简介：摘要实验采用反相高效液相色谱法，以甲醇-乙醇（7525）混合溶剂做流动相，流速1.0mL/min，用PDA检测器于211nm处测定了烟叶原料及国内外烟草制品中茄尼醇的含量。方法的精密度为1.16%,回收率为94.3%～103.3%，RSD%为2.89%，茄尼醇进样量为0.05～1.00ug时，峰面积与进样量之间有良好的线性关系，相关系数为0.9999。

简介：摘要目的探讨溶血标本对干化学法测定血氨结果的影响。方法用干化学法检测标本未溶血时和溶血时血氨测定结果，比较两组数据是否存在差异。结果溶血时标本的血氨测定值明显高于未溶血时标本的血氨测定值，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论溶血标本可导致血氨测定结果明显偏高，失去临床诊断意义。

简介：

简介：摘要目的分析高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量。方法选择流动相0.02mol/LKH2PO4（用H3PO4pH值调到3.2）-甲醇（8713）,色谱柱为KromasilC185μm，150mm×4.6mm,检测波长254nm。结果5～60μg/mL范围中的甲巯咪唑浓度和峰面积有很好的线性关系（r=1.0000），回收率达到99.6%，RSD=0.62%。结论高效液相色谱法的准确、专属性、灵敏性比较强。

简介：摘要目的研究对传统中药材钩藤中的有效成分钩藤碱和异钩藤碱进行质量控制的方法。方法采用ZORBAX快速分离3.5µm柱，甲醇超声法提取钩藤药材，在流速0.4mL/min，柱温为25℃，检验波长为245nm的条件下对对照品和样品进行测试。结果甲醇超声法提取效果良好，钩藤有效成分钩藤碱和异钩藤碱在24h内可保持稳定，含量测定样品和对照品差异小。结论采用甲醇超声法提取钩藤碱异钩藤碱效果良好，该法测定二者含量可行可用于钩藤的质量控制。

简介：摘要目的建立芦根枇杷叶颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，C18柱，以甲醇－醋酸－水（23473）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为283nm。结果橙皮苷在40.16μg/ml～321.28μg/ml范围内线性良好，r＝1.0000，平均回收率为98.3％，RSD为0.5％。结论此法准确、快速、精密度好，可作为该产品的主要质量控制方法。

简介：摘要抗癌药物来曲唑含量测定方法较多，目前常用的方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用法，近年来太赫兹时域光谱检测、荧光分析法、超滤法等飞速发展，也开始用于来曲唑含量测定。不同方法各有优劣，适用的范围不尽相同。

简介：摘要目的建立一种反相高效液相色谱法测定沙日毛都-8中栀子苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定沙日毛都-8中栀子苷的含量。色谱柱EclipseXDB-C18(4.6×250mm,5μ)；流动相乙腈-水(1585)；流速1.0ml?min﹣1；检测波长238nm；柱温30℃；进样量10μl。结果栀子苷进样量在0.0304～0.912μg范围内，与峰面积呈良好的线形关系(r=0.999)；平均回收率为97.98%，RSD=2.0％。结论本方法简便﹑准确﹑重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要本文简述了中药材半夏中三类主要活性成分，琥珀酸、总生物碱和草酸钙的常用测定方法，对半夏活性成分的检测，半夏药材质量检测控制具有一定的参考价值。

简介：摘要目的探讨肿瘤标志物CA15-3在肝脏疾病中的变化。方法对722例肝脏疾病患者进行CA15-3测定，观察肝癌、肝硬化、肝炎、肝囊肿、肝脓肿各组CA15-3增高比率、增高值进行比较，推算CA15-3用于肝癌诊断的敏感性、特异性、阴阳性预测值、诊断效率。结果CA15-3在肝病中增高比率依次为肝癌16.7%，肝硬化10.1%，肝炎4.7%，三种疾病CA15-3测定值均高于正常对照组，诊断肝癌的敏感性为16.7%，特异性为93.6%，阴性预测值为55.2%，阳性预测值为70.6%，诊断效率56.9%。结论CA15-3测定结果增高并不只限于乳腺癌患者，肝病患者尤其肝癌也有增高，CA15-3亦可作为肝癌诊断的肿瘤标志物。

