简介:摘要目的分析四维超声成像对产前胎儿发育异常的临床应用。方法回顾性分析方法,2013年7月~2017年12月,医院产科共建立档案开展孕检3987例,对比常规超声、四维超声诊断效用。结果四维超声诊断结构畸形合计符合率高于常规超声,差异有统计学意义(P<0.05)。四维超声孕早期检出畸形74.5%(35/47)、高于常规超声40.4%(19/47),差异有统计学意义(P<0.05)。四维超声诊断孕早期不同类型的结构畸形检出率存在明显的差异,其中颜面部畸形检出率最低,最高为中枢神经系统。结论四维超声成像对产前胎儿发育异常特别是颜面部、四肢骨骼系统畸形的检出率更高,但是在孕早期容易出现误漏诊,因此需要特别重视孕中晚期四维超声诊断效用。
简介:摘要目的探讨超声联合磁共振成像(MRI)检查评估胎儿脑皮质发育异常(MCD)的临床诊断价值。方法选取2015年8月至2019年11月在南京医科大学附属妇产医院超声科检查提示胎儿颅脑发育异常后行MRI检查的胎儿为研究对象,共207例,回顾性分析胎儿的影像资料特点,并对超声漏诊的原因进行分析。结果207例胎儿中有11例诊断为MCD。产前超声提示MCD的有9例,其中半侧巨脑症2例,多小脑回1例,无脑回畸形1例,小头畸形3例,脑裂2例,后均经MRI检查证实;产前超声未提示MCD类疾病的有2例,均因侧脑室增宽行MRI,诊断为室管膜下结节性硬化。同时发生两种不同种类MCD的胎儿有2例,1例为半侧巨脑畸形的胎儿,MRI检查增加了右顶叶脑裂畸形的诊断;另1例是无脑回畸形的胎儿,MRI检查增加了灰质异位的诊断。结论超声是发现胎儿MCD疾病的重要检查手段,MRI可以进一步证实,并且是超声检查手段以外的重要补充,超声联合MRI对胎儿MCD疾病有重大的诊断价值。
简介:目的:探讨B超联合FISH实验室诊断技术分析胎儿稽留流产与染色体非整倍体关系并对其他影响因素进行综合分析。方法:采用FISH技术对广西267例B超诊断为稽留流产孕妇的胎儿绒毛组织行13,16,18,21,22,X,Y染色体数目检测,荧光显微镜下观察结果;采用SPSS13.0对相关数据进行统计分析。结果:267例稽留流产胎儿绒毛组织中,染色体数目异常95例,异常率35.6%,数目异常以三体最常见,其次为四体,少见部分单体;异常病例样本中存在多种染色体混合嵌合体现象,如混合嵌合三体(2n+1/2n),混合嵌合四体(2n+2/2n),混合嵌合单倍体、三体、四体(2n-1/2n+l/2n+2/2n)等;稽留流产与患者年龄、流产史、孕周具有显著相关性。结论:染色体数目异常与染色体混合嵌合均是稽留流产的重要原因,同时稽留流产发生与患者高龄、多次流产史、早期妊娠密切关系。
简介:摘要目的探讨高龄孕妇各年龄段与胎儿染色体异常的相关性。方法回顾性分析在广东省妇幼保健院产前诊断中心就诊的高龄孕妇(≥35岁)11 852例,行羊膜腔穿刺羊水原位培养染色体G显带核型结果,分析高龄孕妇与胎儿染色体异常率及类型的分布情况,按年龄分组(35岁组、36岁组、37岁组、38岁组、39岁组、40组、40+组),用χ2检验各年龄组的异常率的差异。结果在11 852例高龄孕妇的羊水染色体核型分析中,共检出多态性390例(3.29%),异常核型946例(7.98%)。染色体数目异常821例(6.93%),占异常构成比86.79%,其中21三体比例最高498例(4.20%),占异常构成比52.64%。结构异常125例(1.05%),占异常构成比13.21%。易位38例(0.32%),倒位23例(0.19%),比例较高。从35到40+岁7个年龄组的染色体核型异常率依次为5.29%、7.57%、6.51%、7.24%、7.77%、8.46%和11.70%,从38岁起,孕妇年龄递增胎儿染色体异常率逐年上升。各年龄组间总体异常率差异有统计学意义(χ2=43.598,P=0.000)。结论胎儿染色体异常的风险随孕妇年龄的增长而增加,结构异常的分布与母亲年龄因素相关性,38岁起胎儿染色体总体异常率显著上升。对高龄孕妇进行产前诊断染色体核型分析是避免染色体异常儿出生的重要手段。
