简介：摘要 目的：探讨开展PCR产物酶联免疫检测法应用于乳腺癌病人检验中的作用。方法：本次研究选取2021年7月至2022年7月期间，开展医治的疑似乳腺癌病人共50人作为研究目标，对50名疑似乳腺癌病人开展PCR产物酶联免疫检测方法，并通过病理学开展检验，将病理检验结果作为参照金标准，把PCR产物酶联免疫的检查结果，对比开展手术病理学的检查结果，观察对比应用PCR产物酶联免疫检测方法于临床检验工作中的有效性。结果：通过结果可以看出，PCR产物酶联免疫检测方法应用于乳腺癌病人的诊断分析敏感度达到了80.00%，特异性达到了80.00%，准确性达到了80.00%，误诊比例和漏诊比例分别为20.00%。结论：PCR产物酶联免疫检测方法应用于临床检验工作中有着良好的效果，在乳腺癌的检测诊断中有着一定的应用价值。

简介：摘要目的比较荧光定量PCR法与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的效果。方法抽取2018年1月至2019年1月于阳泉市第一人民医院就诊中发现的HBV携带者200例，于空腹8～10 h状态下清晨采取肘静脉血，均行ELISA法、荧光定量PCR法检测，将乙型肝炎标志物结果分为7个模式，其中模式1为HBsAg HBeAg HBcAb阳性(大三阳)，模式2为HBsAg HBeAb HBcAb阳性(小三阳)。比较两种方法检测结果。结果200例检测结果中乙型肝炎血清学标志物阳性模式1(大三阳)50例，HBV-DNA阳性率为98.00%(49/50)、HBV-DNA含量为(8.13±1.01)copy/ml，高于2、3、4、5、6、7模式相应值(P<0.05)；模式2(小三阳)患者60例，HBV-DNA阳性率为86.67%(52/60)，高于3、4、5、6、7模式的阳性率(P<0.05)。其余模式HBV-DNA含量、HBV-DNA阳性率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相较于ELISA法，荧光定量PCR法能定量反映HBV感染、复制情况，可为早期诊断乙型肝炎、传染性质判断及监测病情归转提供重要依据。

简介：

简介：摘要目的研究高危型人乳头瘤病毒采用实时PCR检验诊断的临床价值。方法临床纳入200例我院妇产科2016年3月至2017年5月期间收治的高危型人乳头瘤病毒患者，取样后分别给予实时PCR和第二代杂交式捕获法（HCⅡ）检验，同时结合患者的病理资料，对比分析两种检验方法的准确性和特异性。结果71例患者有不同程度的宫颈上皮内瘤病变（CIN），69例患者有鳞状上皮病变和慢性宫颈炎。实时荧光PCR检验鳞状上皮病变和慢性宫颈炎的阳性检出率为57.8％，显著优于HCⅡ检验的34.9％，实时荧光PCR检验的HPV阳性检出率为72.1％，明显优于HCⅡ的阳性检出率60.9％（P＜0．05）；而二者对CIN-HPV各期的阳性检出率比较无统计学差异，P＞0.05。结论实时PCR检验高危型人乳头瘤病毒具有较好的特异性和灵敏性，临床诊断价值明显，值得应用和推广。

简介：摘要目的探究多重PCR检测用于小儿肺炎细菌性病原检验中的效果。方法选取我院在2017年7月至2018年7月收治的160例肺炎患儿进行研究，选取的患儿均进行多重PCR检测，检测其呼吸道的分泌物，统计患儿肺炎细菌性病原的特异性和敏感性，同时与细菌培养的阳性率进行对比。结果多重PCR检测的阳性率明显低于细菌培养（P<0.05）；多重PCR检测对各种不同细菌的特异性和敏感性明显高于细菌培养（P<0.05）。结论根据本文研究结果显示，多重PCR检测对小儿肺炎细菌性病原的特异性和敏感性较高，对肺炎的检出率较高，值得在临床上进一步采用和推广。

简介：【摘要】目的：观察分析肺结核患者早期诊断中PCR（聚合酶链式反应）检验方法的临床应用价值。方法：选取2020年1月-2021年10月本院收治的86例肺结核患者作为研究对象，根据不同检验方法进行分组对照，将其均分为常规组（PPD检验）、研究组（PCR检验），各43例。对比两组阳性检出率。结果：研究组阳性检出率显著更高，与常规组对比结果差异明显（p

