简介：摘要目的观察与分析将PCR技术应用在乙型肝炎检验中的效果。方法选取2015年4月-2016年8月笔者所在医院收治的120例乙型肝炎病毒携带者，将其作为本次研究对象，按照挂号顺序分为研究组与参照组，其中参照组患者接收ELISA检验，研究组则接收PCR技术检验，对两组患者的最终诊断结果进行对比分析。结果比较两组患者的诊断结果，研究组诊断例数高于参照组（参照组患者共60人，经常规ELISA方法检验，检测出49人，检测率为98.33%，而研究组患者共60人，经PCR检验，检测出59例，检测率为81.67%），经统计学比较分析两组患者的诊断准确率差异较为显著具有统计学意义，即p小于0.05。结论在本次研究中发现对临床乙型肝炎患者进行检验，应用PCR技术效果准确，值得临床应用。

简介：摘要目的研究分析PCR技术应用于大样本低概率细菌检验项目的效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年12月，我院体检者的肛拭样品23070份，采用PCR技术联合细菌培养、分离、生化检验以及血清鉴定进行细菌检验。结果本组23070份样品经PCR检测显示112份为阳性，阳性率为0.49%；PCR工作时间仅为传统法的26.02%。结论PCR作为大样本低概率细菌检验的过筛手段具有重要应用价值。

简介：摘要自20实际80年代PCR技术问世以来，该项技术以在医学及生物学等多个领域广泛应用，为医学疾病的精确诊断创造了条件。但在PCR技术的应用阶段，存在各类隐患如临床标本的处理和污染的控制等，成为PCR技术应用中不可忽视的问题，也是PCR技术成功的关键。因此，在现代医学中对PCR技术的应用提出了更高的要求，必须提高医学检验人员临床诊治水平，同时提高PCR的准确度和可信度，只有这样才能切实保障人民安全健康，防止医疗纠纷的发生。本文通过对PCR技术在医学检验中的应用的深入研究，提出了该项技术在医学检验中的质量控制方法及相关应用。

简介：摘要 目的 分析PCR技术在乙型肝炎检验中的应用效果。方法 抽取2019年1月至2021年10月间我院收治的乙型肝炎患者40例作为本文的观察对象，并根据随机数字表法将其分成两组，即一组对照组，一组观察组，前者接受常规ELISA检验，后者接受PCR技术检验，对比两组的诊断准确率。结果 诊断准确率，观察组共计19名诊断正确者，诊断准确率为95.00%，对照组共计14名诊断正确者，诊断准确率为70.00%，可见观察组诊断准确率明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 研究和讨论PCR技术在乙型肝炎患者检验中的应用价值。方法 选取我院2021年2月~2022年2月收治的70例患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各35例。对照组应用酶联免疫吸附测定法进行检验，观察组应用乙型肝炎病毒PCR技术进行检验。比较两组患者的乙型肝炎检出率和乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率。结果 观察组患者的乙型肝炎检出率高于对照组，且观察组的乙肝表面抗原、乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎e抗体阳性检出率也高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在乙型肝炎的检测工作中，应用PCR技术能够进一步提高检出率，在乙型肝炎的治疗工作中发挥着显著的作用和价值，当下可以作为乙型肝炎患者检验的首选方式进行大范围地推广和普及。

简介：摘要目的评价采用细胞培养法以及实时荧光定量PCR法在流感病毒检测中的临床价值。方法选择我中心于2018年6月-2019年8月收集采集到的流感样病例的350份咽拭子样本为研究对象，对其分别采取细胞培养法以及实时荧光定量PCR法进行检测，比较两种检验方式的阳性检出率。结果实时荧光定量PCR法阳性检出率为11.43%高于细胞培养法的2.86%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论实时荧光定量PCR法在临床检测中具有简单快捷、简单快捷以及灵敏度高等优势，可应用于流感爆发初期大面积快速筛查。

简介：【摘要】目的：观察分析实时荧光定量PCR与细胞培养在流感病毒检测中的应用效果。方法：于2019年01月--2020年12月采集的2605例疑似流感样本作为课题对象，均进行实时荧光定量PCR检测、细胞培养检测。对比分析两种不同方法获得的阳性检出率。结果：细胞培养阳性检出率明显低于实时荧光定量PCR阳性检出率（p

简介：【摘要】目的 研究使用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法进行尿常规检验时的效果。方法 将本院自2019年12月~2020年12月收治的57例尿常规检验患者当做研究对象，所有患者均需使用尿液干化学检验法和尿沉渣检验方法，对比两组白细胞和红细胞阳性检出情况。结果 对比白细胞和红细胞阳性检出率，联合方式的检出率明显高于单用尿液干化学检验法（P＜0.05）。结论 在尿液检验中，应用尿液干化学检验方式联合尿沉渣方法可以提升红细胞和白皙的阳性检出率，为临床提供更为有效的参考数据，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的 尿常规检验中采用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法的临床效果分析。方法 选取本院接受尿常规检验患者100例作为研究对象，尿液样本均接受尿沉渣法、干化学法及两种联合方法检验，对三种方法检验结果进行对比。结果 对于定量白细的胞阳性临床检出率来说，干化学法、尿沉渣法以及二者联合检测分别为71.00%、82.00%和94.00%，联合检测阳性检出率明显优于单独使用尿液干化学法及尿沉渣法（P

简介：【摘要】目的 探讨分析在尿常规检验中应用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法的效果。方法 选取2020年3月到2022年期间于我院接受尿常规检验的300例患者进行此次研究，采集患者60毫升尿液，平均分为两份，其中1份采用常规尿液干化学检验法进行检验，另一份则联合尿沉渣检验，观察对两组样本的检验结果。结果 比较两种检验方法的红细胞阳性检出率，联合检验高于尿液干化学检验（P＜0.05）；比较两种检验方法的白细胞阳性检出率，联合检验高于尿液干化学检验（P＜0.05）。结论 在尿常规检验中应用尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法有着极为确切的效果，能够有效提高对白细胞与红细胞的阳性检出率。