简介:【摘要】目的:探究超声诊断胎儿心血管异常的产前咨询与预后分析效果。方法:选取我院2017年7月-2020年7月,收治超声提示胎儿心血管异常的370例产妇作为研究对象,分析超声异常结果,并且对超声结果异常的部分病例等介入性产前诊断,将结果进行对比分析。结果:在370例超声心血管结果异常的胎儿中,进行介入性产前诊断130例,其中核型异常95例,染色体(CMA)异常37例。妊娠结局为引产107例,胎死宫内1例,顺产68例,剖宫产45例,失访148例,晚期自然流产1例。结论:对于超声提示胎儿心血管异常的孕妇建议进行介入性产前诊断,进一步确认胎儿的遗传状况,有助于展开适宜的治疗方案。
简介:[摘要]目的:探讨胎儿的发育异常临床诊断当中超声医学应用及其临床价值。方法:针对在2020年8月-2021年9月来本院开展产前的超声检查986例孕妇,纳入到本次试验研究对象范围,比较分析二维超声及四维超声临床诊断的符合率情况。结果:针对986例纳入此次研究的孕妇,通过病理学基础检查,被确诊是胎儿存在发育异常症状为41例56处;经二维超声扫描检查,发现40处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到71.43%符合率;经四维超声扫描检查,发现55处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到98.21%符合率。表明了二维超声及四维超声这两种不同的检查方法之下,临床诊断实际符合率组间对比差异显著,P
简介:[摘要]目的:探讨胎儿的发育异常临床诊断当中超声医学应用及其临床价值。方法:针对在2020年8月-2021年9月来本院开展产前的超声检查986例孕妇,纳入到本次试验研究对象范围,比较分析二维超声及四维超声临床诊断的符合率情况。结果:针对986例纳入此次研究的孕妇,通过病理学基础检查,被确诊是胎儿存在发育异常症状为41例56处;经二维超声扫描检查,发现40处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到71.43%符合率;经四维超声扫描检查,发现55处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到98.21%符合率。表明了二维超声及四维超声这两种不同的检查方法之下,临床诊断实际符合率组间对比差异显著,P
简介:摘要:产前超声检查在诊断胎儿染色体异常方面具有广泛的应用。本文通过综合研究和分析相关文献,总结了超声检查在产前诊断胎儿染色体异常中的应用现状和进展。超声检查可以通过评估胎儿的形态、结构和生长情况,提供诊断染色体异常的重要信息。此外,超声检查还可以检测一些与染色体异常相关的结构性异常,如心脏畸形和脊柱畸形,进一步提高了诊断的准确性。
简介:摘要目的通过胎儿颈项透明层厚度的超声检查,提高高危胎儿和异常胎儿的检出率,最大限度的减少畸形儿的数量。方法选择我院产科于2017年9月到2019年3月期间收治的产前孕11~14周胎儿颈项透明层(NT)厚度超声筛查的单胎妊娠孕妇2286名作为研究对象,对其具体的临床资料进行统计分析。结果孕周在11~11+6的孕妇检测的平均NT值为(1.18±0.35)mm,孕周在12~12+6的孕妇检测的平均NT值为(1.42±0.38)mm,孕周在13~13+6的孕妇检测的平均NT值为(1.69±0.43)mm,不同孕周的NT值比较差异具有统计学意义(P<0.05);根据不通年龄段孕妇的NT值比较结果显示,各年龄段孕妇所妊娠胎儿的NT值差异并无统计学意义(P>0.05);在所有孕妇NT值筛查中共发现32例可疑异常,有2例确诊合并胎儿心脏室间隔缺损;10例异常增厚,2例确诊为三体染色体异常,4例确诊为淋巴水囊瘤,2例复杂性心脏畸形并伴有全身水肿。结论胎儿颈项透明层厚度的超声检查能够提高异常胎儿的检出率,最大限度的减少畸形儿的数量。