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丹参颗粒制剂工艺研究

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摘要摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

DOI pd58pxxmd7/3180723

作者黄玮吴秀清

机构地区（资阳市食品药品检验检测中心四川资阳641300）

出处《心理医生》 2018年9期

关键词丹参颗粒制剂工艺中试样品质量可靠

分类 [医药卫生][医学心理学]

出版日期 2018年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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