简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：

简介：摘要阿司匹林是临床上常用的西药，化学名字2-苯甲酸，具有解热、镇痛、抗炎等功效。阿司匹林最早记录在《中国药典》二部，对于感冒、发热、肌肉痛或压痛等疾病中具有良好的治疗效果，是临床风湿及类风湿病的一线药物。但是，阿司匹林属于是西药，长期使用容易增加药物不良反应发生率，药物能作用于幽门导致幽门痉挛，并且长期服用阿司匹林还会对胃等器官产生刺激，增加胃肠道出血发生率。随着我国医疗技术的不断发展，阿司匹林出血了不同的剂型，如肠溶片、泡腾片等，使得临床上对于阿司匹林的测定方法也在不断的更新和发展。因此，加强阿司匹林测定方法和检测能为临床患者选择合适的阿司匹林剂型提供依据。

简介：在水中铝含量的测定中，是以铬天青S分光光度法为主要的测量方法。此法中，在pH值为6.70—7.00的范围内，铝在聚乙二醇辛基苯醚（OP）和溴代十六烷基吡啶（CPB）存在下与铬天青S生成蓝色四元混合胶束（络合物）。在实际操作中，比色管中铝的残留，水样与试剂反应生产络合物后至比色时的时间长短，反应液的pH值范围等都对结果有比较大的影响。

简介：方法分别用直接干燥法、减压干燥法、甲苯蒸馏法、海砂拌样减压干燥法测定大蒜总糖的水分,本文分别采用直接干燥法、减压干燥法、甲苯蒸馏法、海砂拌样减压干燥法对大蒜总糖进行水分测定,　　采用减压干燥法对样品连续干燥81.5h后

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简介：一定重量的单一完整花粉粒为一常数,并以此为参比物。将一定重量的同一破碎花粉与该参比物进行比较,测定破碎花粉的破壁率。

简介：摘要本文主要探究了两种薯蓣皂甙含量的测定方法，本次的论述可以为今后系统地了解薯蓣皂甙元的定量方法，并比较各方法的优劣，为后续课题做铺垫。希望本文对探求更好更新的测定方法具有基础作用与意义。

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简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

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简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：摘要目的分析凝胶层析法对蛋白含量的测定过程和测定效果。方法将蛋白浓度以及蛋白出峰面积，分别作为坐标系的横、纵坐标轴，绘制BSA浓度标准曲线。并以BCA试剂盒法作为参照，对凝胶层析法在蛋白含量测定效果做出评价。结果BCA法与凝胶层析法的相对误差，分别处在7.3%到121.2%，以及0.85%到42.31%之间。凝胶层析法的测定精准度，高于BCA法。结论凝胶层析法，在蛋白含量的测量上，具有测定方法简单、操作便捷、测量精准度高等优点。建议广泛采用。

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简介：摘要目的建立评价高良姜药材质量的含量测定方法；方法采用DiamonsilTMC18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈0.2％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1mL/min，柱温30℃，检测波长为220nm；结果高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基）1苯3庚酮、5羟基1,7双苯3庚酮的线性范围分别为0.267～1.328μg、0.1034～0.517μg、0.3108～1.5540μg、0.2473～1.236μg，平均回收率分别为100.9％、97.0％、96.8％、99.0％，RSD值分别为1.7％、1.4％、1.8％、0.6％；结论该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于高良姜药材的质量控制。

简介：摘要：根据《中国药典》（ 2015年版）限量检查法中甲醇量检查法的指导原则 第一法(毛细管柱法 )，通过 GC-FID对酒剂或 酊剂等乙醇制剂中甲醇的含量进行测定，对甲醇的测定项目进行专属性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定甲醇的线性范围、定量限，用以确定GC-FID法在本实验室的适用性及可控性。

简介：品红-亚硫酸比色法测定酒中甲醇含量是国际食品卫生检验方法(理化部份)中所规定的方法。目前有条件的单位在测定酒中甲醇含量时都采用气相色谱法测定，而大多数基层防疫部门实验室不具备这样的条件，仍然采用国标法测定酒中甲醇。在测定过程中，常遇到显色不稳定，工作曲线重现性差和回收率试验不理想等问题。因此，根据工作实践的经验，

简介：流行病学资料表明，心脑血管病已经成为危害我国人民生命主要疾病，其重要病因是动脉硬化。动脉僵硬度与心血管的发病率和死亡率相关，是独立于其他心血管危险因素的又一重要危险因素。脉搏波传导速度（PulseWaveVelocity，PWV）是一个评估动脉僵硬度的简捷、有效、经济的无创性指标，2003年欧洲高血压指南捂出，PWV是心血管危险程度的重要标志之一，它能够综合反映各种危险因素对血管的损伤，是心血管事件的独立预测因子。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。