简介：

简介：摘要目的研究分析中性粒细胞CD64、肿瘤坏死因子-α（TNF-α)水平在化脓性脑膜炎中的诊断价值。方法此次研究的对象是选取化脓性脑膜炎患者30例及病毒性脑炎患者36例，将其临床资料进行回顾性分析，非中枢神经系统疾病患者32例作为对照组，采用流式细胞术测定各组血液中性粒细胞CD64的表达，采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定各组血液中TNF-α的含量。结果化脓性脑膜炎组中性粒细胞CD64的表达水平显著升高，分别与病毒性脑炎组和对照组比较差异有显著性（P<0.01），化脓性脑膜炎组TNF-α的水平显著升高，分别与病毒性脑炎组和对照组比较差异有显著性（P<0.01）。CD64诊断化脓性脑膜炎的敏感度为87%，特异度为88%；TNF-α诊断化脓性脑膜炎的敏感度为66%，特异度为62%。结论化脓性脑膜炎患者外周血中性粒细胞CD64的表达明显增高，提示中性粒细胞CD64可以作为诊断化脓性脑膜炎的可靠的实验室指标。

简介：摘要目的观察膀胱尿压测定评定系统在脊髓损伤(SCI)神经源性膀胱护理中的应用效果。方法将在我科治疗的脊髓损伤神经源性膀胱患者采用膀胱尿压测定系统进行评定，根据监测的膀胱容量及残余尿量结果综合制定膀胱护理干预方案，比较干预前后膀胱容量及残余尿量的变化，结果经过8周综合干预后，患者的膀胱功能容量增加，残余尿量减少，尿路感染发生率明显降低，与干预前比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论膀胱尿压测定评定系统通过评估膀胱功能，提供个体化的护理方案，指导患者膀胱功能训练，帮助恢复膀胱功能。

简介：【摘要】目的：建立肺热朱砂五味丸中甘草甘、甘草酸按的HPLC测定方法。方法：色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸为流动相B，按《中国药典》（2015版）中饮片甘草的相关规定梯度洗脱，检测波长为237nm，色谱柱温度为30 ℃。结果：甘草苷和甘草酸铵分别在0.9983~19.9925(μg/ml)， 9.814~199.4983(μg/ml) 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1， r=0.9999），平均含量分别为 1.4869μg/ml ， 22.4524μg/ml。结论：甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法先进又简便，专属性强，重复性好，准确度高，可用于肺热朱砂五味丸的质量控制。

简介：摘要：体外诊断试剂（In-VitroDiagnostic，简称IVD）的生产中，溶液均质化是关键工艺步骤，决定试剂混合的均匀程度，并最终影响试剂的性能。一般而言，混合时间定义为在混合容器中加入示踪剂并达到一定均匀程度的时间[1]，工业通常使用95%均匀度记录混合时间。Gabriel统计了近50年来的混合时间测定方法，大致上分为侵入式方法和非侵入式方法，这两类方法各自都有局限性，因此应当探索一种更为理想的混合时间测定方法，该方法应当既不影响流场状态，又可用于非透明、体积较大的工业罐体，重复性好，测定终点易于判断。

简介：摘要：目的：建立分析计算分光光度法测定水中氰化物含量的不确定方法。找出影响因素，对不确定度进行评估。通过结果的可信度来证明结果的适宜性。方法：根据GB/T5750.5-2006建立数学模型，从重复测定、标准溶液稀释、标准系列配制、线性拟合各方面来讨论其不确定度。结果：标准系列配制过程带来的不确定度最大，是测量不确定度的主要因素。

简介：［摘要］目的：常规尿动力学参数仍为人工记录尿量，最基础直接的尿动力学参数：观察指标最大尿流率 。通过实时监测尿流率可以快速准确的得出患者尿量状态（无尿、少尿、多尿）并适当反映肾功能的变化，同时迅速识别和治疗液体超载，以防止病情恶化，以便确定最佳治疗策略，对ICU患者病情观察的重要性进行临床研究。方法：本研究采用实验研究的方法进行研究。研究对象的选取采用方便抽样方法，选择2022年07月至2023年06月在齐齐哈尔市第一医院南院重症医学科住院病符合纳入标准的重症患者为研究对象，样本总人数为100人，即干预组为50人，对照组为50人，干预组患者比对照组患者病情变化更直迅速被发现，结果表应用床旁尿流率测定对提高ICU患者液体出量测量准确率更高。结果：可以快速识别液体超载，简单有力的诊断与高效和可预测的治疗方法(如超滤)相结合以去除多余的液体时，患者就可以得到及时的护理，这有助于改善预后并避免不良事件。

