简介：摘要目的观察探讨紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效，总结其临床应用价值。方法选取我院2009年4月至2011年4月46例局部晚期宫颈癌的患者，随机分为观察组和对照组，各23例，观察组使用紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗；对照组使用紫杉醇联合顺铂治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为78.3%；对照组总有效率为56.5%，两组疗效比较差异显著（X²=11.93，P＜0.01），具有统计学意义；两组患者白细胞减少率≥II级比较存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合铂类同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效较好，优于传统紫杉醇联合铂类治疗，对骨髓的抑制作用较小，不良反应少，对提高疗效和降低不良反应发生率，具有重要的临床意义。

简介：

简介：目的探讨紫杉醇脂质体联合氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（cF）术前化疗对胃癌组织Survivin表达和血管生成的影响。方法采用免疫组织化学法检测37例紫杉醇脂质体联合5-FU、CF化疗前后胃癌组织中Survivin表达及肿瘤组织微血管密度（MVD）。结果Survivin和MVD在化疗前胃癌组织中均呈高表达，给予紫杉醇脂质体联合5-FU、CF化疗后均呈不同程度的下降，差异均有统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合5-Fu、CF术前化疗，可能通过降低胃癌组织Survivin活性，抑制胃癌组织肿瘤血管生成而发挥抗肿瘤作用。

简介：【摘要】目的：探讨紫杉醇脂质体同步放化疗对比单纯放射治疗进展期食管癌的临床疗效。方法：选择我院 80例 2013年 1月 -2015年月 1进展期食管癌患者。随机分组，单纯放射治疗组采取单纯放射治疗，同步放化疗组则采取紫杉醇脂质体同步放化疗。比较两组疾病疗效；生存期；治疗前后患者 KPS评分、进展期食管癌生存质量评分；毒副作用。结果：同步放化疗组疾病疗效、生存期、 KPS评分、进展期食管癌生存质量评分相比较单纯放射治疗组更好， P＜ 0.05。同步放化疗组和单纯放射治疗组毒副作用相似， P＞ 0.05。结论：紫杉醇脂质体同步放化疗进展期食管癌效果好。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为紫杉醇脂质体联合洛铂组（观察组）和紫杉醇脂质体联合顺铂组（对照组），至少完成2个周期的化疗，记录不良反应发生情况，并进行疗效评价。结果观察组的有效率及疾病控制率分别为50%、93.3%，对照组为40%、86.7%，两组差异均无统计学意义；观察组恶心呕吐、肾损害的发生率显著低于对照组，而白细胞减少、血小板减少、肝损害、腹泻方面，两组无统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂均为治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方案，紫杉醇脂质体联合洛铂方案的消化道反应及肾损害更轻、安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要盐酸米托蒽醌脂质体注射液作为新型蒽环类药物脂质体制剂，目前已被批准用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成年患者。盐酸米托蒽醌脂质体注射液属于2.2类改良型新药，于2022年1月7日在中国获批上市，目前其在临床实践中的应用数据有限。为进一步规范盐酸米托蒽醌脂质体注射液在PTCL中的临床应用，专家组成员结合盐酸米托蒽醌脂质体注射液相关临床研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考。

简介：摘要目的比较适形调强放疗同步紫杉醇脂质体与顺铂治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法选取乳山市人民医院2014年2月至2016年9月诊治的宫颈癌患者60例为研究对象，采用随机数字表法为对照组、观察组各30例。对照组行适形调强放疗同步顺铂治疗，观察组行适形调强放疗同步紫杉醇脂质体治疗，两组治疗5个周期。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.3%（28/30），高于对照组的90.0%（27/30），但差异无统计学意义（P > 0.05）。观察组骨髓抑制、胃肠道反应发生率分别为26.7%（8/30）、53.3%（16/30），均低于对照组的46.7%（14/30）、76.7%（23/30），差异均有统计学意义（χ2=5.16、7.17，均P < 0.05）。放化疗后，观察组生活质量评分均明显高于对照组（t=3.19、4.12、3.22、4.53、3.63、3.08、3.78，均P < 0.05）。结论适形调强放疗同步紫杉醇脂质体治疗局部晚期宫颈癌能够有效减少骨髓抑制和胃肠道反应的发生，改善患者的生活质量，在局部晚期宫颈癌患者的治疗中有一定临床意义。

