简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：目的：测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法：采用HanbonLichrospherC18色谱柱；以甲醇-水（75：25）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长270nm；柱温为室温。结果和结论：隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．04～0．2μg、0．2～1．0μg的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．2％（RSD=0．98％，n=5）、98．6％（RSD=0．84％，n=5）。此法简便、准确。

简介：摘要目的：建立HPLC法测定丹磺颗粒剂中丹参素含量的方法。方法：采用OSD柱，以甲醇．1％冰醋酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。结果：加样回收试验显示丹参素平均回收率99．82％，RSD=1．93％（n=5）。结论：该方法简便，分离完全，结果可靠，适用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于测定三七黄芪颗粒中丹参素的含量。方法采用YMCTriartC18（4.6mm*250mm，5um）高效液相色谱柱，流动相为甲醇-1%乙酸（1090），流速为1.0mL/min，检测波长280nm。结果线性回归方程为y=750.96x+3.5891（r=0.999），丹参素0.0793~0.7934ug范围内与峰面积呈现良好的线性关系，准确度平均回收率为98.3%（RSD为1.5%，n=6）。结论本方法简便、快速、准确，可用于三七黄芪颗粒中丹参素的含量测定。

简介：摘要目的分析甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常性痤疮临床观察。方法选取我院2016年7月~2017年9月收治的寻常型痤疮90例作为研究对象，将90例患者分为实验组45例，对照组45例。对照组患者采取单纯甘草锌颗粒治疗，实验组患者采取甘草锌颗粒联合单身通胶囊治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率。结果实验组患者治疗效果明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者治疗后出现不良反应率为11.11%，对照组患者治疗后不良反应率为26.67%，实验组患者不良反应率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为寻常型痤疮患者采取甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗，能够提高临床治疗效果，并且治疗安全性极高，降低患者单纯使用甘草锌颗粒引发的不良反应，促进患者预后，提高患者治疗后的生活质量。

简介：摘要目的分析甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常性痤疮临床观察。方法选取我院2017年7月-2019年7月收治的寻常型痤疮90例作为研究对象，将90例患者分为实验组45例，对照组45例。对照组患者采取单纯甘草锌颗粒治疗，实验组患者采取甘草锌颗粒联合单身通胶囊治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发病率。结果实验组患者治疗效果明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者治疗后出现不良反应率为11.11%，对照组患者治疗后不良反应率为26.67%，实验组患者不良反应率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为寻常型痤疮患者采取甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗，能够提高临床治疗效果，并且治疗安全性极高，降低患者单纯使用甘草锌颗粒引发的不良反应，促进患者预后，提高患者治疗后的生活质量。

简介：目的观察复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗中重度寻常型痤疮的疗效。方法将138例中重毒寻常型痤疮患者随机分为联合组（72例）与丹参酮组（66例）。联合组口服复方木尼孜其颗粒6g/次,3次/d,丹参酮胶囊1.0g/次,3次/d;丹参酮组口服丹参酮胶囊1.0g/次,3次/d;2组均外用甲硝唑软膏和维A酸乳膏患处涂擦。2组疗程均为6周,疗程开始后于第1、3、6周随访对并评估疗效。结果2组痤疮患者治疗6周后比较,联合组总有效率为81.94%;丹参酮组总有效率为65.15%,2组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨将丹参注射液联合人脂肪干细胞(hADSC)对自体脂肪颗粒植入裸鼠皮下后成活率的影响。方法实验主体部分于2019年5月至2019年8月在中国人民解放军国际和平医院输血科实验室完成。选取24只8周龄健康雌性裸鼠，体重(23±3) g，分为4组，每组6只。A组为植入脂肪颗粒0.5 ml；B组为植入脂肪颗粒0.5 ml＋hADSC；C组为丹参注射液0.5 g/(kg·d)＋脂肪颗粒0.5 ml；D组为丹参注射液0.5 g/(kg·d)＋脂肪颗粒0.5 ml＋hADSC。移植术后15 d时每组取3只裸鼠取材，HE染色和免疫组织化学染色计数微血管数量。术后30 d各组剩余3只裸鼠取材，HE染色并测量各标本体积。结果组织学肉眼观察，术后15 d，标本均可见完整的包膜形成，新生毛细血管在包膜表面，包膜与移植体周围组织的分界明显，活动度好，质地硬度中等，以疏松结缔组织与周围组织相连；术后30 d，移植体的体积较移植初缩小，部分组织中可见脂肪液化坏死。术后15 d脂肪移植体免疫组织化学切片血管密度值各组差异有统计学意义(P<0.05)。术后30 d，脂肪移植体体积值各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液与hADSC的综合作用，比各自单独运用更能有效地促进脂肪颗粒移植体早期血管系统的重建，更有效地提高脂肪颗粒成活率。

简介：丹参自2007年产新以后，价格一路攀升到11～12元（山东货，千克价，下同），2008年产新后曾出现小幅回落，但随市场需求拉动，价格很快又回升到11元以上。丹参为何一路畅升，其今后走势又将怎样？

简介：目的：研究比较丹参与白花丹参不同采收部位种子特性。方法：分别收集丹参、白花丹参主果穗上段、中段、下段种子,测定其萌发率、含水量、单穗种子粒数、千粒重等指标。结果：白花丹参果穗位置越高,种子萌发率越高,单穗种子粒数越多;丹参果穗位置越低,萌发率越高,中段单穗种子粒数最多;白花丹参与丹参不同部位种子的含水量、千粒重差异不显著。结论：丹参和白花丹参采收部位不同的种子特性不同,采收时白花丹参可优选中上段,丹参优选中下段,并通过分批集中的方法,提高种子质量均一程度。

简介：

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简介：摘要丹参为常用大宗中药材，用药历史悠久，疗效确切。本文从丹参的基源、炮制方法、化学成分、药理与临床作用研究等方面概述了丹参的重要研究进展，为今后进一步分析探讨丹参的药效物质基础和作用机制提供依据和参考。

简介：结果以石油醚-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂能将丹参中丹参酮ⅡA和其他成分完全分离,丹参酮ⅡA对照品与供试品的薄层色谱图,1.丹参酮ⅡA对照品 

简介：不说“成鱼配饵”，就说“黑坑配饵”，往往都令许多新老钓友头疼。有什么好思路吗？下面，笔者将简明地介绍垂钓成鱼、黑坑、混养池的基本配饵思路，谈谈何为“超级颗粒”。

简介：目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定林芝地区产丹参不同部位中丹参酚酸B的含量.方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomenexC18柱（4.60mmx250mm,5μm）;流动相为甲酸-水-甲醇乙腈（1∶59∶30∶10）,等度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为286nm;柱温为25℃.结果：丹参酚酸B含量测定的线性范围为0.0396～0.792mg/mL,相关系数为0.9990,平均加样回收率为99.40％.结论：丹参茎、叶中均含有丹参酚酸B,可以进行相应资源的开发.

简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.

简介：摘要随着社会经济的快速发展，人们对中医药的医疗保健需求不断提高，国际国内对中药材市场的拓展其需求量越来越大，许多地方都把种植中药材作为农业结构调整的重点。本文就针对白芍、丹参种植技术进行深入分析。