善时间比对照组短及不良反应率比对照组低，p

简介：【摘要】目的：研究分析磷酸奥司他韦治疗小儿流感样病例的临床疗效。方法：将本院纳入的90例小儿流感样病例分成常规组（利巴韦林）、研究组（利巴韦林+磷酸奥司他韦）。每个小组分别45例。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：摘要 :目的 :探讨磷酸奥司他韦联合护理干预对小儿手足口病患者临床效果分析。方法：研究人员选取我院传染科 2017年 2月到 2019年 2月治间收治小儿患手足口病患者 78例作为研究对象，随机分为护理组和药物组，每组 39例。护理组给予磷酸奥司他韦联合护理干预治疗，药物组给予磷酸奥司他韦和一般护理。观察两组患者治疗后临床疗效、患处愈合时间、并发症发生几率、护理满意程度。结果：护理组临床治疗有效率、患处愈合时间、并发症发生几率及护理满意分数均优于药物组，组间对比存在统计学意义 (P<0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合护理干预对小儿手足口病的临床效果显著，并提升护患关系，值得应用。