简介：摘要目的分析两性霉素B脂质体（L-AmB）治疗以肾损害为突出表现的黑热病病例的诊疗过程，为该病的临床诊疗提供理论依据。方法采用回顾性分析方法，对1例于2020年6月30日至西安交通大学第一附属医院感染性疾病科就诊的以肾损害为突出表现的黑热病病例的临床资料、诊疗经过和实验室检查结果进行分析。结果患者女，56岁，出现发热（最高体温38.2 ℃）、畏寒症状。临床实验室检查结果显示，血红蛋白（55 g/L）、红细胞（2.68 × 1012个/L）、白细胞（1.06 × 109个/L）及血小板计数（8.00 × 109个/L）均降低，肾功能示尿素氮及尿肌酐异常，脾大等，经血和骨髓杜氏利什曼原虫检测确诊为黑热病合并肾功能不全。在连续肾脏替代治疗（CRRT）辅助下，经L-AmB小剂量起始缓慢加量并小剂量维持治疗后，患者体温恢复正常，血常规示三系细胞逐渐升高，肾功能示尿素氮及肌酐逐渐下降，脾脏回缩；6个月后复查随访无复发，且肾功能恢复正常。结论L-AmB治疗以肾损害为突出表现的黑热病安全有效，患者不仅病原学治愈，且肾功能得以恢复。

简介：目的构建长春新碱抗耐药性隐形脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学。方法采用硫酸铵梯度法制备长春新碱抗耐药性隐形脂质体;将Sprague-Dawley大鼠分成两组,分别尾静脉注射长春新碱抗耐药性隐形脂质体和游离药,用高效液相二极管阵列色谱法和高效液相荧光色谱法分别测定血浆中长春新碱和奎纳克林的浓度,通过与游离药组比较,评价长春新碱抗耐药性隐形脂质组的药动学特点。结果长春新碱抗耐药性隐形脂质体的粒径为135.9±7.1nm,其中,长春新碱的包封率大于90%,奎纳克林的包封率大于85%;大鼠尾静脉注射长春新碱抗耐药性隐形脂质体后,与游离药组相比,长春新碱和奎纳克林的血液滞留时间明显增长,并且两者平均血药浓度都明显提高。在长春新碱抗耐药性隐形脂质体组中,长春新碱和奎纳克林的Cmax,t1/2和AUC0-24h都分别高于游离药组的相应值,然而,长春新碱和奎纳克林的Cl都明显低于游离药组的值。结论本研究成功构建了具有高包封率的长春新碱抗耐药性隐形脂质体。抗耐药性隐形脂质体明显延了长春新碱和奎纳克林在血液中的循环时间并提高了二者血浆中平均血药浓度。

简介：摘要目的探究对比紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的临床效果。方法本次研究的分析对象为2016年1月至2017年1月在我院接受治疗的80例非小细胞肺癌及乳腺癌患者，以治疗药物的异同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患者给予紫杉醇治疗，观察组患者给予紫杉醇脂质体治疗，两组患者治疗时均联合顺铂，观察两组的治疗效果。结果观察组治疗后的有效率为70%，不良反应发生率为5%；对照组治疗的有效率67.5%，不良反应的发生率为15%，两组在治疗有效率之间相较无显著差异，但观察组的不良反应发生率显著低于对照组，两组之间的差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌具有非常显著的临床效果，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤的近期疗效及安全性。方法以本院80例老年晚期头颈部肿瘤患者作为研究对象（2014年5月至2016年4月收治），随机分成两组，40例/组。对照组进行基础治疗，观察组在基础治疗同时使用脂质体紫杉醇和卡铂联合治疗。对比两组患者的治疗有效率、病情稳定率以及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗有效率和病情稳定率均高于对照组（p＜0.05），两组患者的不良反应较低且无统计学意义。结论脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤安全有效。

简介：摘要：目的 对硼替佐米联合多柔比星脂质体治疗多发性骨髓瘤的临床效果进行分析。方法 本次选择研究了2018年5月至2020年2月之间在我院收治的50例多发性骨髓瘤疾病患者的治疗情况资料，将这些患者用随机函数分为了观察组（n=25）以及对照组（n=25），将对照组的患者使用硼替佐米结合脂质体阿霉素进行治疗，观察组患者使用硼替佐米联合多柔比星脂质体的治疗方式，将两组患者的治疗疗效和不良反应出现概率进行对比。结果 观察组中患者的总缓解率远高于对照组的患者。两组之间的数据对比具统计学意义（P＜0.05）。结论 在进行多发性骨髓瘤患者的治疗时，对其采取硼替佐米联合多柔比星脂质体治疗方式疗效好，其患者出现不良反应的概率低，值得推广。