简介：数学“检验法”在初中教学中成效显著，那在高中教学是否可行呢？经过试验发现成效也依然是显著的．现将结合本人的教学实践认识及做法总结如下．

简介：摘要目的分析探讨对比血糖测定中快速检验法与酶检验法应用效果。方法选取2016年2月至2017年2月间于我院接受血糖值测定者60例为研究对象，均给予快速检验法（A检），与酶检验法（B检），总结两组临床检出效果。结果A检静脉血血糖值、末梢血血糖值均低于B检静脉血降血糖值，但差异无统计学意义（P>0.05）；两种检测方式在静脉血血糖值表现中差异具有统计学意义（P<0.05）。结论快速检验法、酶检验法在血糖测定中均可获得理想检出血糖检测值，其中快速检验法检测的末梢血血糖值与酶检验法血浆血糖监测值更接近，现实中可根据临床需要，通过结合两种方法提高血糖值检测准确性。

简介：目的：探讨PCR＋膜杂交法CT／UU／NG三联检测在临床性病筛查中的应用价值。方法：分别采用PCR＋膜杂交法和实时荧光PCR法检测CT、UU、NG，并分析比较两种方法的一致性以及相关性。结果：PCR反向膜杂交法和实时荧光PCR法的CT、UU、NG的筛查结果接近（P〉0．05），而男女筛查结果差异较大（P〈0．05）。结论：PCR反向膜杂交法操作简便，筛查快速、准确，有与实时荧光PCR法相当的检测准确性，具有较高的临床应用价值，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的 分析高危型人乳头瘤病毒诊断时应用实时PCR检验及生物芯片法检测的价值，完成准确性计算。方法 以患者签署知情同意书为前提，抽取我院于2021年2月至10月收治的100例人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者作为研究对象，为形成对照研究，分别运用实时PCR检验与生物芯片法完成样本取样，结合临床资料与检测结果完成诊断价值评估与准确性分析。结果 在CIN I、CIN II、CIN III三种病变类型检测时，生物芯片法检测HPV检出率略高于实时PCR检测（P＞0.05），而在鳞状上皮病变和慢性宫颈炎诊断时，生物芯片法效果显著高于实时PCR检测（P＜0.05）；从阳性检出率来看，生物芯片法检测要远高于实时PCR检测（P＜0.05），两种方法总符合率高达82.00%。结论生物芯片法检测与实时PCR检验符合率较高，但生物芯片法准确度更高，阳性检出率更好，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】 目的　探讨实时荧光定量PCR( RT-PCR)法与抗酸涂片染色法在支气管肺泡灌洗液中查结核分枝杆菌，辅助诊断肺结核的作用。方法　回顾性分析2022年1月至2023年12月在大理市第一人民医院住院的疑似肺结核患者279例，采用集菌涂片法、PCR实时荧光探针法同时检测病人肺泡灌洗液标本，对检测结果进行分析和比较。比较两种方法在肺泡灌洗液标本中检测结核分枝杆菌的准确率、敏感性及特异性。结果　RT-PCR法检测肺结核患者肺泡灌洗液结核分枝杆菌的检出准确率、敏感性和特异性均高于抗酸涂片染色法(P<0.05)。结论 RT-PCR法检测肺泡灌洗液标本中的MTB，具有快速、诊断准确率、灵敏度和特异性较高的优点，可提高肺泡灌洗液标本中MTB的检出率并能减少误诊和漏诊的发生。

简介：在人教版高中《生物·选修3·现代生物科技专题》关于PCR的教学中，有几个问题会经常困扰教师和学生。下面就列举这些问题并作以解答。

简介：目的：建立SYBRGreenⅠ实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法。方法：依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物，以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版，以TBP基因为参照基因，应用SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达。结果：POT1和TBP基因熔解曲线为单峰，无杂峰及二聚体。POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同（直线斜率0．0171〈0．1）。POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3％和2.1％；TBP基因批内变异与批间变异分别为1．2％和2．6％。结论：建立了SYBRGreenⅠ实时定量检测人类POT1基因的方法，该方法简单快速，经济，灵敏度高，特异性和重复性好，可用于人类POT1基因的定量分析。

简介：ＰＣＲ法检测１４１例乙肝血清学标志阳性病人宁国县人民医院（２４２３００）兰必荣，赵淑敏，黄治平，程泽平１资料和方法对健康人群３５７０人（银行６８０人、医院５６０人、税务３２０人、商业７５０人、工厂１２６０人）经反向间接血凝试验（ＲＰＨＡ）检测ＨＢｓＡ...

简介：【摘要】目的:分析实时荧光PCR法检测儿童手足口病病毒的效果。方法:选取我中心疑似110例手足口病患儿为观察对象，分别行实时荧光PCR法吞咽NDA测序法检测，以病毒分离培养结果为标准，观察检查精准度。结果:以病毒分离培养确诊为标准，实时荧光PCR法检测精准度较高。结论:实时荧光PCR法检测儿童手足口病病毒精准度较高。

简介：【摘要】目的：探究实时荧光PCR法在手足口病病毒检测中应用效果。方法：我中心90例疑似手足口病患儿，对肠道病毒采取实时荧光PCR法、病毒分离培养法检测，对比分析检测结果。结果：实时荧光PCR法对手足口病病毒的阳性检出率、灵敏度、特异度均明显高于病毒培养法（P＜0.05）。结论：实时荧光PCR法在手足口病病毒检测中应用，具有较高灵敏度、特异度，可为疾病诊断、治疗提供参考。