简介:摘要:目的 探究甘露醇联合白蛋白及呋塞米治疗脑外伤(脑出血)后脑水肿的疗效。方法 以50例脑外伤(脑出血)后脑水肿患者为对象,分为两组,参照组应用甘露醇联合呋塞米治疗,研究组添加白蛋白治疗,对比治疗效果。结果 研究组不良反应发生率低于参照组,P
简介:摘要:目的 :探讨呋塞米静脉注射,与静脉泵入对慢阻肺合并心衰患者临床治疗效果。方法:选入我院201911月年至2021年11月共106例慢阻肺合并心衰患者应用呋塞米改善心衰症状对慢阻肺患者二氧化碳分压影响的观察。结论:呋塞米缓慢静脉泵入改善心衰症状的同时,对二氧化碳潴留影响较小。
简介:摘要1例53岁男性糖尿病肾病Ⅳ期患者因双下肢水肿接受托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注。用药第3天因利尿效果欠佳遵医嘱将托拉塞米剂量增至80 mg/d。8 h后,患者出现双眼两侧视物遮挡感和视物模糊,眼科检查示双眼视力、眼压正常。考虑为托拉塞米引起的双眼视野缺失,停用该药。2 d后,患者视野缺失症状消失。因病情需要,再次予托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注治疗6 d,患者未再出现视野缺失。患者的视野改变可能与托拉塞米的剂量较大有关。
简介:肾病综合征(Ns)的特点是高度浮肿、大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症。其低蛋白血症是血容量降低及浮肿形成的主要原因。因此,如果能够有效增加血浆白蛋白浓度,则可使水肿和血容量减少均获改善。目前,采用静脉滴注补充人血白蛋白是临床常用的治疗手段,但输注的白蛋白在血浆内存留时问仅24-48h,大多从尿中排出。此外,单用利尿药通过增加尿量来减轻水肿,则效果多不明显,并有加重低血容量状态的危险性,因此临床多采取二者联合应用。为探讨这两者给药顺序对尿中蛋白质排出量的影响,我科于1993年11月~1995年11月对32例病人采取随机分组进行前瞻性对比观察。现报告如下。
简介:摘要目的观察呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效.方法将180例患儿随机分为治疗组(90例)和对照组(90例).治疗组在常规治疗基础上加用呋塞米氧驱动雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察比较喘憋缓解及痊愈时间.结果治疗组患儿咳喘恢复时间,胸片吸收时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎可以缩短病程,缩短肺部体征和临床表现消失时间.关键词呋塞米;布地奈德;支气管肺炎;氧驱动雾化吸入中图分类号R725.6文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0366-01
简介:摘要目的探讨大剂量呋塞米持续静脉泵入对早期急性肾损伤伴急性肺水肿患者的治疗效果。方法将2014年1月—2015年12月在我院住院的89例早期急性肾损伤合并急性肺水肿患者根据治疗方式不同分为常规剂量组(40例)和大剂量组(49例),并比较两组患者临床治疗效果以及治疗前后血清尿素氮和肌酐含量。结果大剂量组临床治疗总有效率与常规剂量组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,大剂量组和常规剂量组患者血清尿素氮和肌酐含量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量持续静脉泵入呋塞米有助于提高急性肾损伤合并急性肺水肿患者临床治疗效果以及改善患者血肌酐和血尿素氮,该方法值得推广应用。
简介:摘要目的探讨小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤的临床疗效。方法选取我院2012年6月-2015年2月收治的重度颅脑损伤患者204例,随机分为研究组和对照组,研究组采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇进行治疗,对照组采用呋塞米与甘露醇进行治疗。结果研究组总有效率与对照组相比显著升高(P<0.01)。两组患者治疗后颅内压及脑水肿情况相比差异显著(P<0.05),研究组颅内压及脑水肿改善情况优于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的GCS评分均显著升高(P<0.01);治疗后,研究组患者的GCS评分与对照组相比明显升高(P<0.05)。研究组患者死亡和植物持续状态与对照组相比明显降低(P<0.05);研究组患者觉醒人数与对照组相比显著增加(P<0.01);研究组患者意识恢复时间与对照组相比明显缩短(P<0.05)。研究组患者并发症发生率与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤患者进行治疗,可提高临床治疗效果,降低颅内压,减轻脑水肿,改善患者神经功能症状,还能降低并发症的发生,具有重要临床价值。
简介:【摘要】目的:对风湿性心脏病伴心力衰竭的治疗中应用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油效果予以研究。方法:将2018年1月-2019年1月作为研究时间,选取86例风湿性心脏病伴心力衰竭患者为研究对象,采用随机法将其分为2组,对照组43例,实验组43例,采用常规治疗为对照组,采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗为实验组,对比两组临床疗效、不良反应发生情况。结果:用药后,实验组治疗总有效率远高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗方案,临床疗效高,其不良反应少,安全性高,值得推广。
简介:摘要:目的:实验将针对射血分数降低的心力衰竭( HFrEF)患者实施托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗措施,进一步改善临床病情。方法:实验选取了 2018年 1月~ 2019年 12月收治的射血分数降低的心力衰竭( HFrEF)患者作为研究的对象。通过回顾式分析对 60例患者采用数字随机分组法,以公平性开展为前提进行分组调查。对照组患者采用呋塞米注射液措施,观察组则为托伐普坦片联合呋塞米注射液,分析临床治疗疗效。结果:从治疗情况上看,观察组治疗总有效率为 93.3%( 28/30),对照组为 83.3%( 25/30),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。与此同时,在尿量和肺动脉压对比中,观察组分别为( 2756.9±269.5) m( 80.16±10.41)次 /min和( 21.81±4.28) mmHg,对照组则为( 2546.5±251.2) ml( 84.22±9.54)次 /min和( 28.46±4.79) mmHg,差异具有统计学意义。结论:采用托伐普坦片联合呋塞米注射液治疗方案针对射血分数降低的心力衰竭心力衰竭伴有收缩功能障碍患者的病情康复具有积极效用,有助于改善心率、肺动脉压情况,具有临床推广价值。