简介：目的分析紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法选取2008年1月至2012年12月在重庆市肿瘤研究所乳腺外科住院治疗的216例局部晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究。根据患者意愿将其分为研究组和对照组,研究组112例,对照组104例。研究组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注,同时接受20d同步放射治疗;对照组患者第1天接受紫杉醇脂质体及吡柔比星静脉滴注。在两组患者完成4个周期的新辅助化疗之后,评价其疗效和不良反应的差异。两组患者间总有效率、手术切除率及癌转移率的比较采用χ^2检验,肿瘤细胞凋亡指数的比较采用t检验,不良反应的比较采用非参数检验,生存率的比较采用Log-rank检验。结果（1）研究组患者的总有效率、手术切除率分别为86.6%（97/112）和95.5%（107/112）,明显高于对照组的68.3%（71/104）和82.7%（86/104）（χ^2=10.492、9.349,P=0.001、0.002）。治疗之后,研究组患者肿瘤细胞凋亡指数为（64.76±5.39）%,明显高于对照组的（53.81±4.91）%（t=15.567、P=0.000）。研究组患者2年无进展生存率、OS率分别为83.0%（93/112）和88.4%（99/112）,明显高于对照组的70.2%（73/104）和77.9%（81/104）（χ^2=5.000、4.287,P=0.025、0.038）。两组患者的远处转移率相似[17.9%（20/112）比27.9%（29/104）,χ^2=3.092,P=0.079]。（2）研究组患者骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性及肝功能损害的发生率分别为65.2%（73/112）、67.0%（75/112）、14.3%（16/112）和13.4%（15/112）,对照组的分别为61.5%（64/104）、64.4%（67/104）、11.5%（12/104）和12.5%（13/104）,两组比较,差异均无统计学意义（Z=-0.867、-0.688、-0.614、-0.183,P=0.386、0.491、0.539、0.855）。结论紫杉醇脂质体联合吡柔比星同步放射治疗对局部晚期乳腺癌患者有确切疗效,且未增加患者的不良反应,

简介：摘要目的评价聚乙二醇化脂质体多柔比星(PLD)在骨肉瘤化疗中的有效性和安全性。方法采用单中心回顾性研究方法。选取2015—2016年在北京积水潭医院接受治疗的经典型骨肉瘤患者276例，其中使用大剂量甲氨蝶呤、异环磷酰胺、顺铂和多柔比星(ADM)联合化疗的213例患者为ADM组，其他63例患者的化疗方案中除PLD替代ADM外，化疗药物、剂量强度和化疗周期均相同，为PLD组。新辅助化疗后进行临床和影像学评价，并行手术治疗。采用Huvos评级系统评估肿瘤坏死率，以坏死率90%为标准评估新辅助化疗疗效。术后定期随访患者的肿瘤复发、转移和生存情况。评价患者化疗后的血液学、肝肾毒性、胃肠道反应、心脏毒性等不良反应。结果PLD组和ADM组的患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分期和外科边界等差异无统计学意义(均P>0.05)。术前新辅助化疗后PLD组和ADM组的临床症状和影像学评价结果差异无统计学意义(均P>0.05)。134例行肿瘤坏死率检测。PLD组27例中，肿瘤坏死率>90% 11例；ADM组107例中，肿瘤坏死率>90% 45例，两组差异无统计学意义(P＝0.901)。PLD组和ADM组复发率分别为7.8%(4/51)和7.3%(12/164)，转移率分别为19.6%(10/51)和16.5%(27/164)，中位无进展生存时间分别为42和37个月，差异均无统计学意义(均P>0.05)。PLD组患者粒细胞减少发生率和粒细胞降低程度均低于ADM组(均P<0.001)，两组血小板减少、贫血、胃肠道反应、肝功能损害和口腔炎等发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论PLD与ADM在骨肉瘤中的化疗效果相似，PLD的化疗不良反应发生率相对较低，尤其是以粒细胞减少为代表的血液学毒性明显减轻，具有良好的应用前景。

