简介：摘要:上呼吸道感染是呼吸系统常见的一种感染性疾病,主要因病毒感染所致,主要临床表现为鼻塞､咳嗽､流涕､咽痛､发热等[1]｡有研究发现,儿童中多达30%的病毒性上呼吸道感染发展为肺炎､鼻窦炎或中耳炎,威胁患儿的身心健康[2]｡近年来,主要采用药物治疗上呼吸道感染,其中蒲地蓝消炎口服液为临床常用药之一｡

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：【摘要】目的：分析双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎的临床疗效。方法：选取我院2020年3月-2021年10月接收的94例急慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用奇偶数字法分为对照组、研究组两组各47例，给予对照组蓝芩口服液治疗，研究组另加用双黄连注射液雾化吸入治疗，患者均治疗2周。观察两组临床症状消失时间，对比两组炎症因子水平及治疗有效率。结果：研究组咽痒咽干、咽部黏膜干燥、咽部疼痛充血、咽部灼热感、咽部异物感临床症状消失时间均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）水平对比无差异（P>0.05），治疗后两组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于治疗前，且治疗后研究组CRP、TNF-α、IL-2水平均低于对照组（P＜0.05）。研究组治疗有效率（95.74%）高于对照组（82.98%）（P＜0.05）。结论：双黄连注射液雾化吸入联合蓝芩口服液治疗急慢性咽喉炎能减轻患者炎症反应，在一定程度缩短临床症状消失时间，提升总体治疗有效率。

简介：摘要：随着市场经济的发展，各类行业焕发出勃勃生机，药品行业直接关系着群众身体健康，一直是监督管理的重点内容。无菌灌装和包装能够有效延长保质期，更好地保证药品安全，消费者也更倾向购买无菌包装药品，本文将围绕着无菌灌装与包装工艺进行分析，从多角度对无菌灌装和包装的生产效益进行分析，分析无菌灌装和包装的技术原理，并结合实践对PET无菌灌装技术应用实践进行探索，希望能够为实践提供一定帮助，促进无菌灌装与包装技术不断革新优化。

简介：摘要：创新西药的制药工艺技术是至关重要的，因为这是减少制药成本和提升制药质量的关键环节。因此，制药企业必须要重视药品生产过程中的每一个环节，不断探索新的技术和方法，促进医药事业的发展。制药公司需要对制药过程中的问题进行深入的分析和研究，识别这些问题的根源，并制定针对性的解决方案，以确保制药工艺技术的针对性。此外，还应不断地加强对新材料、新工艺和新设备等方面的研发力度。为了对工艺技术进行更深入的优化，企业应当增加在人力资本和人力资源方面的投资，以便为技术创新提供更多的支持，进而更有效地促进技术和工艺的创新，以实现工艺技术的持续进步。

简介：摘要：本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面，强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节：原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施，包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性，提高生产效率，降低成本，维护企业的声誉，以及在市场竞争中脱颖而出。

简介：【摘要】 目的 本研究旨在评估罗哌卡因复合亚甲蓝局部麻醉技术在老年人股骨转子间骨折手术中的疼痛缓解作用。方法 选取我院80例股骨转子间骨折患者，随机分为两组，实验组和对照组，实验组局部麻醉使用罗哌卡因复合亚甲蓝，对照组局部麻醉使用罗哌卡因。用视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）对1、2、3、7d进行疼痛VAS评分。结果 经过术后VAS评估，实验组的表现优于对照组，其差异性显著（P

简介：摘要：目的：优选水蒸气蒸馏法提取荆芥穗挥发油的最佳工艺条件。方法：以提取时间、蒸汽流量、冷凝温度为影响因素，以挥发油出油率为指标，在单因素实验基础上，采用正交设计优化荆芥穗挥发油的提取工艺。结果：影响荆芥穗挥发油出油率大小的因素依次为：提取时间＞蒸汽流量＞冷凝温度。通过正交实验得到优化后的工艺为：蒸汽流量8.3 L/h，提取时间15 min，冷凝温度为20℃，此时荆芥穗挥发油出油率为1.90%，提取率为74.80%。结论：本研究优化的提取工艺稳定，使其可以得到广泛应用，为将来荆芥药材的开发利用提供了有效数据。

简介：

简介：摘要：中药饮片作为中医药的重要剂型，其炮制工艺对于中药的药效和质量具有重要影响。本文通过综述研究，介绍了近年来中药饮片炮制工艺的研究进展，包括传统炮制方法的改进和新型炮制技术的应用。同时，探讨了炮制工艺对中药化学成分、药效和安全性的影响，并指出了当前研究中存在的问题和未来的发展方向。

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简介：摘要：现阶段，口服固体制剂是最常见的药物剂型之一。与液体制剂相比，口服固体制剂具有更好的物理化学稳定性，生产成本相对较低，使用方便，依从性好等优点。由于口服固体体制制剂的药物制剂类型、工艺步骤以及辅料种类都非常多，所以在对工艺研究过程中需要从工艺研究验证、质量、稳定性以及生物效性等方面进行综合考虑，

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简介：摘要：化工制药工厂或企业的生产流程中，基本都会带有一整套科学系统的生产制药工艺程序。这些程序可以满足药品的干净度和生产成效要求，保证药品质量。制药工艺程序包括药品研发、原料采购、药品生产、检测、包装等一系列环节。其中，药品研发是保证药品质量和生产成效的关键因素，需要耗费大量的人力、物力和财力。随着科技的进步，人类社会对于药品质量的要求越来越高，需要不断改进药品生产的工艺流程，发现并解决药品生产过程中的问题。这需要化工制药工厂和企业不断优化其生产制药工艺程序，采用新的生产技术和设备，提高药品生产的效率和质量。

简介：摘要：我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药，目前，我国中药产业蓬勃发展，市场销售额和利润值不断攀升，中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下，我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度，提高药物研发能力，从而保证药品质量安全。然而，相较于其他行业，我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中，还存在着很多问题，比如药品管理不规范，生产设备老化落后等等。

简介：摘要：中药制药是一个复杂的过程，需要多方面的努力来确保产品的质量和一致性。通过采用现代监测技术，如光谱分析法、色谱分析法、生物传感器技术和人工智能监测技术，可以更准确地分析中药成分和质量。同时通过工艺优化方法，包括原材料筛选与质量控制、工艺参数优化和过程监测与反馈控制，可以提高制药过程的效率和稳定性。这些方法的综合应用有助于中药制药行业提高产品质量，确保患者获得高效、安全的中药治疗。未来，我们期待进一步的研究和创新，以不断提升中药制药的质量和竞争力。

简介：摘要：目前，我国医疗卫生行业呈现出稳步发展的趋势，再加上化工技术的进步，促使我国化工制药工艺得到了进一步优化。然而，受到设备更新不及时、管理体系不完善、原料处理不规范等因素的影响，诱发了一定的药品质量问题，无法很好地适应国家提出的药品质量标准。本文首先分析化学制药工艺中存在的问题，其次从几个方面深入探究化工制药工艺的优化措施，以供参考。

简介：摘要：在当前社会发展中，我国人们经济生活水平有了明显提升，这使其开始关注自己的身体健康。另外，在各类药物研发中，需要制药行业提升对安全与质量的关注度，科学运用生物制药技术，可以提升药品品质，确保药物可以为人们身体健康保驾护航。基于此，本文主要分析生物制药技术在制药工艺中的运用对策，希望可以为相关人士提供参考和借鉴。