简介：摘要目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

简介：摘要目的建立快速测定血浆样品中苯妥英钠和丙戊酸钠的UPLC-MS/MS方法。方法采用三重串联四级杆液质联用仪，以C18色谱柱分离，甲醇-醋酸铵为流动相，多反应监测模式进行检测。供试样品以甲醇沉淀蛋白后直接分析的方法。结果苯妥英钠和丙戊酸钠在0.2μg?mL-1～2μg?mL-1浓度范围内均具有良好的线性关系，其日内、日间精密度均小于10%，方法回收率大于80%。结论本方法样品前处理方法简便，检测方法专属性强，适用于苯妥英钠和丙戊酸钠的血药浓度监测。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

简介：摘要目的建立清解合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387)，检测波长为327nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确，可用于测定清解合剂中绿原酸的含量。

简介：摘要目的建立盐酸可乐定片有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法，SPD-20A岛津液相色谱仪，C8柱，依利特150mm×4.6mm，流动相0.22%辛烷磺酸钠－甲醇－磷酸（5005001）（调节pH值3.0）；柱温30℃；检测波长220nm。结果在0.1～100g/ml范围内，盐酸可乐定色谱峰面积与其浓度成良好线性关系(r=0.9998)，检测限为10ng。结论本方法专属性强，结果准确，操作简便，适用于盐酸可乐定片有关物质的测定，并为进一步分析其杂质成分奠定基础。

简介：摘要肺结核患者主证特点为阴虚，观察肺结核患者肾上腺皮质醇水平变化，探讨肺结核阴虚证与肾上腺皮质醇水平相关性。

简介：摘要目的探讨分离胶管与肝素锂管对心肌酶谱（AST、LDH、CK、LD-1、HBDH、CK-MB）测定的影响。方法用三种试管分离胶促凝管、肝素锂抗凝管与普通干燥管分装全血与混合血清，37℃水浴1.5与3小时后测定心肌酶谱。结果37℃水浴3小时内,全血标本随时间延长，肝素锂管组与普通干燥管组心肌酶谱中的LDH、HBDH与LD-1均有上升趋势，分离胶管组则相对比较稳定。同一时间段,混合血清分离胶管组、肝素锂管组与普通干燥管组间心肌酶谱均无显著性差异（P>0.05）。全血标本三种试管间AST、CK与CK-MB无显著性差异（P>0.05），LDH、HBDH与LD-1有极显著性差异（P<0.01）。结论分离胶管与肝素锂管的化学成份对心肌酶谱本身影响不大，但可有效延缓血细胞内心肌酶析出，比较起来，分离胶管因为隔开了血细胞与血清能更接近标本采集时的状况。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定解热消炎胶囊中冰片含量的方法。方法采用（5%-苯基)-甲基聚硅氧烷（HP-5，30m×320μm×0.25μm）石英毛细管柱程序升温技术分离，火焰离子化检测。结果冰片在0.256～2.5598mg范围内线性关系良好，r2=0.9999，冰片平均加样回收率为98.71%，RSD=1.25%(n=6)。结论本方法简便，准确，专属性强，重现性好，可用于解热消炎胶囊中冰片的质量控制。

简介：摘要目的血清C肽测定用于2型糖尿病治疗中的临床意义。方法选取我院收治的70例2型糖尿病患者作为观察组，再选取60例同期在我院进行体检的健康受试者作为对照组。观察组和对照组同时禁食12小时。次日清晨对两组对象在空腹以及食用标准馒头餐后的一小时、两小时、三小时的时间段进行抽血，运用化学发光法检测血清C肽和胰岛素水平。结果2型糖尿病患者空腹C肽水平均较健康对照组高（P<0.05），血清C肽值在两小时时达到最高峰，三小时有所下降，餐后血清C肽水平较空腹升高三倍。结论血清C肽水平与胰岛β细胞的分泌功能关系密切，可以为2型糖尿病诊疗提供重要的参考依据。

简介：摘要药品安全与人们的生命健康密切相关，因此，加强药品测定方法的研究，对确保药品安全意义重大。药品测定中高效液相色谱法（HPLC）在测定药品有关物质时具有较高精准度，优点突出，被广泛应用在药品物质测定中。本文对药品有关物质测定中HPLC操作要点进行探讨，为提高测定质量提供参考。