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简介：摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注，第1、8天；多西他赛75mg/m2，静脉滴注，第2天;21d为1周期，化疗4-6周期，应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松，8mg，日两次，化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中，有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR（完全缓解）7例，17.5%；PR(部分缓解)17例，42.5%；SD(稳定)10例，25%；PD(疾病进展)6例，15%；RR(总有效率)60%%，(DCR)疾病控制率85%。TTP（无疾病进展时间）8、9个月，中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。

简介：摘要目的观察多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌的近期临床疗效和毒副反应。方法20例经多程化疗后病情进展的患者，三线应用多西他赛联合吉西他滨三周方案化疗，即多西他赛75mg/m2d1，静脉滴注2小时；吉西他滨1250mg/m2d2，静脉滴注1小时。每三周重复，至少治疗2周期。每2周期按照RECIST1.0版标准评价客观疗效，毒副反应按照NCI-CTCAE3.0标准判定。观察TTP、6个月生存率、1年生存率、2年生存率；并观察主要症状缓解情况，生活质量提高状况。结果20例肺腺癌患者CR0例，PR4例，SD6例，PD10例。ORR20%，DCR50%，TTP3.2个月，6个月生存率32.6%，1年生存率20.4%，2年生存率9.8%。主要毒副反应为脱发、肌肉、关节疼痛；胃肠道反应和骨髓抑制轻。结论多西他赛联合吉西他滨三线治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效，毒副反应小，生活质量得到改善，值得进一步研究推广。

简介：摘要目的分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗尿路上皮肿瘤的临床效果。方法以我院在2010年6月份到2013年6月份收治的50例尿路上皮肿瘤患者为研究对象。随机分成对照组和实验组，每个组别各25例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，实验组则采用吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组临床有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论采用吉西他滨联合奥沙利铂对尿路上皮肿瘤进行治疗，效果显著，值得推广和普及。

简介：摘要目的观察吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤的临床疗效观察及副反应观察。方法60例各种晚期癌症患者，经病理学，影响学，实验室检测确诊。其中初治19例，曾经多程化疗患者41例。应用吉西他滨+顺铂，吉西他滨+紫杉醇，吉西他滨+卡培他滨。二药联合方案。据患者不同病情及既往化疗方案以及ECOG状况选择不同以上二药联合方案。均能化疗2-4周期或4-6周期化疗，评价疗效。结果总有效率（CR+PR）53.3%，其中CR3例，PR29例，SD18例，PD10例。主要毒副反应骨随抑制3—4度为中性粒细胞减少占60%，血小板抑制3—4度占48%。恶心呕吐1-2度。结论吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤疗效较好，毒副反应能耐受，值得临床应用。

简介：摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗吉他西滨l000mg／m2，第1、8天；奈达铂80～100mg／m2。第1、2天，静滴，每4周为一个疗程；连续使用两个疗程后评价。结果39例总有效率(CR+PR)为40.8％；不良反应较轻。结论奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴，第1、8天，顺铂25mg/m2静滴，第1、2、3天，3周为1周期。结果可评价疗效28例，有效率为42.8％，毒副反应主要为白细胞及血小板降低，但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且毒性反应可以耐受。

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简介：摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗，具体方案为多西他赛60㎎／㎡静滴，d1;卡培他滨950㎎／㎡口服每日两次，d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效，并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗，获CR2例，PR7例，SD4例，PD3例，有效率(RR)为56.2%；中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好，安全性高。

简介：摘要目的观察分析西他赛联合替吉奥治疗老年胃癌晚期的临床效果。方法选择我院2012年1月-2012年12月收治的老年胃癌晚期患者64例，随机分为观察组和对照组，每组32例，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗，对照组采用替吉奥治疗。观察两组的治疗效果及并发症情况。结果观察组治疗总有效率75%，显著优于对照组62.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率6.25%，明显低于对照组21.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年胃癌晚期患者采用多西他赛联合替吉奥治疗，不良反应少，疗效可靠。

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简介：摘要目的观察吉西他滨与奥沙利铂联合全身化疗法预防T1G3高恶性膀胱癌术后复发的疗效。方法收集本院613例T1G3高恶性膀胱癌患者经尿道肿瘤电切术（TURBT）后患者分为两组（1）全身化疗组169例，术后每周用吡柔比星30mg灌注治疗，连续8次，以后每个月灌注1次，持续2年。术后每21天用GC方案化疗，一般4-6个疗程吉西他滨1000mg/㎡第1、8天+奥沙利铂130mg/㎡第2天静脉滴注，每3周重复。（2）对照组为444例，术后都每周灌注吡柔比星30mg1次，连续8次，以后每月1次，持续2年。结果随访2～7年，平均4年5个月，其中全身化疗组复发率为10.1%，对照组复发率为37.4%，对照组肿瘤进展率为14.5%，全身化疗组无肿瘤进展。全身化疗组与对照组比较差异有显著性意义（P＜0.05）。结论GC全身化疗联合吡柔比星膀胱灌注预防高恶性T1G3期膀胱癌术后复发优于单用吡柔比星膀胱灌注。GC全身化疗能抑制T1G3高恶性膀胱癌的肿瘤进展。

简介：摘要红花黄色素过敏性休克分析

简介：摘要目的探讨注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效。方法将经胃镜证实的78例出血性消化性溃疡的患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，给予注射用奥美拉唑钠40mg静脉推注，每天2次，用药5天。对照组38例，给予法莫替丁注射液20mg静脉滴注，每天2次，用药5天。观察两组抑酸剂对消化性溃疡出血的止血疗效。结果治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为76.3%，两组总有效率比较有显著性差异（X2=6.0439，P<0.05）。结论注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血安全有效，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的对注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理学进行研究。方法对我院近两年收治的156例头孢拉定后出现血尿患者的临床资料进行回顾性分析，探讨不良反应发生的药理学。结果18岁以下患者血尿发生率明显大于其他年龄段患者（P<0.05）；注射药物引起血尿的几率大于口服药物（P<0.05）；经治疗后，1周后患者各项指标均正常，无再次血尿患者。结论注射头孢拉定导致血尿不良反应几率较大，小儿发生血尿几率较大，因此在临床治疗时，要严格掌握用药指征，最大程度避免血尿。

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