简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析分别采用药物流产以及联合利凡诺进行中期引产的临床疗效。方法选取我院86例孕18-26周要求终止妊娠产妇按照双盲法随机分为实验组(药物流产联合利凡诺中期引产)和对照组(仅仅采用利凡诺引产术),对比分析两组产妇流产率以及术中出血量、排胎时间、开始宫缩时间等。结果实验组产妇完全流产率(97.7%)明显高于对照组(23.3%),两组组间差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论药物流产联合利凡诺进行中期引产的效果比较理想,有利于减少术中出血量,缩短产妇引产时间、胎盘娩出时间以及子宫收缩时间,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:摘要目的观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果。方法选取剖宫产术后再孕引产患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象,收取时间(2015年2月5日-2016年5月10日),电脑随机分为观察组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)、对照组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者),分别实施米非司酮配伍利凡诺治疗和常规治疗,将两组剖宫产术后再孕引产患者的效果进行对比。结果观察组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间(27.01±3.01)h、宫缩时间(10.15±3.45)h与对照组具有显著差异(P<0.05);观察组剖宫产术后再孕引产患者的出血量(88.01±10.25)ml与对照具有差异(P<0.05)。结论通过对剖宫产术后再孕引产患者实施米非司酮配伍利凡诺治疗后,取得显著效果。