简介：

简介：【摘要】目的：研究PCR产物酶联免疫检测法在乳腺癌临床检验中的应用效果。方法：研究中纳入患者均为本院收治的乳腺癌患者（病例数：64例；收治时间：2020年1-12月），针对此次入院患者均实施PCR产物酶联免疫检测法进行检测。观察本组乳腺癌患者PCR产物酶联免疫检测结果，同时以病理诊断结果为金标准，分析该诊断方式的诊断有效性。结果：经病理诊断本组患者均为乳腺癌患者（64例）；经PCR产物酶联免疫检测确诊为乳腺癌（阳性）患者63例、非乳腺癌（阴性）患者1例。经统计，PCR产物酶联免疫检测检出阳性患者63例，阴性1例，诊断灵敏度为98.44%（63/64）、诊断准确率为98.44%（63/64）。结论：PCR产物酶联免疫检测具有操作简单、稳定性高、不容易受外界干扰、对机体创伤小及能够同时进行大样本检测等优势，故建议将其应用于乳腺癌诊断中，指导临床诊疗工作的开展。

简介：【摘要】目的 探讨C反应蛋白与淀粉酶联合检测在急性胰腺炎中的诊断效果。方法 选取本院2022年6月-2023年6月期间，收治的80例急性胰腺炎患者，根据参照《中国急性胰腺炎诊治指南（草案）》，将其均分为轻症急性胰腺炎（A组）与重症急性胰腺炎（B组），选择同期40名健康体检者为C组。所有研究者均行C反应蛋白与淀粉酶联合检测，以病理学检测为金标准，对比三组的各项血清指标水平检测情况。结果 分析发现，在血清 LPS、AMS 与CRP 阳性率上，与健康者对比，急性胰腺炎患者更高，有差异性（P<0.05）；三组血清 LPS、AMS 及 CRP 水平对比，病情越严重水平越高，差异有统计学价值（P<0.05）；与ＣＲＰ、淀粉酶对疾病检测灵敏度以及特异性对比，两项指标联合检测的效果更好，存在统计学价值（P<0.05）。结论 应用C反应蛋白+淀粉酶这种联合方式，对急性胰腺炎进行诊断，准确性高，能够尽早实现对病情的有效判断，为后续疾病的临床治疗提供更多数据参考。

简介：摘要：PCR主要是指生物学的聚合酶链式反应，PCR实验技术虽然简单，但是该技术很容易受到各种因素影响，影响实验结果。基于此，本文对PCR实验技术的影响因素和对策展开研究，以供参考。

简介：摘要目的探讨阿替普酶静脉溶栓用于急性心肌梗死的分析及心源性休克、再次梗死等的发生率。方法我院50例2018年1月至2018年11月急性心肌梗死患者。随机分组，尿激酶组采取尿激酶静脉溶栓治疗，阿替普酶组则采取阿替普酶静脉溶栓治疗。比较两组疾病疗效；住院时间；治疗前后患者心功能等级情况、左心射血分数、六分钟步行距离；心源性休克、再次梗死等的发生率。结果阿替普酶组疾病疗效、住院时间、心功能等级情况、左心射血分数、六分钟步行距离相比较尿激酶组更好，P＜0.05。阿替普酶组心源性休克、再次梗死等的发生率低于尿激酶组，P＜0.05。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死效果好。

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

简介：【摘要】目的：探究荧光定量PCR在乙肝检测中的应用效果。方法：试验时间段为2019年3月～2021年4月，选取我中心收治的乙肝患者94例，客观性将其依照随机数字表法平均分为对照组与试验组各47例，对照组进行血常规，试验组进行荧光定量PCR检查，血常规作为金标准，比较两组不同检查方法的检出率与诊断时间。结果：检出率与检验时间均为试验组更佳，具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论：在诊断乙肝方面应用荧光定量PCR效果更好，具有良好的应用前景。

简介：

简介：摘要：目的：分析在急性脑栓塞患者的临床治疗时将依达拉奉与阿替普酶应用于其中的效果，分析其临床可应用价值。方法：将实验时间段调整为2020年1月至2022年5月，录入60名急性脑栓塞患者进行研究，将患者随机分为两组进行对照实验，组内各设置30名患者。对照组患者在进行治疗时，单纯应用阿替普酶进行治疗，实验组患者依达拉奉配合阿替普酶进行治疗。在治疗后对两组患者的总有效率进行记录，探究治疗效果与不良反应。结果：相较于对照组来说，实验组患者的治疗总有效率明显更高，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率与对照组进行对比无明显差异，差异不显著（P＞0.05）。结论：选择依达拉奉与阿替普酶对急性脑栓塞患者进行治疗，能够获得良好的效果，同时，联合用药并不会引发患者出现不良反应，值得进行进一步的推广。

简介：摘要：目的：分析在急性脑栓塞患者的临床治疗时将依达拉奉与阿替普酶应用于其中的效果，分析其临床可应用价值。方法：将实验时间段调整为2020年1月至2022年5月，录入60名急性脑栓塞患者进行研究，将患者随机分为两组进行对照实验，组内各设置30名患者。对照组患者在进行治疗时，单纯应用阿替普酶进行治疗，实验组患者依达拉奉配合阿替普酶进行治疗。在治疗后对两组患者的总有效率进行记录，探究治疗效果与不良反应。结果：相较于对照组来说，实验组患者的治疗总有效率明显更高，差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率与对照组进行对比无明显差异，差异不显著（P＞0.05）。结论：选择依达拉奉与阿替普酶对急性脑栓塞患者进行治疗，能够获得良好的效果，同时，联合用药并不会引发患者出现不良反应，值得进行进一步的推广。