简介：摘要 目的 分析在肺结核早期诊断中运用PCR检验的价值。方法 抽取2019年3月至2021年3月间我院收治的肺结核早期患者80例作为此次的观察对象，并对其分别采取PPD诊断以及PCR诊断，并分别命名为对照组与研究组，对比两组的诊断价值。结果 阳性率，研究组阳性人数69例，阳性率为86.25%；对照组阳性人数50例，阳性率为62.50%；可见研究组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探究PCR检验在肺结核早期诊断中的应用价值及效果。方法：本文随机选取于2021年1月至2021年12月在我院收治的80例肺结核患者作为研究对象，首先让该80例患者应用皮肤结核菌素纯蛋白衍生物检验法进行肺结核的早期诊断，然后再使用PCR检测法进行二次诊断，对比分析两种检测方法的阳性率和诊断价值。结果：应用PCR检出阳性率为85.00%，显著高于使用PPD检出阳性率为45.00%，PCR检验的AUC为（0.810±0.142）明显高于PPD检验的数值（0.520±0.101），结果具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 为了全方位分析喘息性婴儿呼吸道病毒PCR联合检验与主要临床特点。方法：以曾在2022年7月31日至2023年3月2日阶段，于本院接受临床PCR检验146患儿作为实验对象，实施临床特点分析。通过样本最终检测结果、喘息史、性别以及季节等多方面因素与呼吸道病毒的关系；结果：病毒检测共146例样本，其中结果呈阳性(131/146)达83.56%。其中，呼吸合胞病毒(49/146)达33.56%，且病毒感染以单一性感染为主(P

简介：摘要：目的：探究实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒诊断中的临床价值。方法：2021年3月到2023年1月本院收集100例高危型人乳头瘤病变患者，分别实施PCR杂交分型和实时PCR检验，分析宫颈病变分级、鳞状上皮病变急慢性宫颈炎以及HPV阳性检出情况，对比分析技术检验价值。结果：实时PCR对高危宫颈病变的检出率高于PCR杂交分型（P0.05）；HPV阳性检出率均较PCR杂交分型更高（P

简介：摘要：目的:研究PCR检测在结核病早期诊断中的价值和有效性。方法:选择2021年12月至2022年12月期间的113例结核病病例。同一病人使用了两种不同的测试方法，根据测试方法分为PCR组和PPD组。比较两组患者的阳性率和应用价值。结果:PCR组阳性率高于PPD组（P

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：研究对比结核菌检测中PCR结核分枝杆菌DNA检验结果与常规痰涂片检验结果对比。方法：纳入1246例，2021年1月-2021年12月期间，于我院进行结核菌检测的患者，采集患者的痰液样本，分别采用PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片法进行结核菌检验，对比检验结果，分析PCR结核分枝杆菌DNA检验与常规痰涂片用于结核病早期诊断灵敏度、特异度以及准确度。结果：PCR结核分枝杆菌DNA的阳性检出率15.08%与常规痰涂片的9.68%相比明显更高，P＜0.05（x2=19.168）；PCR用于早期结核诊断的灵敏度98.62%、特异度99.08%以及准确度99.01%与常规痰涂片的63.30%、93.12%以及88.56%相比均明显更高，P＜0.05（x2=88.229，x2=57.381，x2=133.728）。结论：对于结核患者而言，进行结核菌检验时，采用PCR结核分枝杆菌DNA检验灵敏度、特异度以及准确度与常规痰涂片检验相比均更高，可以更加简便、快速的检出患者的结核菌感染情况，在结核病的早期诊断中效能更优，可以为患者的临床治疗提供可靠依据，临床应用价值更高。

简介：摘要：目的：对比观察分级检验法在血脂生化检验中的应用价值及影响。方法：随机抽选于本院健康体检者共80例设为研究对象，于2020年01月~2020年09月期间开展对比性临床研究。取随机数字表法分组，对照组、观察组，各组40例。血样采集后，对照组取网式检验法检验，观察组取分级检验法检验。比较两组血脂生化检验结果差异。结果：经对比两组血脂生化检验结果后可知，两组TC、TG、HDL-C检验数据组间对比结果无统计学差异，P>0.05；观察组ApoA-1、APOB、LDL-C检验数据水平均高于对照组，且观察组APOB、LDL-C阳性检出率高于对照组，差异有统计学意义，P

简介：本文通过对PWA金属表面腐蚀检验法（EIM）的机理、工艺和质量系统全面控制的探讨，论证了PWA将EIM归属于无损检测法（NDT）的正确性。

简介：

简介：逆序检验法是时间序列分析中平稳必检验的主要方法。为确保逆序检验法的质量，对这种方法在有些情况下的失效作出了详细的分析，得出了一些结果，并给出了理论证明，对今后合理的使用这些方法有一定的指导作用。

简介：

简介：摘要目的研究CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA相关性。方法分析2557份血清标本的HBV-M与HBV-DNA。结果见表1。结论CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA有一定的相关性但不能相互替代。

简介：【摘要】目的：探讨采取荧光PCR法和生物芯片法检测人乳头瘤病毒核酸结果。方法：择取我院2023年8月份到10月份实际纳入的50例患者进行研究，分别采取荧光PCR法和生物芯片法来检测人乳头瘤病毒感染状况，全部接受宫颈细胞学检测，详细分析两种检测方法的人乳头瘤病毒核酸的结果。结果：采取荧光PCR法检测HPV-DNA结果阳性34例，阳性率为68.00%，采取生物芯片法检测阳性28例，阳性率为56.00%。结论：荧光PCR法与生物芯片检测方法诊断效能均良好，因此，临床检测环节，需结合具体情况选择检测方法。