简介：摘要：目的 分析心肺运动测定联合八段锦在冠心病患者活动指导中的运用价值。方法 我院收治冠心病患者60例为研究观察对象，2021年10月～2023年6月收治，随机数字表法分两组，对照组（采用常规护理）、观察组（采用心肺运动测定联合八段锦指导活动护理），观察两组心肺功能、满意度情况。结果 护理后对比两组心肺功能，包括6min的步行试验、左心室射血分数（LVEF）、第1秒用力呼气容积（FEVl），均有观察组高于对照组（P＜0.05）。护理后对比两组护理满意度，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论 对冠心病患者开展活动指导时，采取心肺运动测定联合八段锦干预效果理想，显著改善患者心肺功能，提高患者护理满意度。

简介：目的：建立一次性使用真空采血管中的EDTA-Na2的高效液相色谱检测方法。方法：采用VenusilMPC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-25%四丁基氢氧化铵-88%甲酸-水（20：1.3：0.6：980）（pH3.5）;检测波长：254nm;柱温：30℃;流速：0.6mL/min。结果：乙二胺四乙酸二钠峰不受干扰,在4μg～100μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）。高、中、低3种浓度的平均回收率为97.4%。结论：本方法快速简便,专属性强,重复性好,结果准确可靠,适用于多种一次性使用真空采血管中EDTA-Na2的检测。

简介：

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定麦芪降糖丸中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇:水（65:35）为流动相，检测波长250nm，柱温30℃。结果：该高效液相色谱法能准确测定颗粒中五味子醇甲的含量，进样量为

简介：【摘要】 目的：考察心安胶囊中总黄酮在pH7.8磷酸盐缓冲液中的溶出曲线。方法：采用浆法装置进行溶出度测定，以pH7.8磷酸盐缓冲液900ml为溶出介质，转速50转/分钟，用紫外-可见分光光度法进行含量测定，检测波长510nm，计算不同时间点的累计溶出度，并绘制溶出曲线。结果：总黄酮含量方法专属性强，芦丁在0.02mg/ml~0.15mg/ml范围内呈良好的线性关系，线性方程分别y=5.23x-0.021（r＝1.0）。在测定浓度80%~120%范围内，芦丁加样回收率为99.6%（n=9），RSD为0.22%，心安胶囊中总黄酮在pH7.8磷酸盐缓冲液中能快速溶出。结论：采用紫外-可见分光光度法测定心安胶囊中总黄酮溶出量，其方法专属性强、准确度高，重复性好，节约检测时间，可作为心安胶囊中总黄酮溶出度控制方法。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的分析比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量，为利巴韦林片的含量测定方法提供依据。方法在2016年6月1日一2017年5月31日期间对同一批次的利巴韦林片采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行测定，对比观察其结果，并对结果进行分析。结果两组方法测定的利巴韦林片含量经比较通过t检验无显著性差异（P>0.05）。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法均可用于利巴韦林片含量的测定。

简介：

简介：摘要目的比较比色法和高效液相色谱法两种方法测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的差异。方法采用比色法和高效液相色谱法分别测定3批重组人促红素注射液中枸橼酸离子的含量和两种方法检测的回收率，并用配对t检验检测两种方法的6统计学差异。结果比色法和高效液相色谱法检测重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的检测结果是一致的，两种方法检测同一种供试品的检测结果无统计学差异(P>0.05)，检测回收率也无统计学差异(P>0.05)。结论测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量可选用比色法和高效液相色谱法中任意一种方法。但比色法检测中，用到吡啶、醋酸酐等有毒有害试剂，对环境及人身都有危害，而高效液相色谱法不存在这方面的问题。

简介：摘要目的建立HPLC法测定硫普罗宁有关物质。方法采用AlltimaC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至4.0）—乙腈（955）为流动相；检测波长为210nm；流速为0.8ml·min-1。结果在选定的色谱条件下，硫普罗宁二硫化物与主峰均能良好的分离，校正因子为0.718。结论本方法专属性强，灵敏度高，可准确测定硫普罗宁中的有关物质，为质量标准的修订及完善提供了依据。

简介：【摘要】目的 探讨甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床诊断价值。方法 选择我院2019年1月至2020年12月期间收治40例病理检查确诊甲状腺肿瘤患者为观察对象，选择同期接受健康检查的40例体检者作为对照组，两组均应用化学发光免疫法和放射免疫法进行生化免疫检验，对比两种方法和两组观察对象的各项检测指标情况。结果 两组组内的化学发光免疫法和放射免疫法检测TPOAb、TGAb、SIL-2R、IL-35和IL-17等血清学指标检测结果对比差异无统计学意义（P>0.05），而甲状腺肿瘤组观察对象TPOAb、TGAb、SIL-2R、IL-17等血清学指标检测结果均明显高于对照组，IL-35水平则明显低于对照组（P