简介：

简介：【摘要】目的：新冠冠状病毒检测内使用PCR技术的效果。方法：从2020年2月-2022年10月疑似新冠5例新型冠状病毒肺炎患者作为实验研究对象，通过对研究人员展开回顾性分析。对患者使用PCR技术，分析检测效果。结果：PCR技术系统用于新冠病毒检测内，其检出阳性率较高，特异性以及敏感度较好。结论：将PCR技术用于新冠病毒临床检测内，可以根据其检查结果为医生提供部分数据依据，值得临床应用，但最终结果仍需结合其他数据以及患者症状确诊。

简介：【摘要】目的：研究荧光定量PCR检测乙型肝炎DNA的效果。方法：纳入169例HBV感染者和31例正常人，使用荧光定量PCR法对其血清HBV-DNA含量进行检测，研究时间是2023年3月-5月。结果：对比HBsAg、HBeAg阴性组，HBsAg、HBeAg阳性组具有更高的HBV-DNA检出率与含量。虽然HBV感染者的类型不同，但是都可检出HBV-DNA。结论：荧光定量PCR检测可以将HBV感染、复制与病程改变准确呈现出来，有利于诊断和治疗乙型肝炎。

简介：【摘 要】目的：对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解的优化方式进行分析。方法：根据实验要求，选择纤维素酶添加量、酶解时间、料液比最为影响实验结果的因素，酶解得率作为最终的响应值。对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解工艺参数进行设计优化，并根据实验相关数据建立模型；结果：根据对实验结果进行分析得出受到上述三种因素的影响，酶解得率高达 43.89%。结论：根据这种方法可以获得高纯度的发酵糖，同时药渣也得到了合理的利用。

简介：

简介：摘要：目的：探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法：此次研究，获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本，并借助实时荧光PCR检测，对病原菌做检测，分析不同大肠杆菌分布情况。结果：150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例，检出率为26.67%；其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ；肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ；肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%；＜5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论：腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中，以肠致病性、肠黏附性为主，年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。

简介：【摘要】目的：讨论阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值。方法：入选100例细菌性阴道炎患者主要于2021年1月-2021年9月接受病情诊疗。入选者在阴道细菌经验中均采取PCR检验法和细菌培养法。观察指标：检验阳性率、不同菌种检出率。结果：PCR检验组检验阳性率为88%，阴性率为12%；细菌培养组检验阳性率为75%，阴性率为25%，两组相比统计学差异显著（P＜0.05）。PCR检验组肠球菌检出率为93.55%、棒状杆菌检出率为81.82%、加特纳菌检出率为86.11%；细菌培养组肠球菌检出率为48.39%、棒状杆菌检出率为57.58%、加特纳菌检出率为58.33%，两组相比统计学差异显著（P＜0.05）。结论：阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法后发现，PCR检验法阴道细菌检出阳性率更高，且利于不同类型菌种的有效鉴别。

简介：【摘要】：目的：分析蕲蛇酶治疗脑梗塞的临床效果。方法：在本院接受治疗的脑梗塞患者中抽选88例作为研究对象，上述患者的入院时间均在2019年5月至2020年12月期间。用简单随机分组法将患者分为两组，对照组接受复方丹参治疗，观察组患者给予蕲蛇酶治疗。比较两组患者的神经功能缺损程度、实验室指标水平。结果：观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组，红细胞压积、血小板聚集率、血浆黏度以及凝血酶原时间均明显低于对照组，P＜0.05。结论：蕲蛇酶治疗脑梗塞的疗效可观，有进一步推广应用的价值。

简介：摘要：目的： 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 在麻疹检测中的应用效果进行了 分析。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 60 例接受麻疹检测的疑似麻疹患者，作为研究对象。对 60 例患者提供的检测标本采用 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 进行麻疹检测，对两种检测方法在不同时间段的标本阳性率以及标本检测水平进行了对比分析。 结果： 发现在 60 例疑似麻疹患者中，使用 对酶免疫吸附试验 法进行检测，总共有 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 44.67% ；而使用 荧光定量 PCR 法进行检测，总共有 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 53.33% 。两种检测方式的阳性率比较，差异无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 将患者出疹第 1 天设定采集时间设定为 0d ，采用 对酶免疫吸附试验 法检测阳性率为 60.00% ，采用 荧光定量 PCR 法检测阳性率为 80.00% 。随着患者采样时间不断改变，两种检测方式的阳性率均逐渐降低，两种方法检测的阳性率比较，差异均无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 。结论： 在 2d 之内疑似麻疹患者的诊断中，使用 对酶免疫吸附试验法比较 适用。在 2d 或以上出疹的疑似麻疹患者针对中， 荧光定量 PCR 法比较适用。

简介：摘要：目的：HPLC法测定Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率，为聚合物胶束的细胞摄取实验提供理论依据和实验基础。方法：以mPEG-PLA为纳米载体，采用薄膜水化法包载香豆素-6(Cou-6)并用高效液相色谱(HPLC)法测定香豆素-6的包封率。结果：Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率为81.38%。结论：采用mPEG-PLA纳米材料包载的Cou-6聚合物胶束的包封率高达81.38%，制备工艺简单，包封率高，为纳米载药系统的质量评价提供参考并为后续的细胞摄取实验提供实验基础。