简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：采用反相高效液相色谱法测定消风冲剂中茶碱的含量,回收率为98.22％±1.72,线性范围为0.16μg～0.78μg。该法为消风冲剂中茶碱提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：本文将实验室合成、纯化后的Ampicillin采用固相微萃取方式，平衡萃取温度55℃，萃取时间45min，检测其中甲醇和异丙醇的残留IPA235μg/g，MeOH198μg/g。采用顶空-SPME-气相法测定Ampicillin中有机溶剂的残留量，简便快速，灵敏度高，结果准确。该方法对药物中痕量有机溶剂残留的检测具有重要的价值。

简介：中药是天然环境条件中产生的生物制品，具有成分复杂，可变因素多、活性成分多、作用靶点多、药效成分和毒性成分不清晰等特点。因此，中药质量标准中仅川理化方法测定指标成分有一定的局限性，而通过生物检定方法可测定与临床相关的生物学活性，生物检定正适用于中药这样具有多种相似生物活性成分的药品。本文讨论了对中药制剂，尤其对中药注射剂、危重病症用药品质量标准中采用生物活性测定法的必要性和可行性：探讨了进行中药生物活性测定方法学研究的基本步骤。本文建议：中药“生物活性测定”应结合中药的”功能主治”，参考其主要药效学试验方法，首先开展生物活性测定方法和测定限值的研究。研究过程可采用方法筛选-方法和限值确定研究-方法验证-内控标准-质量标准的步骤；本文用某中药注射剂对人鼠血小板聚集试验、小鼠脑血栓形成试验等约效学试验方法、举例作为对只有活血化瘀功能，主治脑血栓中风后遗症药物进行生物学活性质量的内控测定方法，也可作为开展其他类似”功能主治”中药生物学活性方法研究的参考。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：目的验证STAGOCompact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照NCCLSEP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果FIB的功能灵敏度为0.47g.L-1;AMR在1.3～8.83g.L-1;CRR在0.47～45g.L-1之间。结论STAGPCom-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。

简介：目的：建立了HPLc—ELsD法测定罗红霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为PhenomenexLunaC18柱，流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（用三乙胺调节pH至6．5）（700：300，v／v），柱温为35℃。以ELSD为检测器，漂移管温度为80℃，空气为载气，流速1．5mL·min^-1。结果：罗红霉素在50．02～200．1μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9993），回收率99．32％。结论：该方法灵敏、准确，可有效测定罗红霉素胶囊的含量。

简介：洗必泰碘络合物(本实验室自备)属碘伏类,该剂对细菌繁殖体与芽胞有良好的杀灭作用,并可在较短时间内灭活乙型肝炎病毒表面抗原,是一种极有使用价值的消毒剂。为了解其毒性并对使用的安全性做出评价,我们进行了有关试验,现报告如下:1方法1.1急性毒性试验将雌雄各10只昆明种小白鼠(18～20g),禁食16h后,按每组5只随机分成4

简介：清肺合剂是根据本院临床医生多年临床经验方而自制的产品，其功能主治为宣肺清热，化痰止咳。用于治疗外感肺热咳嗽，疗效较好。主要原料有苇茎、黄芩、桑白皮等11种中药材。其中黄芩有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效，主要用于湿温，肺热咳嗽、烦渴等。黄芩中黄芩苷为其主要有效成分。本实验对其的分离、含量测定进行了研究，采用了高效液相色谱法测定清肺合剂中黄芩苷的含量．

简介：本文以绿原酸（Chlorogenicacid）为含量测定指标，采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸含量。色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1），检测波长为324nm，线性范围为0.049-0.441цg，r=0.9999；加样回收率为99.2%，RSD=1.4%。本法快速、简便，重现性好，可用于控制忍冬藤的内在质量。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定格列本脲片的含量。采用KromasilC18色谮柱．流动相为甲醇-乙腈。磷酸二氢铵溶液（pH3．50）（55：15：30）．流速为1．0ml·min^-1．检测波长为301．0nm，进样体积为10μl。线性范围为10～300μg·ml^-1（r=0．9999．n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100．3％．RSD％为0．71％（n=9）。本方法简便、准确、专属性强，灵敏度高．内标物易得。

简介：目的：制定连花清瘟胶囊的质量控制方法。方法：用TLC鉴别了金银花、薄荷脑、大黄、麻黄与甘草。用高效液相法测定了连花清疽胶囊中连翘苷的含量。结果：通过方法学考察，连翘苷的进样量在21～462ng范围内，呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为97．20％（n=9），RSD为0．51％。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制连花清瘟胶囊的质量。

简介：炉甘石薄荷脑洗剂是临床常用的制剂,收载于文献未有苯酚的定量测定方法.本文建立了示差紫外分光光度法测定样品中苯酚的含量,为质量控制提供了方法,现报告如下.

简介：

简介：【摘要】：目的：肌酐酶酶测定的两点分析。方法：通过两种试剂进行比较。反应温度为 37℃，波长为 500～ 520 纳米 (主 )/650 纳米 (次 )；标准为 15毫升；样品也为 15 毫升；试剂Ⅰ： 200 毫升，孵育时间为 300秒；试剂Ⅱ： 50 毫升，第一点读数时间为 120秒，第二点读数时间为 300秒。结果：酶法具有去除肌酸的干扰能力，有线性范围宽，精度高等特点。结论：两点法对肌酐酶法测点有良好的作用。

简介：目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长327nm,流速1.0ml·min^-1,柱温室温.结果回归方程Y=-1.440×10^2＋1.245×10^6X（r=0.9999,n=5）,绿原酸在0.88～13.2μg范围内线性良好,加样回收率99.39%,RSD=0.53%.结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法.

简介：

简介：目的建立他克莫司胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil100-5C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为流动相：乙腈-水-磷酸（700：300：1），柱温为60℃，流速1．0ml·min^-1，检测波长为215nm；对3批他克莫司胶囊进行含量测定。结果他克莫司浓度在12．5～125mg·L^-1范围内，峰面积和浓度线性关系良好，平均回收率为98．8％（n=9），RSD=1．20％；3批样品中他克莫司含量分别为98．81％，98．67％，98．92％。结论该法测定他克莫司胶囊的含量，简便快捷，结果准确，重现性好，易于操作，可用于他克莫司胶囊含量的测定。

简介：目的：建立HPLC法测定愈创甘油醚片含量的方法；方法：色谱柱：C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇：水（45：55）；柱温：40℃，检测波长：275nm；结果：愈创甘油醚线性范围为53．86～143．62mg·L^-1，（r=0．9999）。结论：方法简便，结果准确，适用于对该产品的质量控制。