简介：摘要目的考察含聚乙二醇脂质体阿霉素的CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者疗效。方法选取我院2012年1月至2015年1月收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者30例，按照数字随机表法分为对照组和观察组各15例。对照组采用常规CHOP方案治疗6个疗程；观察组患者采用含聚乙二醇脂质体阿霉素的CHOP方案治疗6个疗程，考察两组患者的有效率及复发率。结果考察两组患者的临床疗效，观察组的总有效率（66.7%）与对照组相（60.0%）比无明显改善，差异不具有统计学意义（P>0.05）；考察两组患者治疗后的复发率，两组比较，观察组的复发率明显低于对照组，差异具有显著性意义（P<0.05）。结论含聚乙二醇脂质体阿霉素CHOP方案与CHOP方案相比治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者有效率相当，可显著降低复发率，适合广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的 通过对宫颈癌患者治疗后近期及远期的治疗质量进行分析贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体的应用情况。方法 选择2015年8月-2017年8月入院治疗的48例宫颈癌患者随机分组后开展临床研究，本研究主要分析的研究组治疗药物为贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体，作为对照进行研究分析的对照组治疗药物为紫杉醇脂质体联合卡铂，对比近期及远期的治疗质量。结果 治疗有效率对比，研究组高，治疗后病例阳性率对比，研究组低，远期复发率、转移率对比，研究组低，3年生存率对比，研究组高（P＜0.05）。结论 就对本文的整体研究结果以及多项研究对照分析来看，贝伐单抗联合卡铂、紫杉醇脂质体在宫颈癌患者治疗中的应用效果较好，对于患者病灶的改善、转移复发情况的预防均有明显助益，建议推广实施。

简介：目的：紫杉醇是新一代化疗药物,已经被用于非小细胞肺癌的一线治疗。其主要副反应是过敏性休克,而溶血性尿毒症性综合征（HUS）很少见诸报道。我们诊治了1例经过紫杉醇脂质体和顺铂联合化疗后出现HUS的患者,并获得成功。方法：一位54岁女性肺癌术后患者,紫杉醇脂质体和顺铂联合化疗后出现一系列临床症状、体征并经实验室检查。结果：诊断明确后经过血浆置换等治疗,患者痊愈出院。结论：紫杉醇脂质体相关性溶血性尿毒症性综合征是一种临床少见的并发症,临床医生对于该病应该保持高度的警惕,及时鉴别诊断和正确治疗。

简介：盐霉素钠是一种具有治疗肿瘤干细胞潜能的抗生素化疗药物,在药典中收载的盐霉素钠含量测定方法是微生物法,不适于日常科研中快速检测,文献报道的方法也多因辅料干扰,难以定量。因此,其含量测定方法一直困扰着对盐霉素钠生物学效应和机制的深入研究。本研究旨在建立一种紫外-可见分光光度法,用于测定脂质体中包载的盐霉素钠含量。本文采用两种检测方法：（1）紫外吸收法,将盐霉素钠用乙醇溶解后,在287nm处检测吸光度;（2）香草醛衍生化法,将盐霉素钠用95%乙醇溶解,与香草醛试液在72℃发生显色反应后,在526nm处进行吸光度检测。通过两种方法对比,确定最佳含量测定方法。结果发现,紫外吸收法在287nm处测定标准曲线线性良好,但是检测限浓度值较高,无法满足脂质体内包载盐霉素钠的测定,而且脂材在287nm处具有较大干扰;而香草醛衍生化法可以准确的在较低浓度下测定盐霉素钠的含量,吸光度随着时间变化较小,并且在526nm波长下脂材对盐霉素钠吸光度影响较小。本文通过香草醛衍生化法建立的盐霉素钠含量测定方法,准确地测定脂质体中包载盐霉素钠的含量,精密度和回收率均良好,为盐霉素钠脂质体制剂的生物学机制研究奠定基础。

简介：【摘要】目的 探讨对乳腺癌行盐酸多柔比星脂质体化疗致手足综合征的临床护理方案。方法 选取 2019年 1月— 2019年 8月本院所收治乳腺癌化疗患者 140例，均接受盐酸多柔比星脂质体化疗治疗，对其中发生手足综合征的 94例患者行综合护理，并对护理效果进行分析。结果 经过为期 3个月的综合护理后， 94例患者共计 65例痊愈， 18例控制， 11例无效，护理有效率为 88.30%（ 83/94）。 结论 对乳腺癌盐酸多柔比星脂质体化疗所致手足综合征患者实施综合护理，可有效缓解患者临床症状，有助于减轻患者痛苦，改善其化疗依从性。

简介：目的分析紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效。方法随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26），分别予以紫杉醇脂质体治疗与多西他赛治疗，比较两组临床疗效。结果经组间比较显示两组临床疗效无显著差异（P＞0.05）。结论将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果均显著，可依照患者病情予以选择性治疗。关键词紫杉醇脂质体；多西他赛；胸腺瘤；重症肌无力重症肌无力主要由于人体神经肌肉接头处出现功能传递性障碍所诱发的免疫类疾病。局部或全身肌肉无力等为其主要临床症状2。一般情况下患者处于活动状态病情会加重，经休息后症状会得到显著缓解。对患者生活具有严重影响。故本研究探讨紫杉醇脂质体与多西他赛治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效，现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料随机抽取2017年6月-2018年6月至我院接受治疗的胸腺瘤合并重症肌无力患者52例，按入院时间顺序分为探析组（n＝26）与对比组（n＝26）。探析组男14例，女12例，年龄24-80岁，平均年龄（52.34±27.46）岁；对比组男10例，女16例，年龄25-79岁，平均年龄（52.28±27.34）岁；比较两组一般资料无显著差异（P＞0.05），可予以比较。1.2方法探析组实施紫杉醇脂质体（生产厂家南京绿叶思科药业有限公司；国药准字H20030357）治疗，给予75mg/m2紫杉醇脂质体混合浓度为5％的葡萄糖注射液开展静脉滴注，时间控制在2h，治疗8d后观察疗效；对比组实施多西他赛（生产厂家北京东方协和医药生物技术有限公司；国药准字H20050879）治疗，给予75mg/m2静脉滴注，且与治疗后21d再次给药，治疗1周期后观察疗效。1.3观察指标比较分析两组治疗后临床疗效。临床疗效评定标准显效、好转、无效。1.4统计学方法将数据纳入SPSS21.0统计软件中进行分析，计数资料比较采用x2比较，以率（%）表示，若（P＜0.05）则差异显著，有统计学意义。2两组治疗效果情况探析组（n＝26），显效17例、好转8例、无效1例，总有效25例（96.15％）；对比组（n＝26），显效14例、好转10例、无效2例，总有效24例（92.31％）；（x2＝0.354，P＝0.552）经组间比较显示两组治疗效果无明显差异（P＞0.05），不存在统计学意义。3讨论重症肌无力是涉及全身肌肉接头的自身性免疫类疾病，且大部分患者常存在胸腺类季斌，其中合并胸腺瘤患者高达40％。据相关研究表明2，胸腺瘤合并重症肌无力患者在胸腺瘤切除后，重症肌无力症状可得到有效缓解，证明胸腺瘤可能至诱发重症肌无力的重要因素之一。紫杉醇脂质体作为抗癌药物其临床疗效以得到明确，对细胞内微管系统产生稳定作用使其发挥抗肿瘤功效使其主要作用机制，因此该药物可作用与多种细胞功能，特别是对机体免疫细胞具有针对性作用。紫杉醇脂质体与紫杉醇的根本区别在与，紫杉醇脂质体在生产制作过程中去除了具有毒性的聚氧乙基代麻油，从根本上减少了该药物对患者神经功能及肾功能的损害。多西他赛属于M期周期特异性药物，与紫杉醇作用相同，可促进小管聚合成微管，以形成稳定状态，同时避免其聚解。本研究显示该两种药物应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者中疗效并无显著差异，但多西他赛对治疗该疾病的毒副作用较少，同时也具备免疫抑制作用，后续可为不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者提供新的治疗思路。综上所述，将紫杉醇脂质体与多西他赛应用于胸腺瘤合并重症肌无力患者治疗中效果显著，均可有效改善患者临床症状。治疗过程中可依据患者病情及机体状态予以选择性治疗。参考文献1.乞国艳,刘朝英,张晓静,等.多西他赛联合顺铂与大量糖皮质激素冲击治疗复发胸腺瘤合并重症肌无力的疗效比较J.中国医院药学杂志,2017,37(16)1617-1621.2.乞国艳,刘鹏,顾珊珊,等.单药多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效研究J.中国全科医学,2017,20(30)3753-3758.